ПОИСК Статьи Рисунки Таблицы Жидкофазная изомеризация с катализатором из "Изомеризация углеводородов" В этом процессе используют катализатор и как экстрагент ж-ксилола. В гл. П1 и V отмечено, что система BFs-f-HF при мольном соотношении компонентов 1 10 экстрагирует ж-ксилол Если извлеченный таким образом ж-ксилол изомеризовать на этом же катализаторе (для изомеризации необходимо соотношение компонентов примерно 1 1), можно, используя рециркуляцию, почти нацело превратить ж-ксилол в более ценные орто-и лара-изомеры. [c.233] Изомеризацию проводят в параллельных или противоточных лотоках жидкого катализатора и ж-ксилола при мольном соотношении ВРз НР ксилолы, равном, 1 1 2, 100 °С, 3 МПа и времени контакта 0,5 ч. При этом из сырья (98,5%-ный ж-ксилол) получают 21% пара- и 17% жега-изомера с селективностью 99,5% указанный состав смеси ксилолов близок к термодинамически равновесному (см. гл. 1). Примерно из 0,5% побочных продуктов 0,3% приходится на бензол и толуол, а 0,2% на ароматические углеводороды Сд. Катализат после изомеризации отделяют от кислотной фазы и направляют в блок экстракции где отделяют ж-ксилол от смеси о- и п-ксилола с этилбензолом. [c.234] Экстракцию проводят при 40—60°С, 3 МПа и мольном соотношении ВРз HF ксилолы, равном 1 10 I. Ясно, что количество НР в экстракторе в 10 раз больше, чем в реакторе, и концентрация ВРз в реакторе почти во столько же раз выше, чем в экстракторе (за счет разбавления НР). В экстракте содержится ж-ксилол, растворенный в смеси ВРз fHiP. Для изомериза-. ции часть этого раствора выводят в колонну выделения НР поток циркулирует между этой колонной и экстрактором. Из рафинатной фазы удаляют катализатор (испарением), затем выделяют этилбензол и о-ксилол (ректификацией), а из оставшейся смеси п-ксилола и неэкстрагированного ж-ксилола выделяют (кристаллизацией) п-ксилол ж-ксилол возвращают в блок экстракции или изомеризации. [c.234] С учетом рециркуляции из сырья, содержащего по 20% этил- бензола, п- и о-ксилола и 40% ж-ксилола, получают 427о п-ксилола, 37,7% о-ксилола и 20% этилбензола. [c.234] Проведение изомеризации индивидуального алкилбензола при низкой температуре имеет значительные технологические преимущества возрастает глубина превращения в блоке изомеризации, сокращаются рециркуляционные потоки, более благоприятным становится состав алкилбензолов, поступающих на разделение. Например, концентрация п-ксилола в потоке, поступающем на кристаллизацию, равна 88%, в то время как при других процессах — только 20%. За счет этого темпер атура кристаллизаций повышается до —25 °С. Однако, как и другие жидкофазные процессы изомеризации, этот процесс не получил распространения. Он реализован лишь на одной установке, произ-водящей этилбензол, о- и п-ксилол (20, 50 и 27 тыс. т в год соответственно из 100 тыс. т ксилольной фракции). Широкому внедрению этого процесса препятствуют токсичность катализатора, его агрессивность (при попадании элаги в систему) и довольно большой расход. [c.234] Вернуться к основной статье