ПОИСК Статьи Рисунки Таблицы Смешанные диалкилсульфаты из "Химия органических соединений серы. Ч.1" Берт [474] приготовил ряд смешанных эфиров серной кислоты действием этилового эфира хлорсульфоновой кислоты на суснензии алкоголятов натрия в эфире прп —10 . Физические свойства смешанных сульфатов приведены в табл. 8. [c.84] Тепер [475], получивший метилэтилсульфат тем же методом, сообщил, что при нагревании эфирного раствора с обратным холодильником выход продукта, перегоняющегося прп температуре 198—200°при 742 лж, составил 20%. Согласно патентным данным [476], смешанные диалкилсульфаты образуются при обработке алкилсерной кислоты, полученной пз олефина и 75%-ной серной кислоты, этиловым спиртом. Это указание является сомнительным, так как хорошо известно, что серная кислота при обработке избытком спирта ни при каких условиях не этерифицируется полностью. [c.84] При алкилировании смешанными алкилсульфатами более низкомолекулярные алкильные группы легче вступают в реакцию. [c.84] Алкилирование фенолята натрия метилэтилсульфатом дает количества анизола и фенетола, относящиеся, как 4 1 [475]. Прибавление к фенилмагнийбромиду трех смешанных алкилсульфатов, приведенных в табл. 8, во всех случаях приводило к образованию углеводорода, содержащего только более низкомолекулярную алкильную группу. Эти результаты согласуются с существующими количественными данными, которые показывают, что диметилсульфат является более реакционноспособным, чем диэтилсульфат. [c.85] Вернуться к основной статье