ПОИСК Статьи Рисунки Таблицы Пиррол из "Курс органической химии" Так же как и фуран, пиррол проявляет ароматический характер, напоминая часто по легкости превращений фенол. Так, при действии иода в щелочном водном растворе на пиррол легко образуется тетраиодпиррол — иодол. Хлор и бром в тех же условиях окисляют пиррол. [c.586] Обычное нитрование азотной кислотой приводит к полному разрущению пиррольного кольца. Концентрированная серная кислота вызывает сильное осмоление пиррола. Действием на пиррол продукта присоединения серного ангидрида к пиридину с количественными выходами получается а-пирролсульфоновая кислота. Соли ее являются вполне устойчивыми соединениями. [c.586] Введение в пиррольное кольцо карбоксильной группы осуществляется действием на пиррол-калий углекислого газа при этом сначала получается соль М-пирролкарбоновой кислоты, а при 200° С — соль а-иирролкарбоновой кислоты, — реакция, подобная реакции получения салициловой кислоты из фенолята натрия (см. стр. 479). [c.586] Аналогично идет реакция для смешанных магнийоргаяиче-ских производных пиррола, получаемых, например, при действии магнийбромэтила. Из продукта реакции уже без значительного повышения температуры образуется а-пирролкарбоно-вая кислота. [c.586] Альдегиды и кетоны легко конденсируются пирролом, причем в конденсации участвуют атомы водорода в а-положении. [c.586] Вернуться к основной статье