ПОИСК Статьи Рисунки Таблицы Кинетика крекинга из "Химия крекинга" Основные задачи, стоящие перед исследователями в области химии крекинга, сводятся к изучению кинетики крекинга, состава продуктов крекинга при различной глубине превращения и механизма крекинга. Рассмотрим в отдельности методы, применяемые при изучении кинетики и механизма крекинга. [c.7] При изучении кинетики крекинга углеводородов приходится главным образом определять следующие три величины температуру реакции, продолжительность реакции и глубину превращения. Точность определения этих величин сильно зависит от метода проведения самой реакции крекинга, а именно динамического или статического. Каждый из этих методов имеет свою область применения, а также свои преимущества и недостатки. [c.7] Сущность статического метода крекинга заключается в том, что отмеренное количество исследуемого углеводорода выдерживается определенное время при заданной температуре в замкнутом сосуде. Опыты крекинга при нормальном или пониженном давлении проводятся обычно в кварцевой или стеклянной аппаратуре. Крекинг при повышенном давлении проводится главным образом в автоклавах. [c.7] Одна из возможных схем прибора для изучения статическим методом крекинга газообразных парафиновых углеводородов при нормальном или пониженном давлении изображена на фиг. 1. [c.7] А — к сосуду с исходным углеводородом В — запасная трубка С — к вакуум-насосу О — вывод продуктов реакции. [c.8] До начала реакции весь прибор эвакуируется до остаточного давления, равного 10 мм рт. ст. В электропечи и реакционной колбе устанавливают требуемую температуру. После этого через трубку А в реакционную колбу быстро впускают изучаемый углеводород, где и выдерживают его в течение заданного промежутка времени. На предварительный нагрев углеводорода до температуры реакции вводится поправка . [c.8] Реакционная колба соединена через ловушку, охлаждаемую жидким воздухом, с колбой расширения емкостью 2 л. По окончании реакции продукты реакции быстро переводятся в ловушку и в колбу расширения путем открывания соответствующего крана. Состав продуктов реакции крекинга определяется путем фракционированной перегонки при низкой температуре. [c.8] При изучении реакции крекинга под давлением опыты проводятся в автоклаве (128). [c.8] Навеска испытуемого углеводорода загружается в автоклав, после чего крышка автоклава плотно закрывается. [c.8] Нагрев автоклава производится газовыми горелками или путем погружения в расплавленный свинец. Температура реакции определяется в кармане, расположенном внутри автоклава, с помощью термометра или термопары. Для лучшей теплопроводности на дно кармана помещают небольшое количество сплава Вуда. [c.8] После выдерживания автоклава при определенной температуре в течение заданного промежутка времени нагрев прекращают. [c.8] Динамический метод крекинга характеризуется следующими положительными чертами 1) возможность изучать крекинг в широком диапазоне температур, обычно от 500—600° и вьппе, при нродоляси-тельности реакции примерно от 1 мин. и меньше 2) возможность варьировать в широких пределах количество вещества, подвергаемого-крекингу, за счет удлинения продолжительности опыта. [c.9] Из сказанного выше видно, что статический и динамический методы крекинга взаимно дополняют друг друга. Статический метод крекинга обычно применяют примерно ири температурах от 400 до 500—600° С (в зависимости от термической стойкости углеводородов) и при продолжительностях, измеряемых минутами или десятками минут. Динамический метод крекинга применяется при продолжительности крекинга меньше 1 мин. и прп температуре от 500—600 до 1000° С и выше. [c.10] Третьей величиной, которую необходимо определять при изучении кинетики крекинга углеводородов, является глубина превращения. Эта величина устанавливается обычно путем тщательной разгонки продуктов крекинга и определения количества неизменившегося исходного углеводорода. Разность между 100 и количеством неизменившегося углеводорода (в процентах) дает глубину превращения в процентах. Ва.ланс продуктов крекинга должен быть сведен на 100% или близко к Э ой величине. Только в этом случае можно быть уверенным в правильности определения глубины превращения. [c.10] Знание температуры реакции, продолжительности ее и глубины превращения дает возможность установить большинство необходимых нам данных по кинетике крекинга. [c.11] Жа—начальная концентрация того же углеводорода второго опыта в г мол1л и п —порядок реакции. [c.11] Тз5 — продолжительность крекинга, необходимая для превращения 25 % углеводорода. [c.12] Методику определения констант скорости крекинга мы рассмотрим на примере крекинга некоторых нарафиповых углеводородов. [c.12] Кинетический порядок реакции крекинга парафиновых углеводородов во многих случаях несколько отклоняется от первого и находится в зависимости от начального давления углеводорода и глубины превращения его. Это обстоятельство осложняет задачу определения констант скорости крекинга углеводородов и увеличивает число необходимых опытов. [c.12] Вернуться к основной статье