ПОИСК Статьи Рисунки Таблицы Реакции отщепления галоидводородов из "Галоидэфиры" При быстром ведении реакции с едким кали наблюдается выделение ацетилена. Необходимо отметить, что 3-галоидэтилалки-ловые эфиры отщепляют галоидводород при более высоких температуре и давлении, что говорит о большей подвижности галоида в Р-галоидвинилалкиловых эфирах. [c.216] При отщеплении галоидводорода едким кали транс-изомер -галоидвиниларилового эфира легче образует соответствующий ацетиленовый эфир [42]. [c.216] С увеличением радикала в алкоксигруппе выход диенового эфира уменьшается. Так, в случае метильного радикала выход составлял 75%, а в случае бутильного — 55%. [c.216] При бромировании последних были получены симметричные ди-бромэфиры, константы которых приведены в приложении 16. [c.217] В -галоидэфирах, полученных из изопрена [10], наблюдается исключительно малая подвижность атомов галоида. Так, при нагревании их с 3-кратным избытком спиртовой щелочи в течение 10 ч в раствор переходит только 5—7% хлора и 8% брома. Из реакционной смеси были извлечены практически не изменивщиеся хлорэфиры и бромэфиры. [c.217] Отщепление галоидводорода от диеновых галоидэфиров спиртовой щелочью мало вероятно, так как галоид находится у двойной связи. [c.217] Реакция с КОН начинается на холоду и заканчивается кипячением в течение 30 мин на водяной бане. Выход ениновых эфиров составляет 80—82%. [c.217] Вернуться к основной статье