ПОИСК Статьи Рисунки Таблицы Отбор и анализ примесей из "Промышленная очистка газов" Большинство методов, применяемых для определения основных газовых компонентов,—абсорбция, ИК-абсорбция и др., могут быть использованы и для определения примесных компонентов с внесением в методы некоторых изменений. Особое место среди методов анализа следовых концентраций (в частности, углеводородов) занимает газовая хроматография. [c.79] При использовании газовой хроматографии отбирают небольшое количество газовой смеси, которое затем анализируется. Если отбирать большое число проб через малые промежутки времени. [c.79] Наиболее широко распространенными являются методы поглощения, в которых газо1вый поток проходит через поглотительный раствор (или, в (ряде случаев, через слой твердого поглотителя), и отбираемый для анализа объем газа проходит через расходомер и измеряется им до тех пор, пока масса поглощенного материала не станет достаточной для анализа. Основным недостатком метода является то, что с его помощью можно определить только среднюю концентрацию за время отбора и анализа. [c.80] ИК-абсорбция лишена этого недостатка, а с помощью газовой хроматографии его можно преодолеть — по крайней мере частично—в связи с быстротой отбора небольших количеств газа. [c.80] Подробно методы анализа рассмотрены в недавних обзорах Кея [428], и книгах Джекобса [394], Штерна [815] и Лейта [503]. [c.80] Наиболее часто встречающимся в топочных газах загрязнением является сернистый ангидрид, и здесь будут описаны некоторые из наиболее распространенных методов его определения. [c.80] При низких концентрациях (около 0,05 млн ) ЗОг может быть поглощен йод-крахмальным раствором в противоточной колонне. Поглощение света в первоначальном и частично обесцвеченном реактиве сравнивается с помощью фотоэлектричеокой ячейки, соединенной с гальванометром [189]. Концентрация около 5 млн- может быть определена калориметрически с использованием соля-накисдого -розанилина и формальдегида, которые при взаимодей-(Ствии с ЗОг дают соединение красно-фиолетового цвета [361]. [c.80] Был предложен тажже более сложный метод, заключающийся в восстановлении сернистого ангидрида, адсорбированного на силикагеле, водородом с последующим образованием молибденового голубого [1]. Были предложены и другие методы, основанные на окислении ЗОг до 50з и последующем определении образующейся серной кислоты, но в настоящее время наиболее широко применяемыми аналитическими методами являются методы ЕОТА. [c.80] Рекомендуемый метод одновременного определения SO2 и SO3 в дымовых газах состоит в том, что SO3 взаимодействует с парами воды и конденсируется в виде серной кислоты при пропускании газовой смеси через охлаждающий змеевик при 60—90 °С, что намного ниже точки росы. Окоид серы(1У) затем поглощается раствором перекиси водорода. Этот метод широко используется и дает воспроизводимые результаты [306]. Постоянный метод определения SO2 и SO3 в потоке был разработан также Наковским [591], который использовал тот же самый принцип. Нвпре рывное определение содержания этих примесей может быть основано на измерении электропроводимости. [c.81] Сероводород определяют пропусканием газов через влажную полосу бумаги, пропитанной уксуснокислым свинцом. Потемнение полосы может быть измерено и соотнесено с концентрацией eipo-водорода. [c.81] Сероводород, адсорбированный силикагелем, может быть десорбирован раствором хлорида олова (Zn b) и концентрированной. соляной кислотой с последующим определением серы в присутствии индикатора молибденового голубого [139], тогда как SO2 в растворе перекиси водорода лучше всего определять по методу Перссона [634]. [c.81] Следы СО2 обычно поглощают щелочным раствором с последующим измерением изменившейся электропроводности. Оксид уг-лерода(П) определяют также путем промьпвания газа щел01чным раствором с последующим окислением СО на катализаторе (нагретая окись меди) и определением полученного оксида (IV). [c.81] Вернуться к основной статье