Справочник химика 21

Химия и химическая технология

Статьи Рисунки Таблицы О сайте English
Реакции с диеновыми углеводородами и их галоидпроизводными. Направление присоединения а-галоидэфиров к сопряженным диенам и выход продуктов реакции зависят от природы исходного соединения. Дивинил взаимодействует с а-хлорэфирами в основном с образованием 1,2-аддуктов (см. гл. XV), тогда как диены, имеющие заместители в положении 2 присоединяют а-хлорэфиры преимущественно в положение 1,4. Все реакции изучались в присутствии катализаторов Фриделя — Крафтса.

ПОИСК





Реакции с диеновыми углеводородами и их галоидпроизводными

из "Галоидэфиры"

Реакции с диеновыми углеводородами и их галоидпроизводными. Направление присоединения а-галоидэфиров к сопряженным диенам и выход продуктов реакции зависят от природы исходного соединения. Дивинил взаимодействует с а-хлорэфирами в основном с образованием 1,2-аддуктов (см. гл. XV), тогда как диены, имеющие заместители в положении 2 присоединяют а-хлорэфиры преимущественно в положение 1,4. Все реакции изучались в присутствии катализаторов Фриделя — Крафтса. [c.59]
Реакция проводилась с хлористым цинком в растворителе при +5° С [296]. Общий выход продуктов всего 30—37%. Это обстоятельство связано с тем, что продукты присоединения обладают склонностью к теломеризации в большей степени, чем в случае дивинила. [c.59]
Хлоропрен присоединяет а-хлор- и а-бромэфиры также в положение 1,4 [297—299]. [c.59]


Вернуться к основной статье


© 2025 chem21.info Реклама на сайте