ПОИСК Статьи Рисунки Таблицы Получение и реакции гидразобензола из "Руководство по малому практикуму по органической химии" Материалы нитробензол спирт этиловый цинковая пыль. [c.284] Соединенные фильтраты охлаждают в смеси льда и соли и через час отсасывают выделившиеся почти бесцветные кристаллы гидразобензола, промывают их на фильтре охлажденной смесью 1 мл спирта и 2 мл воды и отжимают на бумаге. Выход 0,6—0,9 г. Температура плавления (после перекристаллизации из спирта) 126°С. [c.285] Гидразобензол при хранении быстро изменяется поэтому его сразу вводят в следующие реакции. [c.285] Оставшуюся часть гидразобензола встряхивают с 3 мл воды, затем приливают 1 мл концентрированной соляной кислоты. При нагревании кристаллы растворяются, но при охлаждении не выпадают снова. Если добавить к полученному раствору гадплю разбавленной серной кислоты, выпадает обильный белый осадок сульфата бензидина, а если раствор подщелочить,— осадок свободного бензидина. [c.285] Гидразобензол был впервые получен Н. Н. Зининым в 1845 г. [c.285] Бензидин (темп. пл. 128 °С) был впервые получен этим путем Н. Н. Зининым в Казани в 1845 г. Открытая Зининым бензидиновая перегруппировка широко используется в современной анилино-красочной промышленности. [c.286] По малой растворимости в воде сульфат бензидина близок к сернокислому барию. Поэтому бензидин является чувствительным реактивом на SO -ион, применяемым и для количественного его определения. [c.286] Вернуться к основной статье