ПОИСК Статьи Рисунки Таблицы Атомно-абсорбционная спектрометрия из "Аналитическая химия промышленных сточных вод" Метод основан на поглощении ультрафиолетового или видимого излучения атомами газа. Чтобы перевести пробу (хотя бы частично) в газообразное атомное состояние, ее впрыскивают в пламя. В качестве источника излучения применяют лампу с полым катодом из определяемого металла. Интервал длин волн спектральной линии, испускаемой источником света, и линии поглощения того же самого элемента в пламени очень узок, поэтому мешающее поглощение других элементов практически не сказывается на результатах анализа. [c.19] Источником света в ААС служит лампа с полым катодом, испускающая свет, имеющий очень узкий интервал длин волн, по рядка 0,001 нм. Линия поглощения определяемого элемента не сколько шире испускаемой полосы, что позволяет измерять линию поглощения в ее максимуме. Прибор содержит необходимый набор ламп, каждая лампа предназначается для определения только оД ного какого-либо элемента. Существуют лампы, предназначенные для определения нескольких элементов (например, М , Са, А1), н6 применение их не рекомендуется. [c.20] При атомизацИи элемента в пламени небольшая часть его атомов может возбудиться и испускать свет. Поскольку длины волЧ испускаемого и поглощаемого света совпадают, то свет, испускае мый в пламени, будет накладываться на излучение, прошедшее че рез пламя, что искажает получаемый результат. Для того чтобц этого затруднения избежать, в приборе имеется так называемый модулятор. [c.20] Мешающие влияния. Мешающих влияний при использовании атомно-абсорбционной спектрометрии немного, проявляются они редко, что и является одним из главных преимуществ этого метода. Упомянем химическое влияние , состоящее в том, что в пламени образуются термостойкие соединения, молекулы которых не поглощают излучения. Происходит так называемое гашение , и результаты получаются заниженными. Это наблюдается, например, при определении магния, если присутствуют фосфаты, а также при определении марганца в присутствии кремнекислоты. В первом случае затруднение преодолевается введением соли лантана, во втором случае — добавлением соли кальция. [c.21] Другой причиной появления систематических ошибок является уменьшение концентрации свободных атомов вследствие их ионизации. Это явление наблюдается при определении малых содержаний элементов с низкими потенциалами ионизации, например щелочных металлов, и может быть устранено введением в пробу элемента, имеющего еще меньший потенциал ионизации, например при определении барИя вводят натрий или калий. [c.21] При определении ртути беспламенным методом мешающее влияние могут оказать некоторые летучие органические вещества, поглощающие свет при Я, = 253,7 нм. В таких случаях определение проводят дважды сначала в обычных условиях, потом, второй раз, в окислительных условиях, т. е. без прибавления хлорида олова (И). Истинное содержание ртути определяют по разности между полуденными результатами. [c.21] Вернуться к основной статье