Справочник химика 21

Химия и химическая технология

Статьи Рисунки Таблицы О сайте English
Впервые превращение обычного (транс) азобензола (устойчивой формы) в г(ыс -изомер провел Хартли [60, 61. Он облучал растворы азобензола солнечным и ультрафиолетовым светом и получал цис-форщ фракционной кристаллизацией. Наряду с медленной термической изомеризацией, приводящей к образованию транс-формы, гораздо быстрее протекает фотоизомеризация, приводящая к образованию ((ас-формы. Положение равновесия зависит от природы растворителя и температуры.

ПОИСК





Превращение азобензола в цис-азобензол

из "Препаративная органическая фотохимия"

Впервые превращение обычного (транс) азобензола (устойчивой формы) в г(ыс -изомер провел Хартли [60, 61. Он облучал растворы азобензола солнечным и ультрафиолетовым светом и получал цис-форщ фракционной кристаллизацией. Наряду с медленной термической изомеризацией, приводящей к образованию транс-формы, гораздо быстрее протекает фотоизомеризация, приводящая к образованию ((ас-формы. Положение равновесия зависит от природы растворителя и температуры. [c.38]
На возможность хроматографического разделения обоих стереоизомерных азобензолов почти одновременно указали Кук [62] и Цехмейстер [63] Кук разработал метод, который очень пригодился для получения г(Ис-азобензола и его некоторых производных, например, г ыс-/г-фенилазотолуола. [c.38]
РСелшбелл с сотрудниками [65] при облучении ультрафиолетовым светом 2,2 -азопиридина получили // гс-форму, и здесь для разделения также был применен хроматографический метод. Примечательно, что г(ис-соединение почти нерастворимо в воде, в то время как транс-изомер хорошо в ней растворяется. [c.38]


Вернуться к основной статье


© 2025 chem21.info Реклама на сайте