Реакции с солью Рейнеке

Для приготовления соли Рейнеке 90 г роданистого аммония нагревают в фарфоровой чашке, непрерывно помешивая стеклянной палочкой. Когда соль почти расплавится, нагревание прекращают и тут же прибавляют небольшими порциями при перемешивании 30 г тонко растертого бихромата аммония. При этом происходит бурная реакция с выделением газов. Перемешивание продолжают и после добавления всего бихромата аммония до получения густой массы. Сырой продукт обрабатывают небольшими порциями воды при комнатной температуре сначала отмывают избыток бихромата аммония, затем выщелачивают соль Рейнеке. [c.164]

Для приготовления соли Рейнеке 90 г роданида аммония нагревают в фарфоровой чашке, непрерывно перемешивая толстой стеклянной палочкой. Когда соль почти расплавилась, нагревание прекращают и тут же прибавляют небольшими порциями и при перемешивании 30 г тонкорастертого бихромата аммония. При этом происходит бурная реакция с выделением газов. Перемешивание продолжают и после прибавления всего бихромата аммония до получения густой массы. [c.77]

Никотин можно обнаружить по выделению характерных кристаллов, при взаимодействии с реактивом Драгендорфа, с солью Рейнеке и иодом, а также с помощью цветных реакций с формальдегидом, п-диметиламинобензальдегидом и др. [c.195]

Для извлечения соли Рейнеке осадок продолжают обрабатывать водой, как указано выше, каждый раз отсасывая раствор. Обработку осадка продолжают до тех пор, пока водная вытяжка от добавления насыщенного раствора хлористого аммония не даст осадка соли Рейнеке. Кристаллические чешуйки соли Рейнеке отфильтровывают на воронке для отсасывания, сушат на воздухе и хранят в банках с притертой пробкой. Для качественных реакций на алкалоиды применяют 1%-ный водный раствор этой соли. [c.164]

Реакция с солью Рейнеке. На предметное стекло наносят 2 — [c.195]

Остаток растворяют в 1 капле 0,1 н. НС1 на предметном стекле и соединяют с каплей свежеприготовленного 1% раствора соли Рейнеке [(NH4) r(S N)4(NH3)2]—выделяется аморфный осадок, быстро кристаллизующийся при стоянии в сростки кристаллов сиреневого цвета. Концы кристаллов ромбовидные. Чувствительность реакции 0,1 мкг при предельном разведении 1 200 ООО. [c.192]

Реакция с солью Рейнеке [c.97]

Несколько меньшие количества таллия можно опреде 1ть по реакции с солью Рейнеке [150]. [c.118]

Наши предварительные опыты показали, что исследовать реакцию между висмутом и солью Рейнеке фотометрическим методом невозможно вследствие медленного образования осадка, особенно при относительно небольших количествах соли Рейнеке. [c.109]

Х.7. РЕАКЦИИ С СОЛЬЮ РЕЙНЕКЕ [c.261]

Таким образом, обнаружение кадмия в растворах, содержащих медь и цинк, возможно при использовании бруцина, роданоцин-ката и, при небольшом избытке меди, 2-нафтиламина с роданидом. В присутствии цинка можно открывать кадмий при помощи хлоридов рубидия или цезия, тиомочевины с пикратом или солью Рейнеке и, в особенности — под ультрафиолетовым микроскопом по реакциям с нитропруссидом или сульфидом. [c.46]

Приготовление соли Рейнеке. 90 г сухого роданида аммония нагревают в фарфоровой чашке диа.метром 20—22 см на песчаной бане при непрерывном помешивании толстой стеклянной палочкой. Когда основная масса соли расплавится, нагревание прекращают и прибавляют при постоянном помешивании малыми порциями 30 г растертого в порошок бихромата аммония. Происходит бурная реакция с обильным выделением газа (необходима хорошая тяга ). Помешивание ведут до полного прекращения выделения газов и получения густого фиолетово-красного продукта. [c.30]

Реакция образования рейнеката платифиллина с 1% раствором соли Рейнеке — игольчатые кристаллы, собранные в сфероиды. Чувствительность реакции 2,7 мкг при предельном разбавлении 1 7430. Для исследования биологического материала первую реакцию применили В. Т. Позднякова и Э. И. Егорова, а вторую — Э. И. Егорова. [c.226]

Для идентификации анабазина, выделенного из биоматериала (органы трупов, моча, кровь и другие объекты), в основном рекомендуются микрокристаллоскопические реакции с реактивом Драгендорфа, с солью Рейнеке и др. [c.189]

Полученная смесь содержит бихромат аммония, соль Рейнеке и малорастворимую соль Морланда. Продукт реакции обрабатывают небольшими порциями воды при комнатной температуре сначала отмывается избыток бихромата аммония, затем извлекается соль Рейнеке. Остаток выбрасывают. [c.77]

Определение оснований [37—42]. Красный раствор соли Рейнеке ЫН4[Сг(5СЫ)4 (МНз)2]-2Н20 осаждает органические основания в виде малорастворимых солей, которые в отличие от соли аммония образуют красные растворы в ацетоне. Эти определения не отличаются высокой чувствительностью, что объясняется заметной растворимостью осадков в воде и сравнительно небольшим молярным коэффициентом поглощения продуктов реакции. [c.261]

