ПОИСК Статьи Рисунки Таблицы Диальдегиды и дикетоны из "Алюмогидрид лития и его применение в органической химии" Одна кетогруппа восстанавливается нормально (присоединение в положение 1,2), тогда как другая стабилизуется в виде енолята, образовавшегося, как это видно, в результате присоединения гидрида к а, р-непредельной системе кетона в положении 1,4. Выделившийся енол (ХЬ) после гидролиза немедленно изомеризуется в оксикетон (XXXVIII). [c.39] При низких температурах или если оксиметиленовая группа экранирована соседними заместителями, то в качестве главных продуктов реакции могут быть получены альдегиды (предельные или непредельные) [196, 562, 1413]. Имеются указания на то, что при восстановлении некоторых циклических а-оксиметиленкетонов (помимо указанных выше соединений) в результате гидрогенолиза оксиметиленовой группы образуются вещества, содержащие неизменную карбонильную функцию, а именно а-ме-тилкетоны [1378, 1413]. [c.41] Вернуться к основной статье