ПОИСК Статьи Рисунки Таблицы Образование антрахинона из антрацена из "Руководство по малому практикуму по органической химии" Хингидрон интенсивно окрашен, почти не имеет запаха и малорастворим в воде. Он часто применяется при потенциометрическом определении концентрации ионов водорода, т. е. кислотности растворов ( хингидронный электрод ). Температура плавления хингидрона 171 °С, т. е, выше, чем каждого из его компонентов в отдельности ср. опыт 8). [c.291] При дальнейшем действии окислителя весь гидрохинон (т. е, и свободный, и связанный в хингидрон) переходит в бензохинон. Последний имеет едкий, раздражающий запах и очень летуч, несмотря на относительно высокую темг пературу плавления поэтому хранить его необходимо в плотно закрытых сосудах. Яркая окраска хинона—пример влияния хиноидной группировки атомов на цвет соединения. [c.291] Хинон легко вступает в разнообразные реакции, главным образом реакции присоединения по двойным связям С=С или С=0. Восстановление хинона сернистым газом, сероводородом, водородом в момент выделения и т. п. приводит снова к образованию гидрохинона, который в начале опыта дает с избытком хинона осадок хингидрона при дальнейшем восстановлении хингидрон растворяется нацело, переходя в гидрохинон. Будучи сильным окислителем, кинон быстро выделяет иод из иодистого калия в кислой среде эта реакция применяется для количественного определения хинона. [c.291] В щелочном растворе из хинона быстро образуются высокомолекулярные аморфные продукты кислотного характера, весьма близкие по свойствам к гу-миновым кислотам почв. [c.291] Бензохинон является простейшим из хинонов. Более сложные вещества этого типа (в частности, некоторые витамины, пигменты и антибиотики) играют большую роль в жизнедеятельности многих организмов. [c.291] Материалы антрацен-, хромовый ангидрид или двухромовокислый натрий (20%-ный водный раствор) цинк или алюминий (в порошке). [c.291] Смесь 0,1—0,2 г антрацена 2 мл ледяной уксусной кислоты нагревают до кипения для перевода большей части антрацена в раствор, затем охлаждают, добавляют 2 мл концентрированной серлой кислоты и приливают по каплям 1 мл раствора хромового ангидрида или двухромовокислого натрия. Наблюдается значительное разогревание. Позеленевшую смесь, кипятят несколько минут, затем охлаждают и. выливают в 10—15 мл воды. [c.291] Из зеленого водного раствора выпадают желтоватые хлопья их отфильтровывают через маленький бумажный фильтр и промывают горячей водой до обесцвечивания фильтра. Смыв осадок струей воды в вершину конуса фильтра, дают воде стечь, вынимают влажный фильтр из воронки, отрывают кончик, содержащий осадок, и помещают его в чистую пробирку. Добавив 2—3 мл разбавленного раствора щелочи и немного порошка цинка или алюминия, нагревают смесь до кипения. [c.291] Параллельно нагревают со щелочью и порошком цинка (алюминия) пробу исходного антрацена. [c.291] Появление ярко-красного окрашивания жидкости, хорошо заметного после прекращения выделения водорода и исчезающего при взбалтывании, обнаруживает присутствие антрахинона (см. опыт 228). [c.292] Дальнейшее окисление антрахинона идет лишь с большим трудом. Антрахинон нерастворим в воде. [c.292] Вернуться к основной статье