Некоторые амины дают нерастворимые соли с хлорной, щавелевой, пикриновой и пикролоновой кислотами или осаждают комплексные соединения роданида хрома (так называемые рейнекаты) при обработке солью Рейнеке. В литературе описаны многочисленные весовые методы, основанные на этих реакциях. Так как они используются чаще всего для азотистых гетероциклических соединений, эти методы рассмотрены более подробно в разделе У1-Д этой главы. [c.222]

Реакции на атропин с солью Рейнеке, бромной водой, а также некоторые реакции на другие алкалоиды с указанием их чувствительности даны по монографии профессора Львовского медицинского института В. Т. Поздняковой Микрокристаллоскопические реакции на алкалоиды . Госмедиздат, УССР, 1960. [c.98]

Для количественного анализа в макромасштабе использовались координационные соединения, образуемые алкалоидами с солями Рейнеке (см. раздел И1-Г этой главы). Однако этот метод не рекомендуется для микроопределений из-за неустойчивости реагентов и продуктов реакции. [c.261]

Можно фотометрировать окрашенный в интенсивно-фиолетовый цвет пиридиновый раствор соединения серебра с солью Рейнеке [1628], соединение с о-толлидином [198, 200] и другие соединения [71, 818], что имеет второстеиенное значение в фотометрических методах. Мало избирательными являются реакции образования окрашенных соединений серебра с 2-амино-6-метилтио-4-пири-мидинкарбоновой [733] и рубеановодородной кислотами [1646, 1647]. [c.106]

Нефелометрический метод, основанный на образовании окрашенной взвеси рейнеката таллия при реакции таллия (I и III) с солью Рейнеке. [c.150]

При взаимодействии солей ртути (II) с тетрароданодиамминохро- миатом аммония (солью Рейнеке) в 0,1 н. солянокислом растворе образуется бледно-красный объемистый осадок Hg[ NS)4 r(NH3)2]2. Реакцией можно обнаружить 2,5 мкг ртути ъ Ъ мл раствора, если после добавления реактива дать постоять 2 мин. Мешают золото, серебро и таллий. [c.254]

Реакция с солью Рейнеке. На предметое стекло наносят [c.190]

Реакцию с солью Рейнеке дает и никотин, но форма кристаллов рейнеката никотина отличается от формы кристаллов рей-неката анабазина. [c.190]

Тетранитрометан, определение в воздухе 7540 Тетранитропентаэритрит, определение в воде 6981 Тетрароданодиамминхромат аммония, см. соль Рейнеке Тетратионат, окисление различными окислителями 770 Тетрафторбораты, определение бора в них 5436 фтора 5437 Тетрафторборная кислота, равновесие реакции образования 447 [c.391]

Полученный продукт состоит из смеси солей бихромата аммония, соли Рейнеке и побочного продукта реакции — соли Морланда. Соль Морланда представляет собой комплексную гуанидиновую соль хрома и родана, мало растворимую в воде. Для разделения этих солей полученный продукт обрабатывают водой при комнатной те.мпературе сначала переходит в раствор бихромат аммония, затем соль Рейнеке соль. Морланда остается и осадке. [c.36]

Другие реакции. d++-noHbi также осаждают с помощью фосфата натрия, молибдата аммония, оксина, соли Рейнеке, тиомочевины, хинальдиновой кислоты, меркаптобензотиазола, меркап-тобензимидазола, -нафтохинолина и др. [c.373]

Определение паров ртути методом фотонефелометрии основано на реакции между азотнокислой ртутью и комплексным соединением хрома NH4[( NS)4 r(NH3)2] (соль Рейнеке), образующим с Hg++ нерастворимый в кислотах аморфный осадок [c.244]

Резохин — см. Хингамин Реймера — Тимана реакция 625 Рейнеке соль 627 Рейнольдса число 111 Рейссерта реакция 898 Рекристаллизация 103 Ректификационная колонна 20, 628 Ректификационная тарелка идеальная 628 [c.582]

Соль Рейнеке, 1%-ный раствор. Растворяют 1 г соли в 100 жл5%-ной соляной кислоты при нагревании до 50—60° и отфильтровывают от небольшого осадка, если таковой образовался после растворения. Соль Рейнеке готовят следующим способом. Нагревают при непрерывном помешивании 90 г роданида аммония в фарфоровой чашке. Когда соль почти расплавится, нагревание прекращают и прибавляют небольшими порциями при постояннол помешивании 30 г тонкоизмельченного бихромата аммония, при этом происходит бурная реакция с обильным выделением газов. Бихромат аммония добавляют небольшими порциями, все время помешивая, пока вещество не загустеет. [c.239]

Мар и Денк [440] выделили золото из азотнокислого раствора с помощью однозамещенного арсенита натрия и соли Рейнеке Б виде Аи[Сг(ННз)2(5СЫ)4]. Осадок после непродолжительного нагревания промывали разбавленной соляной кислотой, сушили и взвешивали. Комплекс Аи[Сг(ЫНз)2(5СН)4] сушили при 105° и взвешивали в виде гидрата или сушили при 170° и взвешивали в безводной форме [441]. Багбанлы [442] применял соль Рейнеке в солянокислой среде и сушил осадок при 110°. Реакция не избирательна. Серебро, ртуть и таллий мешают определению влияние других благородных металлов не исследовано. [c.82]