ПОИСК Статьи Рисунки Таблицы Механизм реакции из "Реакции и методы исследования органических соединений ( книга 17 )" Дальнейшие исследования также подтверждают правильность вышеприведенной схемы. Что касается механизма реакции, то здесь до настоящего времени нет достаточной ясности. [c.9] Обычно первая и вторая стадии осуществляются без выделения промежуточных продуктов, и в реакционной смеси одновременно присутствуют галогенэфир, карбонильное соединение и цинк. Это обусловлено недостаточной устойчивостью промежуточного цинкорганического соединения, а также тем, что в отсутствие карбонильного соединения имеют место побочные реакции. Выделение промежуточных цинкорганических соединений в опытах Г. Дайна, а также недавние работы Зигеля и Ке-кэйс , получивших из цинка и галогенэфира реактив Реформатского и использовавших его затем в реакциях с карбонильными компонентами, указывают на возможность разделения стадий во времени (см. стр. 38). [c.9] Из приведенной схемы следует, что течению реакции должно благоприятствовать увеличение частичного положительного заряда на углероде карбонильной группы. Действительно, эти авторы наблюдали некоторое увеличение выходов р-оксиэфиров при переходе от 2-тиофенальдегида к 3-тиофенальдегиду, у которого положительный заряд на углероде карбонильной группы более высок. [c.10] Вернуться к основной статье