Справочник химика 21

Химия и химическая технология

Статьи Рисунки Таблицы О сайте English
Поскольку расход тепла на первую реакцию значительно больше, чем выделяется во второй реакции, для совместного протекания обеих реакций необходимо подводить тепло.

ПОИСК





Термические непрерывные процессы

из "Новейшие достижения нефтехимии и нефтепереработки том 9-10"

Поскольку расход тепла на первую реакцию значительно больше, чем выделяется во второй реакции, для совместного протекания обеих реакций необходимо подводить тепло. [c.95]
Каталитические непрерывные процессы с наружным обогревом. Паровая конверсия метана [59, 60]. Реактор этого процесса представляет собой печь с большим числом труб, заполненных никелевым катализатором. [c.96]
ГО газа, но для синтез-газа необходима вторая ступень конверсии. При тако.м варианте процесса содержание метана в газе можно снизить примерно до 0,3 оэъемп. %. [c.96]
Конверсии метана способствуют высокие телшературы и низкое давление. [c.96]
Реакция водяного газа [уравнение (22)] не зависит от давления, по протеканию ее способствует низкая температура и высокое отношение водяной пар газ. Высокое отношение реагентов необходимо и для того, чтобы предотвратить отложение углерода на катализаторе. Обычно оно составляет 2,0—4,0. [c.96]
В промьпнленных условиях равновесие соответствует температуре, примерно на 28 С отличающейся от фактической температуры реакции. [c.96]
На рис. 15 показана схема секции паровой конверсии метана в составе установки для получения азото-водородной смеси для синтеза аммиака. [c.96]
Важно и то, что с повышением конверсии термический к.п.д. процесса увеличивается, так как скрытую теплоту испарения технологического пара удается реализовать при более высокой температуре. [c.97]
Эти причины и обусловили повышение давления паровой конверсии. Это стало возможным также в результате улучшения качества печных труб. Если раньше паровую конверсию метана проводили под давлением ие более 5 ат, то в настоящее время процесс ведут при давлении 20—30 ат. [c.97]
Паровая конеерсия бензиновых фракций [64,65] осуществляется в условиях, весьма близких к условиям паровой конверсии метана. Сырье — прямогонную бензиновую фракцию — очищают от серы (остается 2-10 %) и испаряют в подогревателе. Дальнейший ход процесса такой же, как и при конверсии метана, т. е. углеводород взаимодействует с водяным паром в обогреваемых снаружи трубах, заполненных катализатором. [c.97]
Катализатор первой ступени конверсии на установках Ай-Си-Ай приготовляют на основе никеля в виде колец диаметром и высотой 16 мм 166]. При разработке катализатора стремились обеспечить непрерывную работу при высоком давлении с низким отношением водяной пар углерод. Как показал опыт [67], конверсию. можно проводить при давлении 27 ат и отношении водяной пар углерод, равном 3 1. В качестве сырья можно применять различные фракции — от метана до прямогонного бензина с температурой конца кипения около 250 °С, но содерл ание ненасыщенных компонентов в сырье не должно превышать известного предела. Схема установки паровой конверсии прямоголного бензина представлена на рис. 16. [c.97]
Каталитические непрерывные процессы с внутренним обогревом пред-ставляют собой сочетание частичного окисления и паровой хонБерсии. Они сходны с процессом паровой конверсии, поскольку реакция осуществляется в присутствии катализатора на основе никеля, но необходимое тепло, как и в процессах частичного окисления, подводится путем сжигания части углеводородного сырья с образованием Н2О, СО2 и СО. [c.98]
В качестве сырья можно брать различные углеводородные смеси — от природного или нефтезаводского газа до прямогонных бензинов. Содержание серы в сырье в этом случае может изменяться в более широких пределах, чем при паровой конверсии. Рассмотрим два типичных процесса этой группы. [c.98]
А в т о т е р м и ч е с к и й процесс фирм Т о п с ( — Сосьете бел ж д А 3 о т применяется для получения синтез-газа. Его осуществляют под давлением 18 ат, предельное содержание серы в сырье 50-10 % [16]. [c.98]
Каталитические непрерывные процессы конверсии весьма эоЬфектив-ны для производства городского или синтез-газов. [c.98]
В последние годы усовершенствование катализаторов и материала труб позволило значительно улучшить экономические показатели таких процессов, так как устранило один из основных недостатков — ограничение давления. Однако процессам этого типа присущи два серьезных недостатка — отравление (дезактивация) катализатора под действием серы, содержащейся в сырье (этот недостаток сильнее проявляется в реакторах с наружным обогревом, чем с внутренним), отложение углерода на катализаторе. Вследствие второго недостатка исключена возможность нрнме-ь ения сырья более тяжелого, чем бензины. [c.98]
Процессы первой группы предназначены для производства высококалорийного газа. В качестве теплоносителя применяют циркулирующие твердый огнеупорный материал типа гальки. Процессы этого типа отличаются гибкостью в отношении сырья, однако в промышленном масштабе пока не были осуществлены [54—56, 59]. [c.99]
При автотермическом окислении газообразных углеводородов, иапример природного газа, углерод практически не образуется, так как для достижения необходимой температуры требуется много кислорода. Кре -ие того, в реакциях, протекающих в пламени, образуется такое большое количество водяного пара, что отпадает необходимость специально вв( -дить его, чтобы избежать образования углерода. Однако при автотерыи-ческой газификации легких дистиллятов псдача кислорода и образование водяного пара значительно меньше и даже при избытке водяного нар образование 1—2% сажи на сырье вполне допустимо. [c.99]


Вернуться к основной статье


© 2025 chem21.info Реклама на сайте