ПОИСК Статьи Рисунки Таблицы Реакции с солью Рейнеке из "Фотометрический анализ издание 2" Определение оснований [37—42]. Красный раствор соли Рейнеке ЫН4[Сг(5СЫ)4 (МНз)2]-2Н20 осаждает органические основания в виде малорастворимых солей, которые в отличие от соли аммония образуют красные растворы в ацетоне. Эти определения не отличаются высокой чувствительностью, что объясняется заметной растворимостью осадков в воде и сравнительно небольшим молярным коэффициентом поглощения продуктов реакции. [c.261] Определение адреналина [74]. Смешивают 1 мл раствора, содержащего 0,1—0,8 мг адреналина, с 1 мл 0,2%-ного раствора ЫаНЗОз, добавляют 0,1 мл свежеприготовленного реактива и 1мл буферного раствора. Через 30 мин оптическую плотность красно-бурого раствора измеряют при 530 нм. [c.263] Аналогичные реакции дают 1-моно- и поликарбоновые кислоты пиразина, пиридазина, пиримидина, хинолина, хиноксалина [18]. В качестве реактива используют раствор FeS04 или соли Мора. Для устранения влияния ре +-ионов, всегда присутствующих в растворах солей железа (И), добавляют NaF. Оптическую плотность раствора измеряют при 405—460 нм. [c.263] Уксусная и монохлоруксусная кислоты не мешают определению. [c.263] Определение фенолов [79, 80]. Многие органические соединения дают с РеЗ+-ионами интенсивно окрашенные соли. Это в первую очередь относится к фенолам [81] (табл. 52), образующим синие или фиолетовые соли. Фенолы с двумя гидроксильными группами дают продукты зеленого цвета. Наличие карбонильной группы в орто-положении к гидроксильной обусловливает при реакции с Fe + фиолетовую окраску, в пара-положеяии — желтую или красную окраску, жега-замещенные фенолы чаще всего не дают при этой реакции интенсивно окрашенных солей. Присутствие нитрогрупп снижает интенсивность окраски продуктов или даже препятствует протеканию этой реакции. Однако перечисленные выше закономерности не всегда соблюдаются. [c.264] Свойства растворителя влияют на результаты взаимодействия фенолов с РеС1з. При выполнении реакции в среде хлороформа 1 мл хлороформного раствора, содержащего около 30 мг фенола, смешивают с 0,1 мл реактива, полученного из раствора 1 г безводного РеС1з в 100 мл хлороформа, к которому добавлено 8 мл пиридина [82]. Окраски продуктов реакции указаны в табл. 53. [c.264] Приготовление реактива. Смешивают 10 мл 8%-ного раствора железоам монийных квасцов с 10 мл 0,5 н. хлористоводородной кислоты и разбавляют водой до объема 500 мл. [c.266] Вернуться к основной статье