ПОИСК Статьи Рисунки Таблицы Определение химической стойкости ионитов из "Руководство по ионообменной, распределительной и осадочной хроматографии" Химическая стойкость ионитов является одним из важных показателей при оценке их свойств. Известно, что действие щелочей на некоторые иониты, особенно при высокой температуре, вызывает их сильную пептизацию. При действии окислителей и концентрированных кислот на некоторые иониты, особенно полученные путем поликонденсации, их обменная емкость значительно уменьшается. Определение показателя химической стойкости ионитов имеет большое практическое значение, так как дает возможность заранее определить области применения ионитов, условия их эксплуатации и хранения. [c.37] Определение химической стойкости по изменению полной обменной емкости. Навеску катионита в Н-форме в количестве приблизительно 1,0 г (в пересчете на сухое вещество) вносят в круглодонную колбу емкостью 250 мл, снабженную обратным холодильником. В колбу наливают 100 мл 5 н. раствора Нз504 и помещают в кипящую водяную баню точно на 30 мин, после чего колбу вынимают из водяной бани и дают остыть на воздухе в течение 60 дни. Затем ионит отделяют от жидкости фильтрованием через воронку с пористым фильтром 1 и промывают дистиллированной водой до нейтральной реакции по метиловому оранжевому. Фильтрат и промывные воды собирают вместе, измеряют с помощью мерного цилиндра их объем и, взяв 20 мл раствора, определяют его окисляемость. [c.37] Ионит с фильтра количественно переносят в коническую колбу и определяют обменную емкость по методике, описанной на стр. 27. [c.37] Изменение величин окисляемости фильтрата до и после контакта ионита с 5 н. раствором Нг504 характеризует также устойчивость ионита. Величины окисляемости выражают в мгО на 1 г сухого ионита. [c.37] Определение химической стойкости по окисляемости фильтрата. [c.38] В коническую колбу емкостью 200 мл переносят 20 мл фильтрата, полученного при определении химической стойкости согласно методике, описанной на стр. 37, и к нему добавляют 10 мл Нз504 (1 4) и 20 мл 0,01 н. раствора перманганата калия. Содержимое колбы кипятят 10 мин на горячей электроплитке с асбестовой сеткой. В случае исчезновения розовой окраски перманганата калия добавляют в горячий раствор из бюретки еще 20 мл 0,01 н. раствора перманганата калия и кипятят 5 мин, вне зависимости от того, сколько времени раствор кипел до этого. При необходимости эту операцию повторяют до тех пор, пока после кипячения в течение 5 мин раствор не сохранит розовую окраску. При каждом добавлении 0,01 н. раствора перманганата калия дополнительно вводят 10 мл раствора Н2504 (1 4). [c.38] Затем к горячему раствору добавляют 20 мл 0,01 н. щавелевой кислоты (розовая окраска от раствора перманганата калия исчезает) и избыток кислоты оттитровывают 0,01 и. раствором перманганата калия до появления заметной розовой окраски раствора (от прибавления одной капли раствора перманганата). [c.38] Титрование проводят таким образом, чтобы по окончании его раствор имел температуру не ниже 70 °С. [c.38] Вернуться к основной статье