Фенолы и ароматические спирты. Хиноны

ФЕНОЛЫ И АРОМАТИЧЕСКИЕ СПИРТЫ. ХИНОНЫ [c.450]

Группа 1Г Вещества, на свойства которых преобладающее влияние оказыва-ют неполярные остатки углеводороды н их галогенпроизводные, простые и сложные эфиры, спирты более чем с пятью С-атомами, высшие альдегиды и кетоны высшие оксимы, средние и высшие карбоновые кислоты, ароматические карбоновые кислоты, ангидриды кислот, лактоны, высшие нитрилы и ам.иды кислот, фенолы, тиофенолы, высшие амнны, хиноны, азосоединения. [c.296]

По устойчивости образующегося радикала 1п антиоксиданты делят на сильные (фенолы, аминофенолы, ароматические амины) и слабые (спирты, алифатические амины, хиноны). Радикал 1п сильного антиоксиданта малоактивен, практически не взаимодействует с молекулой углеводорода и образует неактивные продукты в реакциях рекомбинации с собой или другими радикалами [c.362]

Растворы солей серебра активно катализируют окисление различных веществ ионами персульфата боковых цепей ароматических веществ в спирты, карбонильные соединения и кислоты [1189], фенолов — в хиноны [1189], различных спиртов — в карбонильные и карбоксильные соединения [1188, 1190], а также окисление персульфатом неорганических веществ [1118, 1191, 1192, 1194, 1195] и окислительную конденсацию с участием персульфата [954, 1189]. [c.1219]

II. Ко второй группе относятся вещества, на физические свойства которых наибольшее влияние оказывает неполярная часть молекулы. Это — углеводороды, галогенпроизводные углеводородов, простые и сложные эфиры, спирты (содержащие более 5 атомов углерода), высшие кетоны и альдегиды, высшие оксимы, высшие и средние карбоновые кислоты, ароматические карбоновые кислоты, ангидриды кислот, лактоны, высшие нитрилы и амиды кислот, фенолы, тиофенолы, высшие амины, хиноны, азопроизводные. [c.570]

Среди кислородных производных ароматических углеводородов, в зависимости от характера функциональной группы, различают спирты, альдегиды с кетонами и кислоты. Группы карбинольные, карбонильные или карбоксильные могут замещать один или несколько водородных атомов в бензольном ядре, как, например, в СеНд СНгОН, бензиловом спирте. Но, кроме указанных производных, среди ароматических соединений существуют еще особые кислородсодержащие вещества, известные под названием фенолов и хинонов. [c.230]

Растения способны синтезировать очень широкую гамму фенольных соединений. С участием промежуточных продуктов шикиматного пути биосинтеза лигнина (см. 12.5.1) происходит образование фенолкарбоновых кислот, простых фенолов, фенольных альдегидов и спиртов, хинонов, нафтохинонов, антрахинонов, лигнанов, ку-маринов, ароматических аминокислот (рис. 14.5). Образуются также бензольные кольца терпеновых хинонов (убихинонов, пластохинонов, филлохинона) и хроманолов (токоферолов), участвующих в процессах фотосинтеза и дыхания. [c.520]

ГЛАВА XXIV. ФЕНОЛЫ. ХИНОНЫ. АРОМАТИЧЕСКИЕ СПИРТЫ [c.145]

Хиноны получают окислением одно- и двухатомных фенолов, амннов и диам1Ш0Е ароматического ряда. Самый удобный способ получения хинонов заключается в окислении одноатомных фенолов солью Фреми нитроз одисульфонатом калня. Эта реакция осуществляется в исключительно мягких условиях в водном спирте 1шн ацетоне, выход обычно иревьппает 90%. [c.1778]

Капиллярно-манометрическим методом титрования водной фазы, содержащей вещества, выделенные из асфальтенов, не обнаружено присутствия свободных спиртов, кислот, фенолов и сложных эфиров с числом углеродных ато1мов менее пяти [45]. Наиболее активные компоненты асфальтенов, содержащие функциональные группы, характеризуются наименьшими средними поперечными сечениями молекулы, высо ким значением толщины адсорбционного слоя и максимальной адсорбцией. Рассчитанные площади в области максимальной адсорбции для средней молекулы асфальтенов имеют значения 70—460 А , толщина адсорбционного слоя находится в пределах 4—26 А [45]. Для смоляных молекул площади составляют от 13—17 до 72—-81 А [50]. По всей видимости, содержание кислородных циклических структур ограничивается ароматическими и гетероциклическими кетонами (хиноны, флуорены и др.) [33]. [c.82]

Вначале положения структурной теории были применены к установлению строения самых простых соединений органической химии, которые Кекуле в своем учебнике наименовал жирными но существовал многочисленный класс соединений более богатых углеродом, чем аналогичные алифатические соединения, который не был еще рассмотрен с точки зрения структурной теории,— класс ароматических соединений самые простые из них содержат шесть атомов углерода, сохраняющихся во многих реакциях замещения. Родоначальником этих соединений был бензол, получаемый из каменноугольной смолы за ним следуют фени-ловый спирт (фенол), пикриновая кислота, оксифеновая кислота (гидрохинон), анилин, хинон и др. Эти вещества были рассмотрены Кекуле при создании теории ароматических соединений [c.286]

Ароматические амины и двухатомные фенолы окисляются двуокисью свинца в соответствующие хиноны (см. стр. 179, 181). Чаще всего двуокись свинца используют для окисления в соответствующие бензиловые спирты ди- и триарилмета-нов — лейкооснований трифенилметановых красителей (см. стр. 195) [c.156]

Посторонними компоненталш клеточных стенок древесины являются многие органические соединения алифатические и ароматические углеводороды, терпены, алифатические и ароматические кислоты и их соли, спирты, фенолы, альдегиды, кетоны и хиноны, сложные и простые эфиры. Для одних видов древесины характерно присутствие заметных количеств эфирных и жирных масел, смоляных кислот и стеринов другие содержат таниды и красящие вещества. Встречаются виды древесины, содержащие значительное число растворимых в воде полисахаридов есть и такие виды древесины, для которых характерно присутствие циклитолов. Все виды древесины содержат очень малые количества протеинов, источником которых является высохшая протоплазма. Природа протеинов мало исследована. Для некоторых видов древесины характерно присутствие таких физиологически активных продуктов, как алкалоиды, которые содержат азот. Минеральные компоненты всех видов древесины, по-видимому, распределяются между экстрактивными веществами и клеточной стенкой. Ради удобства это минеральное вещество (зола) будет рассмотрено в главе XVI. [c.457]