ПОИСК Статьи Рисунки Таблицы Различные соединения с двумя бензольными ядрами из "Химия органических соединений серы. Ч.2" Сульфирование диарияалкенов. Из стильбена и его производных прямым сульфированием получено несколько сульфокислот, однако эти соединения обычно синтезируются другими методами. [c.78] При действии олеума [517] на стильбен образуется дисульфокислота. Любопытно, что двойная связь при этом, иовидимом , не затрагивается. Обработка 2,4-динитростильбена 10 весовыми частями серной кпслоты нри 100° ведет к моносульфокислоте,, а обработка олел мом при топ же температуре — к дисульфокислоте [518]. 2,4-Динитро-а-(или- Й-)-хлорстильбен превращается нри сульфировании в 4 -сульфокислоту. [c.78] Соединение отличного от стильбена тина, в котором оба ароматических радикала связаны с одним углеродным атомом, именно а,а-бис- (2,4,5-триметнлфенил)-3, -дихлорэтилен, дает с 20%-ным олеумом дисульфокислоту с сульфогрупиа-ми или в 3,3 -, или Б 6,6 -положенни. [c.78] Ароматически( эфиры и тиоэфиры ведут себя при сульфировании одинаково, за тем исключением, что в эфирном ряду при свободном иара-ноложении о-сульфокислота не образуется. При сульфировании дифенилсульфида получаются 2,2 - и 4,4 -дисульфо-кислоты. Имеющиеся данные приведены в табл. 12, в которой А означает сорнз ю кислоту, Б — олеум и В — хлорсульфоновую кислоту. [c.78] Сульфирование некоторых других сульфонов упоминается при описании побочных реакций получения сульфокислот. [c.78] Вернуться к основной статье