Анализ феррованадия

Экстракция железа и молибдена эфиром из холодного разбавленного солянокислого раствора (стр. 161) для отделения от ванадия применяется главным образом при анализе феррованадия и специальных сталей. Соединения ванадия (V) заметно растворимы в эфире. Растворимость со- динений ванадия (IV) значительно ниже, ею можно пренебречь при определении нескольких миллиграммов ванадия . [c.512]

Экстракция железа и молибдена эфиром из холодного разбавленного солянокислого раствора (стр. 149) для отделения от ванадия применяется главным образом при анализе феррованадия и специальных сталей. Соединения ванадия (V) заметно растворимы в эфире. Растворимость со- [c.468]

Рпс. 138. Градуировочные графики для анализа феррованадия, а) График для определения ванадия, б) графики для определения марганца (2), хрома (г) и кремния (л). [c.188]

Методика Б. Эта методика применима для анализа феррованадия. 0,1000 г образца растворяют в смеси 0,8 см H2S0 (1 1) и 3 см HNOj (1 1). Раствор упаривают до появления белых паров SOj. Смесь охлаждают, прибавляют 1 -- 2 см воды и снова выпаривают. Сухой остаток растворяют в 40 см воды, прибавляют 0,1 г сульфата гидроксиламина и кипятят в течение нескольких минут. Охлажденный раствор пропускают через колонку (см. методику А) со скоростью 5 см /мин и промывают колонку таким количеством воды, чтобы получить 250 см элюата. Элюат упаривают и переносят в мерную колбу емкостью 50 см . Весь присутствующий фосфор содержится в элюате. Содержание фосфора определяют фотометрически. Ионообменную колонку регенерируют 4 М НС1. Данный метод непригоден для анализа сталей с высоким содержанием хрома. [c.255]

Для определения фосфора в сплавах цветных металлов и высоколегированной стали Степин и др. [350] предложили использовать разделение с помощью катионитов. При пропувкании анализируемого раствора через вофатит Р в Н-форме РО/" проходит в фильтрат, и фосфор определяют фотоколориметическим методом в виде синего фосфорномолибденового комплекса. Этот же способ отделения фосфора применяют при анализе феррованадия. Ванадий и железо перед пропусканием анализируемого раствора через колонку восстанавливают раствором NHjOH-H l. Фосфор определяют гравиметрическим молибдатным методом [63]. [c.132]

Железо (III) — ванадий (V). В зависимости от условий потенциометрическое титрование Fe и проводят по-разному [41, 74, 100]. При пониженном содержании Fe титрование выполняют в среде 10%-ной H2SO4 при комнатной температуре при более высокой концентрации Fe i — в среде 20%-ной H2SO4 при охлаждении. Метод используют для анализа феррованадия. [c.178]

Ход анализа. Навеску образца в 0,5 г растворяют и окисляют, как описано при анализе феррованадия. Затем для дополнительного окисления фосфора к раствору прибавляют 10 мл 2,5%-ного раствора КМПО4 и кипятят 5 мин. Для разрушения двуокиси марганца прибавляют по каплям раствор щавелевой кислоты (или оксалата аммония). Раствор разбавляют горячей водой и осаждают аммиаком фосфор вместе с железом. Осадок растворяют в азотной кислоте и осаждение повторяют. Вновь растворяют в 20 мл горячей HNO3 (1 2), раствор собирают в мерную колбу емкостью 100 мл, разбавляют водой до метки и производят определение, как в случае ферромарганца. [c.258]

При анализе феррованадия было найдено 39,49,39,62 и 39,51 % Ре и 56,68, 56,65 и 56,60% V. Такие же результаты были получены при титровании по методу Цинтля и Заимиса. [c.139]

Анализ феррованадия 16.7 J. ( орровападпем называется сплав, содержащий около 50% железа, 43—48% ванадия, 1—2% кремния, 0,8—1,5% марганца, 0,6—1,5% хрома и малые количества А1, С, S, Р и др. Основной анализ ведется иа первые пять элементов (см. табл. 13). Большие содержания ванадия вызывают необходимость добиваться высокой точности результатов. Относительная погрешность в определении концентрации ванадия не должна превышать 0,7%. При анализах в [c.187]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология