Справочник химика 21

Химия и химическая технология

Статьи Рисунки Таблицы О сайте English

Пиррол

    Пирролидин, пиперидин Нитрилы, пирролин и др. Пиррол, нитропарафины Анилин, пиридин и др.. Индол. ........ [c.17]

    Гетероциклические соединения [79, 81, 154] могут присутствовать и в группе соединений основного характера и в группе соединений остаточного азота. Для качественного определения азотных гетероциклов в инфракрасной области можно пользоваться табл. 68 [79, 207]. Гетероциклические соединения с атомом азота в кольце, как правило, имеют характер вторичных аминов или иминов (пирролы, пиридины, хинолины). В их спектрах поглощения присутствуют полосы поглощения вторичных аминов или иминов, отличающихся, как уже говорилось, повышенной интенсивностью. Кроме того, присутствуют интенсивные полосы поглощения, соответствующие скелетным колебаниям кольца, валентным колебаниям замещенных колец, валентным и деформационным колебаниям водородного атома кольца. [c.134]


    ВИИ Pt/ и Pd/ при 200—300 °С диэтиламин претерпевает ряд сложных превращений два из них являются главными [39]. Первое направление (а) сходно в известном смысле с Сз-дегидроциклизацией алканов и приводит на первом этапе реакции к пирролидиновому кольцу, которое далее превращается в бутиронитрил и пиррол. Второе направление (б) представляет собой деструктивный распад исходного амина по относительно непрочной связи С—N с образованием этиламина, который далее дегидрируется в ацетонитрил  [c.197]

    Бензол, тиофен, пиридин, анилин, фуран, пиррол [c.89]

    Частоты скелетных колебаний кольца являются общими для гетероциклических соединений с одинаковым числом атомов углерода в кольце и с различными гетероатомами. Для пятичленных циклов — пиррола, фурана, тиофена и их замещенных — частоты поглощения, соответствующие колебаниям кольца, приведены в табл. ( Л. Шестичленные гетероциклы по типам колебаний кольца совершенно анало1ичны ароматическим соединениям и мало различаются между собой, как это видно из табл. 69, 70 и 71. [c.134]

    Установлены количество и структура КСС. Они представлены кетонами, сульфоксидами, фенолами, ангидридами дикарбоновых кислот, карбазолами (индолами, пиррола-ми) Их характер подтверждает механизм окисления через образование карбоксилатного комплекса, разрушение которого происходит именно с образованием кетонов. Кетоны являются также единственным классом КСС, отсутствую ШИМ в исходном сырье. [c.48]

    В пустоты кристаллической решетки этого соединения может внедриться бензол, тиофен, фуран, пиррол (но не толуол). [c.82]

    Азотистых соединений в авиационных топливах, особенно в легких, очень мало, так как основная их часть сосредоточивается в тяжелых фракциях нефти. Это, как правило, гетероциклические соединения с атомом азота в одном или нескольких кольцах. Чаще всего встречаются гомологи пиридина (1), хинолина (2), пиррола (3), индола (4)  [c.17]

    Далее в смоле имеется анилин СвНа N11 нейтральные или кислые азотистые соединения пиррол, который можно рассмат щ-вать как циклопентадиен, в котором СНз заменено К индол, получаемый при замене СНг — N в молекуле индена, и карбазол — замюной ОНз в молекуле флуорена N (формулы строения их приведены вьЕше). [c.403]

    По-видимому, Д.ПЯ ПЯТИЧЛЙ1ШЫХ гетероциклов (тиофен, тиофан, пиррол и их производные) характерна значительно большая интенсивностг. поглощения в области 690 г.м , чом для сульфидов, [c.119]

    Нейтральные азотистые соединения изучены еще недостаточно, несмотря на то что попытки выяснить природу этих соединений предпринимались неоднократно. Из азотистых соединений нейтрального характера к настоящему времени обнаружены порфи-рины, производные пиррола, индола, карбазола [126, 127). Эти соединения присутствуют в нефтях и топливах в относительно небольших количествах. Одпако изучение природы нейтральных соединений имеет важное значение для изучения генезиса нефти. В последнее время также установлено, что эти соединения интенсивно отравляют катализаторы в процессах нефтепереработки, а также вызывают прогар камер сгорания реактивных двигателей. Причина этих отрицательных явлений еще окончательно не выяснена. [c.47]


    Гидрогенолиз азоторганических соединений. Азот в нефтяном сырье находится преимущественно в гетероциклах — в виде про — изв< дных пиррола и пиридина. Гидрирование их протекает в общем аналогично гидрированию сульфидов  [c.205]

    Пирролы Валентная 3440-3400 2,91-2,94 Средняя В раство- [c.134]

    Область 3000. Частоты СН — валентных колебаний совпадают для многих соединений в этой области у 3100—3000 поглощают пиррол, пиридин, тиазолы, диазины и тиофен. [c.137]

    Азотистые соединения, присутствующие главным образом в головных фракциях дизельных топлив, довольно стабильны против окисления, однако их участие в химических превращениях топлив доказано значительным содержанием азота в продуктах уплотнения. Среди азотистых соединений наиболее активны.замещенные в кольце пирролы и индолы [67], [c.55]

    Изучение состава азотсодержащих веществ различных нефтей показало, что азот находится в них в виде соединений, обладающих основным, нейтральным или кислым характером. К числу азотистых соединений основного характера относятся пиперидин, пиридин и хинолин к нейтральным — бензпиррол, или индол, и карбазол 1 кислотным — пиррол и др. Реагируя со щелочными металлами, азотистые соединения образуют соответствующие соли. Особое место среди азотистых соединений нефтей занимают порфирины. Это комплексы из соединений азота с высокомолекулярными углеводородами, включающие металлы — ванадий и никель. Доказано наличие в нефтях кислых и основных порфиринов. В числе прочих азотистых соединений нефтей следует назвать аминокислоты и аммонийные соли. Они интересны как добавки, способные повышать адгезионные свойства битумов. [c.30]

    СЮбЩО) 2 (5) ЫНС (ЫН)СНз 1Я-Индол (1Я-бензо[Ь]азол, 2,3-бенз-пиррол) [c.257]

    В последние годы изучению азотистых соединений уде.тгяется все большее внимание, главным образом потому, что выяснилось их отрицательное влияние на катализаторы при деструктивной переработке нефти [120, 121]. Имеются также указания на то, что соединения типа пиррола, хинолина и пиридина понижают стабильность нефтепродуктов и являются причиной образования нерастворимых осадков [122]. [c.42]

    Для отдельных азотных и смешанных гетероциклов (ппрролов, пиридхшов, хинолинов, тиазолов) имеются подробные инфракрасные характеристики с молекулярными коэффициентами поглощения для главных полос [109, 171, 172, 174, 177, 179, 180, 181, 182, 183, 185, 208, 209, 2)1]. Пирролы я нндолы определяются также ио поглощению в видимой области — при 550 т ц. [1(58]. [c.137]

    В группу остаточного азота попадают пирролы, индолы, кар-базолы и их сложные производные, вплоть до металло-дорфири-новых комплексов. Большинство этих соединений присутствует в ничтожно малых концентрациях и характеризуется только после предварительного обогащения. [c.43]

    Качественно ИК-снектры концентрата и подфракций кис.чых соединений практически не отличаются, но в ИК-спектрах подфракций отмечается более четкое разделение полос поглощения в области 1600-1800 см , где могут давать поглощстгис амиды, имиды, кислоты, ангидриды кислот и другие кислородсодержащие соединения 12.9]. Кроме того, при переходе от концентрата к подфракциям наблюдается уменьшение полосы поглощения при 1600 см в связи с более четким отделением ароматических углеводородов. В подфракции 1 наблюдается поглощение фенольных, пирроль- [c.36]

