ПОИСК Статьи Рисунки Таблицы Равновесия изомеризации цикланов из "Физико-химические свойства индивидуальных углеводородов выпуск 3" Кроме того, имеются многочисленные данные, относящиеся к одной температуре для большого числа взаимных превращений производных циклогексана в соответствующие им производные циклопентана. [c.359] В табл. 41 данные расчета по этому риментальными величинами. [c.360] АН° = 40 5 550 кал/моль и zIS° = 9,50 1,1. [c.361] Последние два значения весьма близки к термохимическим найденным величинам. [c.361] Вычисленные по этому уравнению данные сравниваются в табл. 42 с экспериментальными. [c.361] Изомеризация этилциклопентана в метилциклогексан проводилась Туровой-Поляк и Макаевой [-1] п жидкой фазе при 110—115° С. В результате образовалась смесь 97 % метилциклогексана и 3% производных циклопентана с семью атомами углерода. [c.362] -диметилцик.10пентана по данным Туровой-Поляк и Всеволжской [11] при 100—104° С образовалась смесь цикланов, содержащая 96,7% метилциклогексана. [c.362] Циклогептан по данным Туровой-Поляк и Сидельковской [8] и [10] при 117 —125° С превратился при кипячении с хлористым алюминием в смесь, содержавшую 97—98% метилциклогексана. Обратный процесс (см. [4]) образования циклогептана не наблюдался. [c.362] При действии хлористого алюминия на пропилциклопентан при 145° С в жидкой фазе Турова-Поляк и Полякова [3] получили смесь, состоящую из 91,8% циклогексановых, 6,4% циклопентановых и 1,8% метановых углеводородов. Циклогексановые углеводороды состояли (на основании констант) из 1,3- и 1,4-диметилцинлогексанов. [c.362] Образования производных циклопентана авторы не наблюдали. [c.363] Бутилциклопентан по данным Туровой-Поляк и Кошелевой [5] при 160—165° С под влиянием хлористого алюминия дал смесь изомеров, состоящую из 80% производных циклогексана (в основном гексагидропсевдокумола), 13,7% циклопентановых углеводородов и 6,3% алканов. [c.363] Пентилциклопентан по данным Туровой-Поляк и Тарасовой [6] при 150—155° С под влиянием хлористого алюминия превратился в смесь, содержащую изомеры циклопентана и циклогексана, кипящую от 70 до 230° С. В смеси изомеров пентилциклопентана содержалось 55% производных циклогексана. Гомологов циклогексана в чистом виде выделить не удалось. [c.363] Из приведенных работ можно сделать следующие выводы. [c.363] Таким образом, как для случая гексаметиленов, так и для их гомологов при невысоких температурах (порядка точки кипения) наиболее термодинамически устойчивой формой являются производные циклогексана. [c.363] При повышении температуры производные циклопентана становятся более устойчивыми, чем производные циклогексана. [c.363] Вернуться к основной статье