ПОИСК Статьи Рисунки Таблицы Анализ феррованадия из "Промышленные методы спектрального анализа" Феррованадий достаточно однороден. При выполнении анализа появляются некоторые осложнения из-за хрупкости образцов, однако их обычно удается затачивать до получения необходимой чистоты поверхности. [c.48] Определяемые элементы можно разделить на две группы, каждую из которых анализируют в особых условиях в первую входят ванадий, кремний, марганец, хром и алюминий во вторую — вредные примеси цветных металлов (свинец, олово, висмут, сурьма, мышьяк, цинк, кадмий). [c.48] Более производительные спектрографические методы определения высоких содержаний ванадия могут конкурировать с методами маркировочного химического анализа лишь в том случае, если погрешность результатов, получаемых с их помошью, не превышает 0,7% (отн.). В связи с этим особенно важно получить однородную пробу. Такая проба может быть получена при отливке сплава в металлический кокиль типа применяемого при анализе чугунов (см. гл. I, рис. 1). [c.48] При анализе партии кускового сплава образцы отбирают согласно действуюши М инструкциям состав партии характеризуется в этом случае средним результатом по данным анализа отобранных образцов. Помимо качества пробы, необходимая воспроизводимость определений ванадия достигается применением концентрационно-чувствительных линий, образующих аналитическую пару, тщательным подбором условий анализа и строгой стандартизацией приемов работы. [c.48] Анализ выполняют при помощи кварцевого спектрографа средней дисперсии (щирина щели прибора 0,010 мм, используется трехлинзовая система конденсоров). Источник возбуждения— генератор ИГ-2 или ИГ-3, включенный по сложной схеме С = 0,01 мкф, Ь = 0,05 мгн) и отрегулированный на получение одного цуга колебаний за полупериод питающего тока задающий искровой промежуток 3 мм рабочий промежуток 2 мм. Подставным электродом служит стержень из чистого алюминия диаметром 6—10 мм, заточенный на полусферу применять медные и угольные электроды нецелесообразно из-за снижения наклона графика для определения ванадия. Предварительное обыскривание в течение 80 сек, съемка—в течение 15—25 сек в зависимости от чувствительности применяемых фотопластинок (спектрографические, типа I). [c.49] Сре/Су — отношение концентраций железа и ванадия, полученное снятием отсчетов с градуировочного графика. [c.49] Воспроизводимость значений разности почернений линий при определении ванадия характеризуется средним квадратичным отклонением единичного измерения 0,013. При тангенсе угла наклона графика в координатах [Д5 1 С], равном 3, получаются результаты (средние из трех определений) со средней квадратичной ошибкой - 0,6% (отн.). [c.49] Соответствующая погрешность результатов определения кремния, марганца, хрома и алюминия лежит в пределах 2—3% (отн.) [332]. [c.49] Водород в феррованадии можно определять по методике, применяемой для анализа сталей и других ферросплавов [297, 347]. Эталонирование в данном случае облегчено тем, что содержание водорода в образцах феррованадия с течением времени мало изменяется. [c.50] Вернуться к основной статье