    Группа NH пирролов и индолов поглощает п области 3450— 3400 см (для разбавленных растворов) и в области 3400— 3100 см — для твердых соединений. NH-rpynna имидазолов поглощает в области 3125 NH-rpynna в пиридин-ионе [c.137]

    Область частот ниже 600 см изучена недостаточно. Литературные данные указывают для пиррола полосу 561 см , исчезающую в спектре раствора пиррола в СС14, где вместо нее появляется полоса поглощения 503 см . Эти полосы интерпретируются как признаки присутствия связаппой и свободной NH-группы [1961. [c.139]

    Проведение каталитической сероочистки в присутствии водорода и над гидрирующими катализаторами (сульфиды кобальта или молибдена на алюминии) обеспечивает интенсивную конверсию сернистых соединений всех классов в сероводород. Конверсия некоторых циклических сернистых соединений сопровождается разрывом кольца и гидрированием освобождающихся нри этом связей. Так, из тиофена получаются и-бутан и изобутап, а из метилтиофена — -пентан и изопентан [198]. Пиридины и хи-полины превращаются в алкилароматику, пирролы — в алканы, фенолы — в аролштику, а алкилгидроперекиси — в алканы [199]. [c.250]

    Азотистые соединения. Обзор работ по выделенным азотистым соединениям из сланцевых масел был сделан Ван-Метером и др. [54]. Они указывают, то из сланцевого масла были выделены пиридины, пирролы и нитрилы. Эти соединения со ссылками на соответствующие работы приведены в табл. 14. [c.75]

    Пирролы идентифицированы п колорадском сланцевом бензине Янссеном и др. [27], они выделила пиррол и 2-метилпиррол при реакции с твердым едким кали. 2,3,4,5- гетраметилпиррол и 2,4, 5-триметил-З-этил-пиррол, являющиеся основными соединениями, были найдены при исследовании смоляных основани (541. [c.75]

    Соур (Sauer), Мелполдер и Браун [140] применили адсорбционное фракционирование, чтобы извлечь азотистые соединения из двух образцов печного топлива — каталитического и прямогонного топлива кувейтской нефти. Исследованпе концентратов методом масс-спектрометрического анализа показало, что помимо основных соединений (хинолина и пиридина) имеются и неосновные — карбазол, индол и пиррол. [c.44]

    Прочие азотсодержащие вещества пиррол, индол, карбазоп [c.403]



Смотреть страницы где упоминается термин Пиррол: [c.11]    [c.72]    [c.36]    [c.205]    [c.16]    [c.49]    [c.121]    [c.121]    [c.121]    [c.132]    [c.133]    [c.141]    [c.160]    [c.75]    [c.49]    [c.55]    [c.44]    [c.247]    [c.403]    [c.169]   
Смотреть главы в:

Курс органической химии -> Пиррол

Курс органической химии -> Пиррол

Практические работы по химии гетероциклов -> Пиррол

Химия пиррола. т.1 -> Пиррол

Синтезы органических препаратов Сб.1 -> Пиррол

Синтезы органических препаратов Сборник1 -> Пиррол

Методы органической химии Том 4 Выпуск 1 -> Пиррол

Практикум по химии углеводов Моносахариды -> Пиррол

Синтезы органических соединений с изотопами водорода -> Пиррол

Курс органической химии -> Пиррол

Органическая химия 1965г -> Пиррол

Органическая химия 1969г -> Пиррол

Органическая химия Издание 4 -> Пиррол

Органическая химия -> Пиррол

Практикум по химии углеводов Издание 2 -> Пиррол

Анализ органических соединений Издание 2 -> Пиррол

Начала органической химии Кн 2 Издание 2 -> Пиррол

Начала органической химии Книга 2 -> Пиррол

Курс органической химии -> Пиррол


Основы неорганической химии для студентов нехимических специальностей (1989) -- [ c.307 ]

Химия и технология ароматических соединений в задачах и упражнениях (1984) -- [ c.24 , c.25 ]

Органическая химия (1968) -- [ c.346 , c.348 ]

Общая химия в формулах, определениях, схемах (1996) -- [ c.312 ]

Механизмы реакций в органической химии (1977) -- [ c.91 , c.167 , c.168 ]

Курс органической химии (1965) -- [ c.579 , c.585 , c.661 ]

Органическая химия. Т.2 (1970) -- [ c.195 , c.378 , c.478 ]

Синтезы и реакции фурановых веществ (1960) -- [ c.6 , c.11 , c.16 , c.20 , c.21 , c.25 , c.88 , c.233 ]

Органикум. Практикум по органической химии. Т.2 (1979) -- [ c.40 , c.390 , c.393 ]

Лабораторные работы в органическом практикуме (1974) -- [ c.223 ]

Химия (1978) -- [ c.375 ]

Углубленный курс органической химии Книга 1 (1981) -- [ c.38 ]

Химический энциклопедический словарь (1983) -- [ c.443 ]

Методы получения и некоторые простые реакции присоединения альдегидов и кетонов Ч.1 (0) -- [ c.580 ]

Методы получения и некоторые простые реакции присоединения альдегидов и кетонов Ч.2 (0) -- [ c.203 , c.207 ]

Органические реакции Сб.6 (1953) -- [ c.361 ]

Синтезы органических препаратов Сб.1 (1949) -- [ c.355 ]

Синтезы органических препаратов Сб.9 (1959) -- [ c.8 , c.44 ]

Синтезы гетероциклических соединений - выпуск 11 (1979) -- [ c.10 ]

Названия органических соединений (1980) -- [ c.218 ]

Общая химия в формулах, определениях, схемах (0) -- [ c.312 ]

Синтезы органических препаратов Сборник1 (1949) -- [ c.355 ]

Успехи органической химии Том 3 (1966) -- [ c.24 ]

Органическая химия (1974) -- [ c.329 , c.1014 , c.1015 , c.1016 , c.1018 , c.1019 , c.1021 , c.1022 , c.1033 ]

Начала органической химии Книга первая (1969) -- [ c.601 ]

Общая органическая химия Т.1 (1981) -- [ c.355 , c.364 ]

Курс современной органической химии (1999) -- [ c.137 , c.174 , c.225 , c.228 , c.273 , c.338 , c.641 , c.672 , c.683 ]

Органическая химия (1979) -- [ c.71 , c.561 , c.562 , c.578 , c.609 ]

Методы органической химии Том 3 Выпуск 1 (1934) -- [ c.4 ]

Методы органической химии Том 3 Выпуск 2 (1935) -- [ c.86 , c.87 ]

Методы органической химии Том 3 Выпуск 3 (1930) -- [ c.347 , c.425 , c.440 ]

Химия гетероциклических соединений (2004) -- [ c.0 ]

Реагенты для органического синтеза Т.6 (1975) -- [ c.93 ]

Реагенты для органического синтеза Т.7 (1978) -- [ c.6 , c.56 , c.251 , c.260 , c.626 ]

Гетероциклические соединения Т.1 (1953) -- [ c.105 , c.111 , c.167 , c.218 , c.232 , c.234 , c.237 , c.239 , c.241 , c.244 , c.257 , c.258 , c.261 , c.263 , c.264 , c.347 , c.367 , c.374 ]

Гетероциклические соединения Т.3 (1954) -- [ c.170 , c.315 , c.326 ]

Гетероциклические соединения, Том 1 (1953) -- [ c.105 , c.111 , c.167 , c.218 , c.232 , c.234 , c.237 , c.239 , c.241 , c.244 , c.257 , c.258 , c.261 , c.263 , c.264 , c.347 , c.367 , c.374 ]

Гетероциклические соединения, Том 3 (1954) -- [ c.170 , c.315 , c.326 ]

Реагенты для органического синтеза Том 6 (1972) -- [ c.93 ]

