Справочник химика 21

Химия и химическая технология

Статьи Рисунки Таблицы О сайте English
Краткие замечания о синтетическом использовании этих реакций приведены ниже, но для более подробного рассмотрения электрофильного замещения в ароматическом ряду читателю следует обратиться к одной из специальных монографий в этой области и к книге Сайкса (с. 138—155).

ПОИСК





Замещение в ядре

из "Путеводитель по органическому синтезу"

Краткие замечания о синтетическом использовании этих реакций приведены ниже, но для более подробного рассмотрения электрофильного замещения в ароматическом ряду читателю следует обратиться к одной из специальных монографий в этой области и к книге Сайкса (с. 138—155). [c.19]
Алкилирование по Фриделю — Крафтсу в большинстве случаев приводит к полизамещению, поскольку первоначальный продукт — моноалкилбензол по отношению к электрофилам более реакционноспособен, чем бензол. Поэтому часто более удобным является непрямой путь, через ацилирование и восстановление. В реакциях алкилирования вместо алкилгалогени-дов можно применять циклопропан, алкены и спирты. Синтез альдегидов по Вильсмейеру и Гаттерману можно рассматривать как один из вариантов ацилирования по Фриделю — Крафтсу (см. также разд. 5.4.2). [c.19]
Сульфирование — легко обратимая реакция это позволяет использовать сульфогруппу как защитную. [c.20]


Вернуться к основной статье


© 2025 chem21.info Реклама на сайте