ПОИСК Статьи Рисунки Таблицы Кислоты с двумя и тремя двойными связями из "Основные начала органической химии том 1" Эта кислота при действии 65—70%-ной серной кислоты легко переходит в циклическую циклогераниввую кислоту. [c.476] Эта кислота присоединяет две молекулы брома, при окислении перманганатом в щелочной среде дает тетраоксистеари-новую кислоту, а при восстановлении переходит в стеариновую кислоту. [c.476] Линолевая кислота имеет т. пл. —11° С, т. кип. 230° С (при 16 мм рт. ст.), = 0,9025. [c.476] Природная линоленовая кислота представляет собой смесь цис-транс-томеров. Главную ее массу составляет цис-цис-цис-кислота (а-линоленовая кислота, т. пл. —11° С, т. кип. 232° С, 20 =0,905) выделить из льняного масла другие геометрические изомеры в чистом виде пока не удалось. Синтетическая транс-транс-транс-линоленовая кислота плавится при 29—30° С. [c.476] Вернуться к основной статье