Отбор и анализ примесей

Отбор газов для анализа производят через 30 минут после включения электролизера. Количество газов, выделяющихся на электродах, измеряют при помощи газовых бюреток, причем одновременно отбирают пробы по 100 мл для газового анализа. Примесь водорода в кислороде [c.177]

Оценим влияние ряда вариантов принятых граничных условий на величину Ей, найденную по дисперсии кривой отклика. Примем, что значение Еп может изменяться лишь в сечениях ввода импульса и отбора проб, оставаясь постоянным на определенных участках аппарата. Принятые при анализе значения коэффициентов а и Ь, характеризующих различные варианты граничных условий, приведены ниже [c.143]

В качестве примера рассмотрим часто используемую на практике фракционированную ректификацию, при которой отбор дистиллята производится фракциями в простейшем случае продуктом обычно является средняя фракция дистиллята. Применительно к задаче глубокой очистки примем, как и при анализе процесса многократной перегонки (см. 4), что в очищаемом веществе содержатся и низко- и высококипящие примеси. В процессе [c.89]

Выше, при анализе процесса периодической ректификации с дискретным отбором концентрата примеси отмечалось, что этот вариант может быть использован для извлечения примеси из очищаемого вещества продуктом при этом будет кубовая жидкость, например в колонне со средним кубом. Но примесь из очищаемого вещества можно извлекать и непрерывным отбором ее концентрата из ректификационной колонны. В связи с этим представляет интерес сравнение эффективности процесса ректификации, достигаемой в каждом нз указанных способов. Поскольку важнейшей характеристикой эффективности процесса является его движущая сила (или выражаемая через нее скорость межфазового массообмена), поставленная задача сводится к расчету движущей силы для непрерывного и дискретного способов отбора концентрата примеси с последующим сравнением полученных величин. [c.95]

Для измерения коэффициента диффузии в зернистом слое было желательно подобрать газовую смесь по возможности с одинаковым молекулярным весом обоих компонентов для уменьшения влияния конвекционных эффектов (стр. 206). В то же время, для того чтобы не вносить дополнительных возмущений в основной поток газа, примесь должна была вводиться в относительно незначительных количествах и с достаточной точностью определяться в основном компоненте. Основным компонентом был выбран осушенный в слое активного угля воздух примесью служила окись углерода, приготовленная действием муравьиной кислоты на серную. Из газометра окись углерода через реометр подавалась в иглу в нижней части зернистого слоя в пропорции 0,01% к подаваемому воздуху. Установка для подачи и замера воздуха описана в разделе 11.6. Воздух и окись углерода подавались непрерывно через несколько минут после начала подачи газов включали отбор газа из пробоотборников на анализ. [c.221]

Было проведено другое сравнение (микронефтей. — Прим. ред.) глинистых пород и нефтей из одних и тех же областей. В этом случае также не делалось попытки связать нефти с определенными глинистыми породами, за исключением того, что рассматривались только те глинистые породы, для которых значения НЧ/Ч близки к значениям этого показателя для к-алканов в нефтях. Образцы, возраст которых колебался от ордовика до мела, были отобраны через большие вертикальные интервалы в девяти геологических провинциях в штатах Кентукки, Виргиния, Оклахома, Техас и Монтана. Исследовались также нефти из тех же самых районов. Результаты анализов углеводородов, содержавшихся в этих образцах, приведены на рис. 12, показывающем частотное распределение процентного содержания к-алканов во фракции насыщенных тяжелых углеводородов из нефтей (рис. 12, б) и нефтематеринских глинистых пород (рис. 12, а). Среднее содержание к-алканов в 76 образцах глинистых пород — 21,6%, а для 215 нефтей 37,6%. Эти средние значения показывают, что содержание к-алканов в насыщенных тяжелых углеводородах нефтей гораздо больше (на 74%), чем в соответствующей фракции углеводородов из глинистой породы. Это свидетельствует в пользу миграции углеводородов из глинистых пород со значениями НЧ/Ч, близкими к таковым для нефтей. И в данном случае статистическая проверка полученных результатов с помощью нулевой гипотезы почти исключает возможность влияния случайности при отборе проб. [c.187]

