ПОИСК Статьи Рисунки Таблицы Образование арилгидроксиламинов из "Руководство по малому практикуму по органической химии" Материалы нитробензол (или другое ароматическое мононитро-либо нитрозосоединение) спирт атиловый, цинковая пыль азотнокислое серебро (аммиачный раствор, см. опыт 60) хлористый бензоил. [c.286] Несколько капель нитробензола растворяют в 2 мл спирта, добавляют 1—1,2 мл воды, 2—3 капли концентрированной уксусной кислоты и нагревают смесь до начала кипения затем понемногу всыпают в нее 0,2—0,3 г цинковой пыли, снова слегка нагревают пенящуюся смесь и дают ей стоять 5—7 мин, после чего фильтруют через маленький фильтр, смоченный водой. [c.286] К части фильтрата (можно мутного) добавляют немного аммиачного раствора азотнокислого серебра (ср. опыт 60). [c.286] К другой части фильтрата добавляют 1—2 капли хлористого бензоила, нагревают до кипения, охлаждают, подкисляют каплей концентрированной соляной кислоты и понемногу приливают раствор хлорного железа до появления окраски. [c.286] Они являются энергичными восстановителями, а с хлорангидридами кислот образуют замещенные гидроксамовые кислоты, для которых характерна яркая окраска солей железа (ср. опыты 111, ИЗ и 195). [c.287] Азокси- и азосоединения в этих условиях восстанавливаются до гидразо-соединений или замещенных гидразинов эти вещества также быстро выделяют металлическое серебро из аммиачного раствора серебра, но не образуют гид-роксамовых кислот. [c.287] Ход восстановления нитросоединений в щелочной или в сильнокислой среде был рассмотрен выше (см. опыты 202 и 223). [c.287] Вернуться к основной статье