ПОИСК Статьи Рисунки Таблицы Разделение галоидпроизводных из "Газовая хроматография в практике" В этом параграфе описывается разделение моно-, ди-полигалоидзамещенных углеводородов. Разделение галоидпроизводных некоторых органических соединений иных классов приведено лишь для большей наглядности. [c.136] Галоидпроизводные хроматографируются очень хорошо, и их пики не имеют хвостов даже на полярных жидких фазах. Для их разделения были использованы разнообразные жидкие фазы, наиболее часто это были эфиры фталевой и фосфорной кислот, силиконовые масла, разные сорта парафинов, реже полиэтиленгликоли, Р,р -оксидипропионитрил и др. На неполярной жидкой фазе компоненты выходят из колонки в соответствии с температурой кипения, на полярных фазах ненасыш,енные соединения имеют более высокие значения удерживаемых объемов. На указанное смещение оказывает сильное влияние величина дипольного момента молекулы вещества. [c.137] Для разделения насыщенных и ненасыщенных изомеров, обладающих близкой температурой кипения, подходит полиэтиленгликоль, который хорошо растворяет хлорированные производные. [c.137] До настоящего времени были проанализированы галоидпроизводные всех четырех галогенов. Для разделения наиболее летучих галогенов и их соединений, таких, как хлор, бром, фтористый водород, тр ифтор хлорметан, колонка, жидкая фаза и носитель должны быть коррозионно устойчивыми . [c.137] В качестве жидкой фазы лучше всего использовать политетрафторэтилен, политрифторхлорэтилен, можно также применять низкомолекулярный политрифторхлор-этилен и т. п. На одной из таких фаз была определена чистота хлора. [c.137] Разделение летучих фторхлорметанов проводили на нескольких жидких фазах и на активированном угле (температура колонки 137 °С). Самым удобным для разделения таких смесей является динонилфталат (колонка длиной 2 м, температура 24 °С). Фреоны можно разделить подобным образом на гексадекане . На этих же жидких фазах были разделены фторированные углеводороды 5—С . Серпинет разделил фторхлорэтаны на дибутилфталате. [c.137] Большое внимание было уделено разделению хлор-четанов. Найденные данные по их удерживанию на различных л идких фазах приведены в табл. 9. [c.137] Иодистые алкилы (С —С5) анализировал Джег1мс , использовав для их разделения парафин прн 100 С, Верталье и Мартин делили хроматографическим путем иодиды, образующиеся при химическом определении метоксигрупп. [c.139] Фридрих разделил смесь метилхлорсиланов на колонке длиной 1,3 м при 25 С, используя в качестве неподвижной фазы нитробензол (30%). [c.139] Промышленный чертыреххлористый углерод анализировали на колонке длиной 2 м, наполненной парафином 126%), при 65 °С. Скорость потока азота составляла 30 мл мин. [c.139] Фокс определял содержание тетрахлормегпана и трихлорметана в крови на колонке длиной 1 м. В качестве неподвижной фазы был применен триэтиленгликоль. [c.140] Вернуться к основной статье