Образование аурина

При нагревании в присутствии серной кислоты щавелевая кислота конденсируется с тремя молекулами фенола, отщепляя воду и окись углерода с образованием аурина [c.299]

Опыт 210 Образование аурина [c.184]

Опыт 210. Образование аурина.................184 [c.222]

Диазотирование парафуксина-катиона и замена диазогрупп на гидроксилы кипячением с водой приводит к образованию аурина [c.201]

При нагревании хлороформа с фенолами в присутствии едкой щелочи образуются аурины, т. е. трифенилметановые красители с гидроксильными группами в двух или трех ядрах. Предполагают, что сначала фенолят реагирует с хлороформом с образованием [c.307]

Очень сходно с предыдущими протекают конденсации фенолов с фталевым ангидридом. Эти конденсации приводят к продуктам, которые получили название фталеинов. Пх отличие от аурина и розоловой кислоты сводится к тому, что в одном из ядер не имеется гидроксила, но, с другой стороны, содержится карбоксил, который занимает о-место по отношению к центральному углероду. Если при последнем стоит гидроксил, то возникают условия, чрезвычайно благоприятные для отщепления воды и образования нового пятичленного гетероциклического кольца последнее не отличается прочностью и легко разрывается в щелочной среде. [c.392]

Имеются, однако, доказательства также и катионной формы соединений. В некоторых методах определения алюминия раствор перед колориметрированием подщелачивают аммиаком или щелочным буфером. Автор согласен с Роллером и другими исследователями , что определение алюминия следует проводить в слабокислой среде. Преимущество подщелачивания раствора уже после образования окраски в кислой среде состоит в том, что в щелочном растворе ослабляется окраска избытка реагента и, возможно, уменьшаются помехи со стороны некоторых металлов, например хрома. Однако чувствительность реакции в щелочной среде уменьшается лаки становятся менее устойчивыми, и одновременно с алюминием осаждаются другие металлы. Если интенсивность окраски лаков определяют на спектрофотометре или на фотометре с фильтром, то окраска избытка аурина не играет большой роли. [c.201]

Розолевая кислота и аурин представляют собой вещества, нерастворимые в воде, но растворимые в спирте и уксусной кислоте с образованием желтых растворов. В едких щелочах они растворяются с образованием красных фенолятов (группа —О более сильный ауксохром, чем группа —ОН). В настоящее время розолевая кислота и аурин в технике не используются, однако применяется ряд их производных, обладающих тем же скелетом и содержащих группы СООН в орто-положении к ОН (производные салициловой кислоты, образующие комплексы с хромом) (хромовый фиолетовый, хромоксан, эриохром). [c.533]

Подобное углубление цвета при образовании фенолят-ионов наблюдается у многих фенольных соединений, нанример у таких оксиантрахиноновых красителей, как аурин и ализарин. [c.572]

Опубликованы обзоры по способам получения фенол-фор-мальдегидных полимеров 132-135, JJ механизму начальной стадии конденсации Вопросы химии фенол-формальдегидных полимеров изложены в монографии Мегсона Применение хроматографии оказалось весьма успешным для изучения фенол-формальдегидных полимеров. Так, при помощи хроматографии показано расщепление и рекомбинация молекул новолачных олигомеров в присутствии кислот 1 и в щелочной средеобразование ацеталей на ранней стадии их синтеза образование соединений типа аурина в щелочном растворе 4,4-диоксидифенилме- [c.895]

Реактивность СНгО зависит от его концентрации и от степени полимеризации. При конденсации с фенолами понижение концентрации СНзО за счет полимера позволяет уменьшить количество катализатора, а при некоторых полимерах "(триоксиметилен) катализатор можно совершенно исключить и получить при этом особенно свето- и атмосферостойкие смолы, так как уменьшение количества конденсирующих средств снижает вероятность образования побочных продуктов типа ауринов-. [c.370]

Образующаяся из щавелевой кислоты муравьиная кислота вступает в реакцию конденсации с фенолом. В результате получается фенольное производное трифенилметана — триокснтрифенилметан. Под действием серной кислоты из него получается триокситрифенилкарбинол, легко отщепляющий воду и переходящий в краситель ряда трифенилметана — аурин. Аурин плохо растворим в воде, хорошо растворим в спирте и уксусной кислоте. В щелочах аурин растворяется с образованием фенолятов, окрашенных в красный цвет. [c.66]

В отличие от соответствуюй1ИХ аминопроизводных, карбинольные основанич аурина, как и бензаурина, не могут быть выделены, так как в момент их образования отщепляется молекула воды и образуется краситель. [c.287]

Конденсация хлорпикрина КОаСС ,, с бензолом и хлористым алюминием дает трифенилкарбинол, трифенилметан и дифенилметан. Нитрогруппы превращаются в основном в азотистую кислоту окись азота образуется лишь в незначительных количествах. Хлорпикрин аналогично реагирует с фенолом, образуя аурин (СвН ОН)гС (СвН О). С нафталином хлорпикрин дает тринафтилкарбинол (С1 Н,)з СОН в качестве главного продукта реакции [349]. Невидимому, хлорпикрин распадается в течение реакции, на что указывает образование продуктов, аналогичных получаемым но реакции Фриделя—Крафтса с хлороформом и четыреххлористым углеродом. [c.158]

Отсутствие окраски самого фенолфталеина и появление интенсивной окраски в растворах его солей указывает на то, что структура свободного фенолфталеина и его солей не одинакова, то есть, что образование солей сопровождается внутримолекулярной перегруппировкой. Действительно, будучи лактоном оксикислоты, фенолфталеин, реагируя с щелочами, должен давать соли соответствующей оксикислоты (диокситрифенилкарбииол-карбоно-вой). Однако образование солей фенолфталеина-сопровождается выделением молекулы воды, что должно, как и в группе аурина и розоловой кислоты, повлечь хиноидную перегруппировку [c.542]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология