Разделение галоидпроизводных

Галоидпроизводные. Галоидпроизводные, отличаю щиеся повышенной химической устойчивостью, используют для разделения галоидов и их производных. Применяются следующие соединения хлорированные дифеиил или парафин, политрифторхлорэтилен, хлорированные масла и др. [c.84]

Галоидпроизводные хроматографируются очень хорошо, и их пики не имеют хвостов даже на полярных жидких фазах. Для их разделения были использованы разнообразные жидкие фазы, наиболее часто это были эфиры фталевой и фосфорной кислот, силиконовые масла, разные сорта парафинов, реже полиэтиленгликоли, Р,р -оксидипропионитрил и др. На неполярной жидкой фазе компоненты выходят из колонки в соответствии с температурой кипения, на полярных фазах ненасыш,енные соединения имеют более высокие значения удерживаемых объемов. На указанное смещение оказывает сильное влияние величина дипольного момента молекулы вещества. [c.137]

В настоящей работе приводятся результаты хроматографического разделения некоторых алкил-, а также метокси- и галоидпроизводных тиофена. [c.97]

Другой случай рацемизации, протекающей в мягких условиях, описан совсем недавно Оказалось, что оптически активные галоидпроизводные, например а-фенилэтилхлорид, рацемизуются при хроматографировании на силикагеле, в то время как при хроматографировании на основной окиси алюминия оптическая активность сохраняется. Это сообщение должно стать стимулом к исследованию возможности рацемизации других оптически активных соединений при хроматографировании. Вопрос этот имеет важное значение, поскольку хроматография ныне является одним из распространенных методов разделения и очистки веществ, в том числе и многих оптически активных. [c.297]

Для разделения смеси твердых парафиновых углеводородов с прямой цепью С19 — 33 предложена НФ — продукт конденсации галоидпроизводных предельных углеводородов i8 — С32 с нафталином (остаток с т. кип. выше 300° при давлении 1 мм). Анализ проводили при 300° с указанной НФ на шамотовой муке. Сравнение с силиконовым маслом показало преимущество новой НФ (силиконовое масло при 250° разлагается). [c.113]

До настоящего времени были проанализированы галоидпроизводные всех четырех галогенов. Для разделения наиболее летучих галогенов и их соединений, таких, как хлор, бром, фтористый водород, трифторхлорметан, колонка, жидкая фаза и носитель должны быть коррозион-но устойчивыми . [c.137]

Возможность разделения галоидпроизводных ароматических углеводородов на цеолитах тина X с диаметром входных отверстий от 7 до 13 А была показана в 1962 г. [86], а в 1963 г. был предложен метод выделения ге-ксилола из его смесей с другими изомерами на кальциевых формах цеолита X [87]. Применение СаХ с диаметром входных отверстий около 10 А и мольным отношением 8102 А12О3 около 2,5 1 для разделения ароматических углеводородов С8 показало, что ге-ксилол адсорбируется труднее, чем м- и о-ксилол, и, следовательно, он может быть выведен из смеси [88]. В патенте [88] углеводороды предлагалось десорбировать продувкой паром с последующей сушкой адсорбента. Поскольку это связано с большими энергетическими затратами, такой процесс промышленной реализации не нашел. [c.123]

В этом параграфе описывается разделение моно-, ди-полигалоидзамещенных углеводородов. Разделение галоидпроизводных некоторых органических соединений иных классов приведено лишь для большей наглядности. [c.136]

Для разделения олефинов и ароматических углеводородов решающее значение имеют ароматические составляющие этих фаз. Относительно небольшая эфирная часть с атомами-акцепторами, способными к образованию водородной связи, оказывает довольно сильное влияние на силы удерживания, достаточное для разделения спиртов и эфироспиртов. Бензилси-лилдифениловый эфир благодаря своей малой вязкости позволяет получать колонки с высокой эффективностью. Успешным оказалось его применение для анализа галоидпроизводных ароматических углеводородов. [c.148]

Из этого рассмотрения и по данным табл. VIII.3 и Vni.5 можно оценить область применения этих фаз. Их высокая селективность лучше всего реализуется при отделении следующих групп веществ а) олефинов, ацетиленовых углеводородов, циклопарафинов и ароматических углеводородов от парафинов б) первичных спиртов от вторичных и третичных спиртов, аце-талей и простых эфиров в) кетонов и альдегидов от простых и сложных эфиров г) полярных галоидпроизводных углеводородов от неполярных или менее полярных д) для разделения цис- и транс-изомеров и др. [c.159]

Для разделения бинарных смесей МТХС — ДМДХС и ЧХК — ТМХС был предложен метод экстрактивной ректификации, основанный на изменении движущей силы процесса в присутствии специально подобранных веществ динитрилов карбоновых кислот [354], галоидпроизводных углеводородов, карбонатов, простых и сложных эфиров или кремнийорганических соединений [208—210, 295, 355 [c.99]

Эти же фазы использовались и при анализе линейных и циклических фосфонитрилгалоидов. Для разделения последних в некоторых случаях применялись галоидпроизводные углеводородов (Ке1-/ ). [c.37]

В отличие от алкилпроизводных, при 130° не наблюдается полного разделения метокси- и галоидпроизводных тиофена с заместителями, находящимися в одинаковом положении тио-фенового кольца. При высокой температуре (180°) 3-бромтио-фен и 3-метокситиофен дают один общий пик 2-бромтиофен и 2-метокситиофен делятся несколько лучще, но все же полного разделения пиков не происходит. [c.98]

При использовании полиэтиленгликольадипипата немного улучшается разделение соответствующих метокси- и галоидпроизводных, причем изменяется последовательность их выхода. В отличие от ПМФС-4, сначала элюируются галоидпро-изводные, а затем — оксипроизводные тиофена. Последова- [c.98]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология