Различные соединения с двумя бензольными ядрами

Напротив, в спектре соединения (е) не обнаруживается больше интенсивных полос системы дифенила, а бензольная полоса при 265 нм, которая была скрыта, вновь появляется и ее интенсивность немного увеличивается. Это связано с нарушением сопряжения, вызванным пространственным взаимодействием метильных групп в орго-положениях, которые заставляют два ядра располагаться в двух различных плоскостях. [c.465]

Из-за специфичности системы антрахинона, содержащей два бензольных ядра, соединенных карбонильными группами, при реакциях электрофильного замещения образуется смесь моно- и диизомеров, разделение которых и отделение от антрахинона иногда является на сегодня неразрешимой задачей. Для получения монопроизводных антрахинона используют прием частичного вовлечения в реакцию исходного вещества. Резко отличные свойства антрахинона й его сульфокислот позволяют четко отделять продукты сульфирования, а проведение процесса в присутствии или в отсутствие ртутного катализатора — направить сульфирование в желаемом направлении. Различные продукты, образующиеся при сульфировании антрахинона, представлены на схеме 1. [c.57]

Иногда название одного индивидуального соединения распространяется на целый класс его аналогов, если выясняется, что они представляют значительный интерес. Таким примером могут служить циклофаны — наименование присвоенное в качестве общего для целого класса соединений. Его типичным представителем является соединение (35), систематическое название которого 1,1 4,4 -бистриметилендибензол. Для него было предложено более удобное название [3.3]-циклофан (по СА [3.3]para y lophane). Само собой разумеется, что для иначе связанных алкиленовых групп, а также для орто- и лега-изомеров в названия вносятся небольшие соответствующие изменения. Для случаев, когда бензольные ядра заменяются другими ядрами, когда алкиленовые цепочки содержат гетероатом, когда аналогичным образом связано более чем два ядра или имеется более чем две цепочки, — предложены различные варианты построения названий этих соединений. Эта развивающаяся область еще требует систематизации и будет обсуждаться рабочей группой ШРАС. [c.112]

Двуокись марганца окисляет ализарин до триоксиантрахинона, пурпурина. В молекуле этого антрахннонового красителя также имеется одно бензольное ядро без гидроксильных групп, поскольку при его расщеплении образуется фталевая кнслота. При окислении диокси-антрахинона I могут получиться два различных триоксиантрахинона, А н Б, в молекуле которых обе гидроксильные группы находятся в одном и том же бензольном ядре, тогда как из диокснантрахинона И может получиться только соединение Б [c.721]

Полиметиленовое кольцо в этих соединениях может включать различное число метиленовых групп. При некоторой минимальной величине кольца прекращается свободное вращение ядра гидрохинона у таких соединений возникает два антипода. Установлено, что при /г = 10 рацемизация идет неизмеримо быстро уже при О °С при п = 9 можно получить оптически активное вещество с периодом полурацемизации 1835 мин при 82,5 °С при п = 8 рацемизации не происходит даже при 200 °С. Если построить соответствующие пространственные модели с учетом размеров атомов и межатомных расстояний, то можно убедиться, что при /г = 9 даже незамещенная (точнее говоря, несущая только водороды) сторона бензольного ядра не может провернуться через такое полиметиленовое кольцо. [c.518]

Последовательное введение заместителей R одного типа в бензольное ядро позволяет получить 12 различных соединений eHg R , где п=, 2.. . 6, за исключением энантиоморфных форм. Единственный тип изомерии, встречающийся в этом случае — это изомерия положения стереоизомерия исключается, поскольку заместители находятся в плоскости цикла. Если присутствуют два больших орто-заместителя, то наблюдается оптическая изомерия. В случае фосфонитрилгалогенпдов положение иное. В качестве характерного примера рассмотрим тример (NP l2)3. [c.57]

КОНДЕНСИРОВАННЫЕ АРОМАТИЧЕСКИЕ СОЕДИНЕНИЯ — соединения, содержащие в молекуле два и более бензольных ядра, соединенных между собой общими атомами углерода. Простейшим представителем этого типа соединений является нафталин. В отличие от бензола, в К. а. с. реакционная способность атомов углерода различна в зависимости от их положения. В нафталине, иаир., реакции электрофильного замещения протекают гораздо легче с а-ато-мами углерода. Антрацен имеет три типа атомов углерода, наиболее реакцпонносиособными являются атомы в мезо- или 9- и Ю-положеннях. [c.345]

Среди природных и синтетических ароматических углеводородов и их производных часто встречаются соединения, содержащие два или больще бензольных кольца, различным образом связанных между собой. При этом, как и для циклоалканов, необходимо различать углеводороды, у которых бензольные кольца не имеют общих атомов углерода (соединения с изолированными ядрами), а также с общими атомами углерода (с конденсированными ядрами). [c.138]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология