ПОИСК Статьи Рисунки Таблицы Образование и разложение фенолятов из "Руководство по малому практикуму по органической химии" С увеличением числа гидроксильных групп растворимость фенолов в воде повышается в весьма различной степени, в зависимости от взаимного расположения гидроксилов в бензольном кольце пирогаллол и особенно резорцин растворяются очень хорошо, а гидрохинон—даже несколько хуже, чем фенол. Нафтолы в холодной воде растворимы очень мало, в горячей—несколько лучше. [c.231] Все фенолы и нафтолы растворимы в спирте и эфире. [c.231] В отличие от спиртов, фенолы в яе слишком разбавленных водных растворах обнаруживают явную кислую реакцию. Наиболее резко выражен кислотный характер у пирогаллола, пирокатехина и нафтолов. Однако нафтолы очень малорастворимы в воде, и кислотность их раствора по лакмусу проявляется недостаточно отчетливо. [c.231] Влияние ароматического ядра на степень ионизации гидроксильного водорода усиливается при введении в ядро галоидов или нитрогрупп (ср. опыт 173). [c.231] Опыты одновременно проводят с фенолом и нафтолом. [c.231] 5 г исследуемого вещества добавляют 1 мл воды, а затем разбавленный раствор щелочи до полного растворения. Полученные прозрачные растворы при подкислении раз-ба 1енной серной кислотой мутятся и выделяют в осадок исходное вещество. [c.231] Поместив в две пробирки по 0,2—-0,3г фенола, добавляют при встряхивании в одну из них 1—2 мл водного раствора углекислого натрия, а в /другую такой же объем раствора двууглекислого натрия. Прлное растворение в результате образования фенолятов наблюдается лишь в растворе углекислой соли. [c.231] Описанным в этом опыте путем кислотный характер нафтола обнаруживается более четко, чем по лакмусу (см. опыт 164). [c.231] Угольная кислота значительно более ионизирована, чем фенол (см. опыт 75), и также способна вытеснять его из раствора фенолята. По этой же причине фенол плохо растворим в растворах двууглекислых солей наоборот, раст вор углекислой соли содержит в результате гидролиза достаточно много ионов гидроксила и хорошо растворяет фенол. [c.232] Вернуться к основной статье