Примем ание. Исключены дефектные замеры 1 / 7 — отбор пробы был выполнен не полностью 3 /1 — при проведении анализа темп работы был замедлен 4/3 и 1 /15 — нарушена методика анализа. [c.85]

Определяемая примесь Технологический поток. Место отбора иа анализ Промежуток времени между очередными анализами, ч [c.359]

Определяемая примесь Место отбора на анализ между очередными [c.360]

Метод культуры ткани наиболее перспективен в изучении необходимой продолжительности воздействия лекарства и восстановления клеток и в разработке методов количественной оценки действия лекарств. Монослойная культура требует наименьшего количества клеток и незаменима, следовательно, при создании микрометодов, обеспечивающих множественный скрининг лекарств в широком диапазоне концентраций. Кроме того, использование этого метода облегчает автоматизацию испытаний. Если количество клеток на самом деле слишком мало, то часто бывает возможным культивировать клетки до тех пор, пока не получится достаточное для анализа количество, несмотря на то, что данные об изменении чувствительности клеток к препаратам в ходе культивирования оказываются противоречивыми. Как правило, два — три пассажа клеток не влияют па чувствительность, и такое пассирование даже рекомендуется, поскольку приводит к снижению вариабельности результатов между параллельными культурами [18]. Если примесь клеток стромы очень высока, то пассирование клеток часто представляет возможность очистить опухолевые клетки путем дифференциальной ферментативной обработки или физического отбора клеток (см. гл. 5 и 6). [c.262]

П/П Тип воздухоразде-лйтельной установки Определяемая примесь Технологический поток Место отбора на анализ Промежуток времени ме-, жду очеред-НЫМИ анализами, ч Примечание [c.298]

При замене фильеры часто производится отбор проб расплава для анализа. Неиспользованный расплав затвердевает в виде монолитных кусков (пластин). Такие же пластины образуются нри определении подачи прядильных насосиков. Отходы такого же типа, правда загрязненные, получаются при чистке фильерного комплекта. В фильерном комплекте имеются полости, которые заполняются расплавом, содержащим примесь песка. Перед чисткой фильерного комплекта застывший расплав должен быть удален. При засорении фильеры также появляются спекшиеся пластинообразные отходы. В зависимости от условий получения этих отходов различают полимер, засоренный песком и не содержащий песка. [c.634]

Значительные трудности представляет проблема низкомолекулярных примесей в галогенидах, особенно в галогенидах тяжелых элементов. Так, 0,5 вес.% НгО в Lala соответствует продукту, который при анализе дает вероятное содержание 99,5% La + I, т. е. в пределах обычных погрешностей анализа, если учесть трудность отбора навески вещества. Рассмотрим, например, реакцию металлического лантана с образованием Lab. Здесь примесь воды прореагирует со значительным количеством металла и сильно повлияет на чистоту продукта.В этом [c.14]

При увеличении размера выборки оценки сходятся к параметру р, истинному сегрегационному отношению, т. е. эти оценки состоятельны. Однако уже давно стало очевидно, что они не эф( ктивны, за исключением предельного случая единичного отбора, т. е. не используют оптимальным образом всю имеющуюся информацию. В связи с этим ряд авторов попытались улучшить свойства оценок. Здесь мы опишем метод взвешенных оценок, предложенный Финнеем [663], в модификации Кэлина (1953) [729]. Для его реализации достаточно калькулятора. Детальное описание метода оценки будет дано в приложении 3 для двух крайних вариантов усеченный отбор (к = 1) и единичный отбор (к = 0), где к-вероятность регистрации семьи. При к = 1 получается наибольшая оценка р сегрегационного отношения р, а при к = 0-наименьшая. Кроме того, в приложении 3 будут обсуждаться другие статистические проблемы генетического анализа, такие, как генетическая гетерогенность, примесь [c.185]

Эмбрион и желточный мешок осторожно отодвигают пинцетом и отсасывают аллантоисную жидкость пипеткой с широким концом. Из яйца среднего размера получают 7—10 мл бледно-желтой жидкости. Примесь желтка в аллантоисной жидкости мешает дальнейшей очистке вируса, поэтому при ее отборе следует избегать повреждения желточного мешка. Если вирус предназначен для биохимических исследований, например для анализа активности вирионных ферментов, аллантоисную жидкость следует собирать при О °С. [c.166]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология