ПОИСК Статьи Рисунки Таблицы Образование аурина из "Руководство по малому практикуму по органической химии" Превращения этого красителя при подкислении и подщелачивании его растворов протекают совершенно аналогично рассмотренным выше превращениям парафуксина. Однддо в этом случае при подкислении и переходе окраски раствора из фиолетовой в коричневую (и обратно) удается заметить еще и промежуточное появление зеленой окраски двухкислотной соли. [c.299] Материалы фенол, щавелевая кислота (или четыреххлористый углерод и твердый едкий натр). [c.299] Охладив пробирку, добавляют к затвердевшему продукту реакции 3—4 мл воды и встряхивают образуется ярко окрашенный раствор. При подкислении и подщелачивании окраска жидкости изменяется. [c.299] При реакции с четыреххлористым углеродом его углеродный атом становится центральным углеродным атомом в молекуле аурина. [c.299] Аурин относится к кислым трифенилметановым красителям и, пвдобно другим веществам этого типа, окраска его изменяется в зависимости от кислотности среды аурин иногда применяется в качестве индикатора при ацидиметри-ческом титровании. [c.299] Желтая окраска раствора обусловлена недиссоциированными молекулами аурина, а красная—его ионами. [c.299] Вернуться к основной статье