ПОИСК Статьи Рисунки Таблицы Реакции со спиртами, алкоголятами и фенолятами из "Галоидэфиры" Избежать образования формалей в реакции между алкоголятами и хлорэфирами гликолей не удается, но их количество можно свести к минимуму, проводя эту же реакцию при охлаждении [6-8]. [c.98] Проведением реакции при О—6° С можно получить диалкокси-метиловые эфиры бутандиола-1, 4 с выходами до 80%. Эта реакция изучена в различных температурных режимах. Взаимодействием бутилата натрия с дихлорметиловым эфиром бутандиола-2,3 при 4—6° С получен дибутоксиметиловый эфир с выходом 65% [8], а побочный продукт формаль с выходом 12—15%. При 20—25° С выход формаля значительно увеличивался, и при 80— 85°С достигал 70%, а дибутоксиметиловый эфир выделить не удалось [8]. Следовательно, охлаждение, уменьшая скорость алкоголиза, способствует увеличению выхода основного продукта реакции. [c.98] Взаимодействие а-хлорэфиров полиолов со спиртами ведет к образованию алкоксиметиловых эфиров. Реакция эта обратима, так как выделяющийся хлористый водород разрушает продукты реакции, поэтому ее следует проводить в присутствии акцепторов НС1. [c.99] Найдено, что при проведении реакции между а-хлорэфиром гликоля в присутствии диметиланилина и при охлаждении удается избежать образования побочных формалей, которое имеет место при реакции с алкоголятами и при реакции со спиртами без охлаждения [8, 19]. Основные продукты в этих условиях получаются с выходом до 70%. [c.99] Взаимодействие октилового спирта с дихлорметиловым эфиром этиленгликоля привело к образованию диоктилоксиметилового эфира, который обладает инсектицидными свойствами. [c.99] Вернуться к основной статье