ПОИСК Статьи Рисунки Таблицы Примеры титрования в неводных растворах из "Курс аналитической химии Книга 2" За последнее время разработаны методы анализа, при помощи которых МОЖНО определять в неводных растворах индивидуальные СОЛИ неорганических и органических кислот и их смеси, а также смеси солей с кислотами или основаниями. [c.294] Вследствие этого можно количественно определять содержание самых разнообразных индивидуальных солей. Однако этим методом лишь в отдельных случаях можно раздельно титровать смеси солей. [c.294] Титрование солей в гликолевой среде. Метод основан на предварительном осаждении ионов металла в виде окиси, гидроокиси или карбоната и последующем растворении осадка в безводной уксусной кислоте. Образовав нийся раствор ацетата выпаривают, растворяют в гликоле (НОСНзСН ОН) и пропиловом спирте (СзН,ОН) и оттитровывают хлорной кислотой или хлористым водородом, растворенными в том же растворителе. [c.294] Описанный метод не может быть применен для титрования солей в смесях без предварительного их разделения. [c.294] Соли элементов первой группы периодической системы Д. И. Менделеева обладают в среде метилэтилкетона более основными свойствами, чем соли катионов, образованных элементами последующих групп, и это дает возможность дифференцированно определять некоторые смеси солей. [c.295] НАп—кислота, содержащаяся в исходной анализируемой смеси. [c.295] Методы титрования в неводных растворах получили в настоящее время столь широкое практическое применение в научно-исследовательских и заводских лабораториях, что трудно назвать те или иные области химической промышленности, где при помощи этих методов нельзя было бы решить задачи, неразрешимые методом титрования в водных растворах. [c.296] Вещества, определяемые в неводных растворах. Быстрое развитие методов неводного титрования привело к тому, что уже в настоящее время можно количественно определять в неводных растворах гораздо больше веществ, чем в водной среде. [c.297] в соответствующих неводных средах можно титровать любые кислоты и основания, амины, нитросоединения, фенолы, аминофенолы, аминокислоты, алкалоиды, ангидриды и хлоран-гидриды, соли органических и неорганических кислот и т. п. [c.297] В водной среде невозможно получить два или несколько изгибов кривой титрования смеси двух или нескольких кислот или оснований до тех пор, пока величины их р/С не будут сильно отличаться друг от друга. Например, нельзя в водной среде раздельно оттитровать смеси уксусной и серной кислот, соляной и муравьиной кислот, серной и молочной и т. д. [c.297] При титровании смесей кислот в среде неводных растворителей наблюдается несколько скачков титрования. Например, при титровании смеси хлористоводородной и муравьиной кислот в абсолютном спирте на кривой титрования наблюдается два скачка. В ацетонитриле можно дифференцированно оттитровать хлорную и уксусную кислоты в гликоле раздельно титруются азотная и уксусная кислоты в пиридине—фенол и уксусная кислота и т. д. [c.297] В метилэтилкетоне могут быть оттитрованы бензольно-мета-ноловым раствором гидроокиси тетраэтиламмония не только индивидуальные сильные, слабые и очень слабые кислоты, но и их двух-, трех-, четырех-, пяти- и шестикомпонентные смеси, которые не могут быть оттитрованы в водных растворах. [c.297] В метилэтилкетоне усиливаются кислые свойства слабых и очень слабых кислот. На кривых нейтрализации (рис. 100) все скачки титрования получаются довольно четкими и резкими, что дает возможность количественно определять очень слабые кис-. лоты. [c.297] При титровании двухосновных кислот в среде метилэтилкетона получается два скачка титрования даже у таких кислот, у которых первые и вторые константы диссоциации в водных растворах мало отличаются друг от друга, например у щавелевой ( 1=5,9-10- и /Са=6,4 10 - ), янтарной (/(1=6,4 Ю и Дз= =3,0-10- ), яблочной (/С1=3,8 10- и (,=7,80 10 ). [c.297] Все это говорит о значительных преимуществах методов титрования в неводных средах по сравнению с титрованием в водных растворах. [c.297] Особенности титрования в неводных средах. Быстрое развитие методов титрования в неводных средах объясняется многими их достоинствами. [c.299] Вернуться к основной статье