Справочник химика 21

Химия и химическая технология

Статьи Рисунки Таблицы О сайте English
Следует указать, что спектральные отнесения, приведенные в ответах, являются предположительными вариантами отнесения. Некоторые пары сигналов могут быть отнесены альтернативным образом. Номера, приведенные на структурных формулах, соответствуют номерам сигналов спектров (пояснения о кодировании структур даны на стр. 56).

ПОИСК





Ответы на задачи

из "Руководство по ядерному магнитному резонансу углерода 13"

Следует указать, что спектральные отнесения, приведенные в ответах, являются предположительными вариантами отнесения. Некоторые пары сигналов могут быть отнесены альтернативным образом. Номера, приведенные на структурных формулах, соответствуют номерам сигналов спектров (пояснения о кодировании структур даны на стр. 56). [c.254]
Винилацетат. Обратите внимание на то, что каждый сигнал в спектре, измеренном с полной развязкой от протонов, соответствует одному атому углерода. [c.254]
Обратите внимание на то, что сигнал 2 находится в существенно более сильном поле, чем этого следует ожидать для ароматического атома углерода с присоединенной метоксигруппой. Это обусловлено орго-влиянием двух метоксигрупп. Сигнал 4 соответствует атому углерода, находящемуся в орго-положении к одной метоксигруппе и в пара-положении к другой. [c.255]
При дейтерировании интенсивность сигнала С соответствующего атома сильно уменьшается в результате отсутствия эффекта Оверхаузера и менее эффективной спин-решеточной релаксации. [c.255]
Данные по времени спин-решеточной релаксации атома С-1 при 60 °С показывают, что имеется вклад спин-вращательного механизма [другие механизмы (ДД, АХС) приводят к росту Т1 при увеличении температуры]. При 30 °С релаксация С-1, вероятно, обусловлена только двумя механизмами СВ и ДД. Вклад СВ-механизма можно рассчитать по значению ЯЭО. [c.257]


Вернуться к основной статье


© 2025 chem21.info Реклама на сайте