Диальдегиды и дикетоны

Существуют соединения, содержащие в молекуле две карбонильные группы диальдегиды и дикетоны [c.138]

Превращения диальдегидов и дикетонов в циклоалкены [593]. Таким образом были получены циклы, содержащие от 3 до 16 и 22 атомов, например [594] [c.332]

Диальдегиды и дикетоны. Среди карбонильных соединений встречаются и такие, которые содержат две альдегидные или кетонные группы они называются соответственно диальдегидами и дикетонами. В качестве примера приведем следующие простейшие [c.151]

Диальдегиды и дикетоны. Диальдегиды и дикетоны содержат две карбонильные группы. Примерами этих веществ могут служить глиоксаль, диацетил и ацетилацетон. [c.215]

Замещенные имидазолидин-2-оны 24 могут быть получены при взаимодействии мочевин с диальдегидами и дикетонами [74-78] [c.220]

Диальдегиды и дикетоны. Накопление в молекуле углеводородов [c.470]

Коршак и Виноградова [2] установили, что диальдегиды и дикетоны образуют полимеры при реакции с диаминами и гликолями. Были исследованы терефталевый альдегид, диацетил, ацетилацетон и пировиноградная кислота как первый компонент. В качестве второго компонента применяли гексаметилендиамин, этиленгликоль и гексаметиленгликоль. [c.145]

Диальдегиды и дикетоны — соединения, содержащие две карбонильные группы в молекуле. По взаимному положению этих групп различают а-, р-, и т. д. диальдегиды и дикетоны. Приведем, несколько примеров диальдегидов и ди кетонов [c.183]

Если в реакцию с магнийорганическими соединениями вводятся производные дикарбоновых кислот, непредельных кислот, окси- и хлорзамещенных кислот, то наблюдаются те же особенности в течении реакции, какие отмечались выше для диальдегидов и дикетонов и соответственно для альдегидов и кетонов, имеющих в радикале двойную связь, гидроксильную группу или галоид. [c.272]

Диальдегиды и дикетоны при восстановлении с Ni Ренея при 100 ат и 100—125 образуют соответствующие гликоли. [c.399]

Свойства диальдегидов и дикетонов зависят от взаимного расположения карбонильных групп. Соединения, содержащие карбонильные группы рядом (а-положение), обладают повышенной реакционной способностью. Из таких а-дикетонов следует назвать диацетил, который легко образует ляокст — диметилглиоксим (реактив Чугаева) [c.139]

Гидроксильные группы у соседних атомов углерода с помощью полимеров, содержащих альдегидные группы, превращаются в ацетали. Для этого используют бензальдегидиые группы, образующиеся в результате окисления хлорметилированного полистирола [118]. Наоборот, низкомолекулярные соединения, содержащие карбонильные группы, такие как диальдегиды и дикетоны, 96 [c.96]

Как показывает само название, диальдегиды и дикетоны содержат по две карбонильные группы. Известны и альдегидоке-тоны. [c.181]

Диэфир диглицидной кислоты получают с выходсм 130 г в виде масла, кипящего при 195—205 /1 мм. Сначала отгоняется при 150—195°, 1 м.ч 70 г смеси зфиров моно- и диглицидных кислот. Во времена Эрленмейера, Дарзана и Клайзена получение эфиров диглицидных кислот не представляло особого интереса. Однако Еозможность получения из эфиров диглицидных кислот эпоксидных смол привлекла внимание к этим соединениям и вызвала появление работы, проведенной названными исследователями. Эти продукты будут и> еть практическое значение, если диальдегиды и дикетоны удастся получать более дешевым путем. [c.108]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология