ПОИСК Статьи Рисунки Таблицы Образование свободного трифенилметила из "Руководство по малому практикуму по органической химии" Материалы трифенилкарбинол (см. опыт 257) хлористый водород (газообразный, сухой) бензол цинковая пыль иод (очень разбавленный, лишь коричневатый спиртовой раствор). [c.300] Для получения хлористого водорода слегка нагревают в пробирке с отводной трубкой 2—3 г хлористого натрия с 2—3 мл концентрированной серной кислоты. Выделяющийся газ пропускают через трубочку с зерненым хлористым кальцием. [c.300] Оставшийся бесцветный или слегка желтоватый раствор переливают в небольшую сухую пробирку (жидкость должна занимать не менее ее объема). Добавив 1 г цинковой пыли, плотно закрывают пробирку резиновой пробкой и сильно встряхивают ее. Раствор над осевшим цинком окрашивается в ярко-оранжевый цвет. [c.301] Слив часть окрашенной жидкости в отдельную пробирку, встряхивают ее (для лучшего контакта с воздухом) или про дувают через нее воздух резиновой грушей. Прозрачная жидкость мутнеет, и ее окраска почти полностью исчезает. При стоянии окраска может снова появиться, а при воздействии воздуха снова исчезнуть. К Другой части оранжевого раствора трифенилметила добавляют по каплям разбавленный спиртовой раствор иода. При смешении двух окрашенных жидкостей образуется бесцветный раствор. [c.301] В результате желтая окраска раствора исчезает, но может снова появиться вследствие сдвига равновесия приведенной ранее реакции вправо и диссоциации еще не распавшихся молекул гексафенилэтаиа. [c.301] Трифенилметил был первым из изученных (Ромбергом в 1900 г.) органических соединений, содержащих трехвалентный атом углерода. В дальнейшем были исследованы многие подобные соединения—свободные радикалы. Некого- рые из них получены и в индивидуальном состоянии. Большую роль в изучении этого раздела органической химии сыграли работы А. Е. Чичибабина и А. Е. Арбузова. [c.302] Вернуться к основной статье