ПОИСК Статьи Рисунки Таблицы Реакции с солями неорганических кислот из "Галоидэфиры" При омылении АгОСНаСМ дают арилоксиуксусные кислоты. Эта реакция может явиться новым методом получения 2,4-дихлорфен-оксиуксусной кислоты, которая является важнейшим гербицидом для борьбы с двудольными сорняками [219]. [c.43] Если а-галоидалкиловый эфир содержит, например, атом хлора в р-положении, то в результате получаются нитрилы хлорал коксиуксусной кислоты [207, 208, 210]. Атом галоида, стоящий в р-положении, остается незатронутым. [c.43] Исследованы реакции а-галоидэфиров с сульфидом натрия. В этом случае существенную роль играет природа галоидэфира. [c.43] Выход р-хлорэфиров достигает 50—55%. [c.44] В поисках эффективных реагентов — собирателей для флотации цементной меди синтезировались алкоксиметиловые эфиры бутил-ксантогеновой кислоты [215]. [c.44] Азид натрия реагирует труднее (необходимо нагревание в течение 3 ч при 70°С), чем азид серебра (2 ч при 45°С). Выход азидо-эфира в первом случае 14%, во втором — 50%. [c.44] Вернуться к основной статье