ПОИСК Статьи Рисунки Таблицы Указания относительно других реакций из "Препаративная органическая фотохимия" Изомеризация ароматических нитросоединений в нитро-зосоединения и изатогены, нитрозосоединенин в оксимы описывается далее соответственно в гл. 17 (см. стр. 260,268) и приложении (сд1. стр. 408). [c.42] Реакция протекает по радикально-цепному механизму выходы, как это часто имеет место при реакциях такого рода, очень хорошие [3]. [c.46] Для объяснения реакции допускают фотохимическое образоваиие свободного радикала (VI). [c.47] Образование вещества V является частным случаем общей реакции и будет рассмотрено ниже вместе с аналогичными процессами. [c.47] Во многих случаях наблюдали, что из полученных фотохимическим путем производных циклобутана термическим путем снова можпо получить мономеры исключением является фотодимер 1,1-двуокиси тионафтена (см. ниже). [c.48] Многие из ненасыщенных соединений, способных превращаться фотохимически в производные циклобутана, способны и к фотоизомеризации (стильбен — изостильбен). [c.48] Вернуться к основной статье