Справочник химика 21

Химия и химическая технология

Статьи Рисунки Таблицы О сайте English
Реакции изомеризации парафинов являются дополнительным источником получения изобутана и изопентана. Эти реакции играют также важную роль в некоторых процессах нефтепереработки (каталитический крекинг и риформинг), когда н-нара- фины изомеризуются в разветвленные углеводороды, имеющие значительно более высокое октановое число.

ПОИСК





Изомеризация парафинов

из "Химия и технология основного органического и нефтехимического синтеза"

Реакции изомеризации парафинов являются дополнительным источником получения изобутана и изопентана. Эти реакции играют также важную роль в некоторых процессах нефтепереработки (каталитический крекинг и риформинг), когда н-нара- фины изомеризуются в разветвленные углеводороды, имеющие значительно более высокое октановое число. [c.29]
Изомеризация парафинов может осуществляться в присутствии хлорида алюминия или бифункциональных контактов, состоящих из металлов платиновой группы на носителе кислотного типа (оксид алюминия, алюмосиликат, цеолит). [c.30]
Первоначально изомеризацию проводили только при катализе хлоридом алюминия, который использовали в твердом виде, в виде жидкого комплекса с углеводородами (плюс НС1) или в виде раствора в трихлориде сурьмы, не растворимом в избытке парафина. Исходный углеводород предварительно насыщают хлоридом водорода и подают в реактор с мешалкой или в колонну с противоточным потоком катализатора, где под давлением при 80—120°С протекает изомеризация. Углеводородный слой отделяют от катализатора, отгоняют H l и нейтрализуют, после чего подвергают ректификации, возвращая непревращен-ное сырье на изомеризацию. [c.31]


Вернуться к основной статье


© 2024 chem21.info Реклама на сайте