Смешанные диалкилсульфаты

Простые э ф и р ы ф е н о л о в. Замещение атома водорода фенольной гидроксильной группы алкильным остатком, т. е. получение смешанных жирноароматических эфиров, производится обычными методами синтеза простых эфиров. Щелочные феноляты или их водные раетворы нагревают с галоидалкилами, диалкилсульфатами или же с эфирами толуол- или бензолсульфокислоты [c.540]

Тепер [475], получивший метилэтилсульфат тем же методом, сообщил, что при нагревании эфирного раствора с обратным холодильником выход продукта, перегоняющегося прп температуре 198—200°при 742 лж, составил 20%. Согласно патентным данным [476], смешанные диалкилсульфаты образуются при обработке алкилсерной кислоты, полученной пз олефина и 75%-ной серной кислоты, этиловым спиртом. Это указание является сомнительным, так как хорошо известно, что серная кислота при обработке избытком спирта ни при каких условиях не этерифицируется полностью. [c.84]

Простые эфиры дифенилолпропана. Эфиры дифенилолпропана и жирных спиртов. Замещение атома водорода в гидроксильной группе дифенилолпропана алкильным остатком с образованием смешанных жирно-ароматических простых эфиров может осуществляться такими же методами, как и при получении простых эфиров одноатомных фенолов, т. е. нагреванием водного щелочного раствора или спиртово-щелочного раствора с ал-килгалогенидами, диалкилсульфатами или же с эфирами толуол-или бензолсульфокислот. [c.33]

В литературе встречаются беглые упоминания о диалкилсульфатах. Их удобно получать взаимодействием олефинов, взятых в избытке, и концентрированной серной кислоты при умеренной температуре и в случае необходимости под давлением. Например, диэтилсульфат получают с 80%-ным выходом, пропуская избыток этилена в 98%-ную кислоту при 80° и 30 ата. Аналогично этому обработка 90%-ной серной кислотой при 15—20° пентена-2, взятого в избытке, приводит к образованию смешанных днамил-сульфатов с выходом 75%. Классический метод получения диалкилсульфатов заключается в вакуум-перегонке алкилсерных кислот, которые разлагаются по уравнению [c.153]

Основания Шиффа легко алкилируются с образованием четвертичной соли имина, при гидролизе которой получается вторичный амин. Этот метод особенно часто используют для получения смешанных алифатических вторичных аминов. На первой стадии удовлетворительные результаты получаются только для иодистого метила [35]. Используя на первой стадии диалкилсульфат [36], удается успешно ввести как метилвную, так и этильную группы. Второй метод более прост, поскольку для его выполнения не требуется аппаратуры, способной выдерживать давление, но он дает более низкие выходы и более загрязненные продукты, чем метод с применением иодистого алкила [37]. Для ряда смешанных алифатических вторичных аминов, полученных алкилированием иодистым метилом, выходы составляли 52—93% [37]. [c.502]

Реакции диалкилсульфатов или кислых алкилсульфатов с перекисью водорода или гидроперекисями являются наиболее старыми методами синтеза перекисей . При взаимодействии этилгидроперекиси с диметилсульфатом в присутствии щелочи была получена смешанная перекись — метилэтилперекись [c.48]

Автор рекомендует проверять полученные активные штаммы и смешанные культуры в природных условиях и считает наиболее перспективным использование супермутагенов — Ы-нитро-зоалкилмочевин, этилениминов и диалкилсульфатов. [c.112]

Моноэфиры серной кислоты получают обычно действием на спирты серным ангидридом, хлорсульфоновой или серной кислотой. Другим путем служит присоединение олефина к серной кислоте (стр. 133). Диметилсуль-фат удовлетворительно получается медленной перегонкой смеси метанола и 60%-ного олеума, смешанных в отношении 1 4. При удачно выбранных условиях моноэфиры серной кислоты реагируют с олефинами с образованием диалкилсульфатов. Простой и дешевый способ получения диэтилсуль-фата состоит в проведении реакции этилена с серной кислотой под давлением. [c.137]

Алкилирующими агентами могут быть (в порядке убывающей активности) диалкилсульфаты, арил-сульфонаты, иодистые алкилы. Так, только диалкилсульфаты образуют соли сульфония с р-галогеносуль-фидами. Реакция сильно ускоряется в присутствии стехиометрич. количества галогенидов 2п, Н или Ре. Для алифатич. сульфидов метод практически не имеет ограничений, однако при получении смешанных С. с. нередко наблюдаются аномалии, напр. [c.559]

В литературе встречаются упоминания о производстве диалкилсульфатов. Их удобно получать взаимодействием олефинов, взятых в избытке с концентрированной серной кислотой при умеренной температуре и в некоторых случаях при повышенном давлении. Так, например, диэтилсульфат получают с 80-процентным выходом, пропуская этилен (в избытке) в 98-процентную серную кислоту при 80° С и 30 атм. Аналогично этому при взаимодействии 2-пентена, взятого в избытке, с 90-процентной серной кислотой при 15—20° С, образуются смешанные диамилсульфаты с 75-процентным выходом. Классический метод получения диалкилсульфатов состоит в вакуумперегонке алкилсерных кислот, которые при этом разлагаются [c.138]