Реакции с диеновыми углеводородами и их галоидпроизводными

Реакции с диеновыми углеводородами и их галоидпроизводными. Направление присоединения а-галоидэфиров к сопряженным диенам и выход продуктов реакции зависят от природы исходного соединения. Дивинил взаимодействует с а-хлорэфирами в основном с образованием 1,2-аддуктов (см. гл. XV), тогда как диены, имеющие заместители в положении 2 присоединяют а-хлорэфиры преимущественно в положение 1,4. Все реакции изучались в присутствии катализаторов Фриделя — Крафтса. [c.59]

Галоидпроизводные непредельных углеводородов алифатического ряда вступают в реакцию диенового синтеза с полигалоидциклопентадиенами значительно труднее углеводородов, причем реакция протекает при более высокой температуре и с меньшей скоростью [1, 21,92, 175, 176,225—240], а некоторые галоидпроизводные олефинов вообще не реагируют с полигалоидциклопентадиенами, особенно с гексахлорциклопентадиеном. В реакцию с гексахлорциклопентадиеном вступают только такие галоидпроизводные олефинов, которые при углероде с двойной связью имеют хотя бы один водород. [c.20]

Нормальные парафины, выделенные из бензинов, нашли широкое применение в химической, пищевой и других отраслях промышленности. Так, н-гексан является прекрасным экстрагентом-растворителем при извлечении хлопкового масла из хлопка-сырца и для экстракции пищевых жиров растительного и яшвот-ного происхождения. Нормальные парафины g и С, применяются в качестве среды при проведении реакции полимеризации олефиновых и диеновых углеводородов, в производстве клеев, лаков, типографских красок и быстросохнущих каучуковых цементов. Нормальные парафины широко применяются как химическое сырье для производства ароматических, олефиновых и диеновых углеводородов, галоидпроизводных, кислородсодержащих и других соединений. [c.435]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология