ПОИСК Статьи Рисунки Таблицы Хлориды из "Химический анализ производственных сточных вод" Тиосульфат натрия, 0,01 н. раствор. [c.92] Крахмал, 0,5%-ный раствор. [c.92] Карбонат цинка или карбонат кадмия, суспензия. Приготовляют отдельно раствор 40 г кристаллического сульфата цинка или 36 г кристаллического сульфата кадмия в 200 мл воды и раствор 20 г безводного карбоната натрия в 200 мл воды. Перед употреблением смешивают 10 мл раствора соли цинка или кадмия с 10 мл раствора карбоната натрия смесь приготовляют при комнатной температуре, быстро перемешивая образующуюся суспензию. [c.92] Формальдегид, 40%-ный раствор. [c.92] Уксусная кислота, 10%-ная. [c.92] Хлористоводородная кислота, разбавленная (1 9). [c.92] Ацетат цинка, 10%-ный раствор. [c.92] Определение сульфид-ионов. Фильтр с осадком помешают в коническую колбу емкостью 250 мл, прибавляют 25—50 мл раствора иода и подкисляют жидкость добавлением 5 мл хлористоводородной кислоты. Фильтр измельчают стеклянной палочкой и затем оттитровывают избыток иода раствором тиосульфата натрия в присутствии крахмала. [c.93] Зная pH сточной воды и выразив найденную суммарную концентрацию Нг5, Н5 и в молях на 1 л, можно рассчитать отдельно концентрации НгЗ, НЗ и 3 -, как описано выше (см. разд. 21.1). [c.93] Определение тиосульфат-ионов. Отобрав аликвотную порцию фильтрата, помещают ее в коническую колбу прибавляют 5 мл раствора формальдегида, 20 мл уксусной кислоты 1—2 мл раствора крахмала и содержимое колбы титруют раствором иода до неисчезающего синего окрашивания. Количество израсходованного на титрование иода соответствует со-держанию ионов ЗгО . [c.93] Определение сульфит-ионов. В коническую колбу емкостью 250 мл наливают в избытке раствор иода, прибавляют 5—10 мл уксусной кислоты, наливают аликвотную порцию фильтрата (такую же по объему, как в предыдущем случае), приливают I—2 мл раствора крахмала и оттитровывают непро-реагировазший иод раствором тиосульфата натрия. Израсходованное на титрование количество иода соответствует суммарному содержанию в воде ионов 80Г и ЗгО . [c.94] Остальные обозначения те же, что и в предыдущей формуле (см. Определение тиосульфат-ионов ). [c.94] Описанный метод в большинстве случаев оказывается достаточно точным. [c.94] Был разработан и более точный метод , требующий, однако, применения цианида калия. Ниже приводим краткое описание этого метода. [c.94] Через 15 мин приливают 20 мл 1 н. раствора серной кислоты и титруют образовавшийся тиосульфат титрованным раствором иода в присутствии крахмала. [c.95] Возможен и следующий вариант, исключающий фильтрование и применение цианида калия определение в первой порции пробы S -1- SO3 ЗгОз (см. п. 1), во второй — суммы S + -f ЗгОз (см. п. 2) и, наконец, в третьей — S - титрованием раствором Кз[Ре(СЫ)б] (см. стр. 91). В отсутствие других восстановителей, титруемых Кз[Ре(СМ)б] в щелочной среде, этот вариант анализа, по-видимому, наиболее удобный. [c.95] Смесь перечисленных соединений находится в сточных водах сульфат-целлюлозного производства, причем сероводород и метилмеркаптан в них присутствуют соответственно в виде сульфида и метилмеркаптида. [c.95] Предлагаемый метод состоит в подкислении анализируемой сточной воды до pH 5 и продувании ее током двуокиси углерода все указанные выше серусодержащие соединения при этом отдуваются. Ток газа проходит через систему поглотителей, в которых последовательно улавливаются различными реактивами сероводород, меркаптан, диметилдисульфид и диметилсульфид. Сероводород поглощается кислым раствором хлорида кадмия, а меркаптан суспензией карбоната кадмия. Диметилдисульфид этими растворами не поглощается он поступает затем в гидрогенизаторы, где превращается в меркаптан, который поглощается помещенной за гидрогенизаторами суспензией карбоната кадмия. [c.96] Диметилсульфид проходит через все перечисленные выше растворы и улавливается раствором хлорида ртути (II) с образованием нерастворимого комплексного соединения постоянного состава. [c.96] Вернуться к основной статье