ПОИСК Статьи Рисунки Таблицы Фенолы и ароматические спирты. Хиноны из "Курс органической химии" Как видно из уравнения, от бензольного ядра отщепляется один атом водорода, а от молекулы серной кислоты — водный остаток. Освободившиеся валентности атомов углерода и серы взаимно насыщают друг друга. В результате реакции получается бензолсульфокислота, в которой атом углерода бензольного кольца соединен с атомом серы. [c.448] Введение в молекулу сульфогруппы действием серной кислоты называется сульфированием. Реакция сульфирования обратима, поэтому для того, чтобы по возможности весь бензол вошел в реакцию, следует брать большой избыток концентрированной серной кислоты. Для получения дисульфокислот применяют дымящую серную кислоту (олеу.м). [c.448] В технике процесс непрерывного сульфирования бензола проводят, пропуская его пары через 100%-ную серную кислоту, помещенную в специальный сульфуратор образующаяся вода уносится избытком парообразного бензола. [c.448] Сульфокислоты — бесцветные кристаллические вещества, лег, ко растворимые в воде. В отличие от карбоновых кислот, сульфокислоты являются сильными кислотами, так как в них кислотные свойства обусловлены присутствием остатков сильной (серной) кислоты. Натриевые соли сульфокислот обычно хорошо растворимы в воде, но малорастворимы в насыщенном растворе поваренной соли. [c.449] В реакцию сульфирования вступают и другие ароматические соединения — углеводороды, кислоты и т. д. Так, при сульфировании толуола получаются о- и д-толуолсульфокислоты. [c.449] Фильтрат, содерлощий растворимую натриевую соль бензол-сульфокислоты, выпаривают досуха, и в кристаллическом виде получают бензолсульфокислый натрий. [c.449] Эта реакция служит для синтеза многих оксисоединений аро матического ряда. [c.450] Сульфокислоты ароматических углеводородов имеют большое значение для получения ряда важных соединений (фенолов, ароматических кислот и др-)- Кроме того, сульфогруппа часто вводится в молекулу для того, чтобы сделать соединение растворимым в воде. Бензолсульфокислота и толуолсульфокислота иногда употребляются как катализаторы (например, при этерификации) вместо серной кислоты, вызывающей нежелательные побочные процессы. [c.450] Вернуться к основной статье