Справочник химика 21

Химия и химическая технология

Статьи Рисунки Таблицы О сайте English
Кроме того, для изомеризации можно использовать фракции Сз и Сб (или пх смеси), выделяемые при газофракционировании, а также бензиновые фракции вторичных процессов, в том числе рафинаты каталитического риформинга. Для предотвращения отравления катализатора сернистое сырье следует подвергать гидроочистке. Например, по данным М. Н. Рустамова н др. [92, с. 164], гидроизомеризации подвергали фракцию н. к. — 85 °С, выделенную из бензина коксования (фракции н. к.— 170 °С).

ПОИСК





Сырье и продукты процесса

из "Каталитические процессы в нефтепереработке"

Кроме того, для изомеризации можно использовать фракции Сз и Сб (или пх смеси), выделяемые при газофракционировании, а также бензиновые фракции вторичных процессов, в том числе рафинаты каталитического риформинга. Для предотвращения отравления катализатора сернистое сырье следует подвергать гидроочистке. Например, по данным М. Н. Рустамова н др. [92, с. 164], гидроизомеризации подвергали фракцию н. к. — 85 °С, выделенную из бензина коксования (фракции н. к.— 170 °С). [c.324]
Опыты проводили на лабораторной установке со стационарным слоем синтезированного цеолитсодержащего никельалюмосиликат-ного катализатора при 340—400 °С, 3—7 МПа, объемной скорости подачи сырья 1 —1,5 ч , объемном отношении водород сырье, равном 1000—1500 л/л. В процессе гидроизомеризации непредельные углеводороды целиком изомеризуются в парафиновые углеводороды изостроения. При этом октановое число (по ММ без ТЭС) повышается с 75,3 до 88,5—89,5. При деструктивной гидро-изомеризации бензиновой фракции коксования (н. к.— 170 °С) выход фракции н. к. — 85 °С достигает 52,5% (масс.) с октановым числом 87—88 (по ММ без ТЭС). Фракции выше 85 °С могут служить сырьем каталитического риформинга. [c.324]
В работах М. Р. Мусаева и И. 3. Исамилова [92, с. 175] показана возможность получения сырья для производства изопрена изомеризацией н-пентанов в изоамилены над активной и фторированной окисью алюминия (0,35—0,38% масс.). Показано, что при одинаковой глубине превращения изомеризация н-пентанов над фторированной окисью алюминия протекает при температурах на 25—30 °С ниже, чем над активной окисью алюминия. При 250—300 °С содержащиеся в сырье олефины претерпевают изомеризацию только с миграцией двойной связи. Изомеризация с миграцией метильного радикала протекает при температурах выше 300 °С. Однако при температурах выше 350 °С на обоих катализаторах протекают побочные реакции — крекинг углеводородов и перераспределение водорода. [c.324]
Давление насыщенных паров, а следовательно, и испаряемость продуктов изомеризации выше, чем парафиновых углеводородов нормального строения, т. е. сырья. Выход изомеризата от сырья колеблется от 39 до 97% (масс.) чем тяжелее сырье, тем меньше выход. По мере утяжеления сырья снижается октановое число изомеризата по ИМ как без ТЭС (с 90—92 для фракции Сз до 75—88 для фракции Се), так и с добавлением 0,8 мл/л ТЭС (с 102—104 для фракции С5 до 93—100 для фракции Се). Рециркуляция способствует повышению октанового числа. Если необходимо получить изомеризат с более высоким октановым числом, то выделяют фракцию изопентана. Кроме изомеризата получают некоторое количество газа. [c.325]
Платина вызывает образование небольшого количества олефинов (0,2—0,4%), которые могут превращаться в высокополимерные продукты, отлагающиеся на поверхности катализатора. Для предотвращения этого, а также для увеличения срока службы катализатора в системе поддерживают высокое парциальное давление водорода. Тогда образующиеся олефины гидрируются, а получаемые при этом парафины могут подвергаться изомеризации. [c.325]


Вернуться к основной статье


© 2024 chem21.info Реклама на сайте