Реагенты для органического синтеза Том 7 (1974) -- [ c.251 , c.260 , c.626 , c.656 ]

Фенолы (1974) -- [ c.102 ]

Количественный органический анализ по функциональным группам (1983) -- [ c.407 ]

Биоорганическая химия (1991) -- [ c.47 , c.147 , c.148 , c.276 , c.277 ]

Общая химия в формулах, определениях, схемах (1985) -- [ c.312 ]

Синтезы гетероциклических соединений Вып11 (1979) -- [ c.10 ]

Органическая химия (1990) -- [ c.655 , c.658 ]

Общая химия в формулах, определениях, схемах (0) -- [ c.312 ]

Принципы органического синтеза (1962) -- [ c.0 ]

Органическая химия Том1 (2004) -- [ c.34 , c.42 , c.88 , c.400 , c.401 ]

Органическая химия Том2 (2004) -- [ c.435 , c.438 , c.441 , c.443 ]

Органическая химия (2001) -- [ c.518 , c.520 ]

Органическая химия (2002) -- [ c.890 , c.891 , c.892 , c.893 , c.894 , c.895 , c.896 , c.897 , c.898 , c.899 , c.900 , c.901 , c.902 , c.903 , c.907 ]

Органическая химия (1998) -- [ c.351 , c.353 , c.357 , c.358 , c.361 ]

Большой энциклопедический словарь Химия изд.2 (1998) -- [ c.443 ]

Справочник Химия изд.2 (2000) -- [ c.539 , c.540 ]

Катализ в неорганической и органической химии книга вторая (1949) -- [ c.157 , c.280 , c.367 , c.516 ]

Химия справочное руководство (1975) -- [ c.0 ]

Электрохимические реакции в неводных системах (1974) -- [ c.276 , c.285 , c.287 ]

Водородная связь (1964) -- [ c.0 ]

Справочник по аналитической химии (1979) -- [ c.199 ]

Введение в электронную теорию органических реакций (1965) -- [ c.78 ]

Интерпретация масс-спекторов органических соединений (1966) -- [ c.286 , c.287 ]

Установление структуры органических соединений физическими и химическими методами том 1 (1967) -- [ c.0 ]

Органическая химия (1964) -- [ c.57 , c.389 , c.493 ]

Жидкостная колоночная хроматография том 3 (1978) -- [ c.3 , c.143 ]

Изомеризация ароматических соединений (1963) -- [ c.0 ]

Фотометрический анализ издание 2 (1975) -- [ c.0 ]

Общий практикум по органической химии (1965) -- [ c.278 , c.361 ]

Общая органическая химия Том 8 (1985) -- [ c.0 ]

Руководство по малому практикуму по органической химии (1964) -- [ c.305 ]

Органическая химия (1963) -- [ c.590 , c.602 , c.611 , c.613 , c.614 , c.617 ]

Теоретические проблемы органической химии (1956) -- [ c.317 , c.319 ]

Учебник органической химии (1945) -- [ c.270 ]

Курс теоретических основ органической химии издание 2 (1962) -- [ c.122 , c.230 , c.371 ]

Реакции органических соединений (1966) -- [ c.92 , c.241 ]

Основные начала органической химии том 1 (1963) -- [ c.502 , c.523 ]

История химии (1975) -- [ c.340 , c.376 ]

Органические люминофоры (1976) -- [ c.74 ]

Руководство по ядерному магнитному резонансу углерода 13 (1975) -- [ c.126 ]

Органическая химия (1976) -- [ c.190 ]

Курс органической химии (1967) -- [ c.579 , c.585 , c.661 ]

Введение в теоретическую органическую химию (1974) -- [ c.70 , c.249 ]

Органическая химия 1965г (1965) -- [ c.495 , c.508 , c.567 ]

Органическая химия 1969г (1969) -- [ c.571 , c.585 ]

Органическая химия 1973г (1973) -- [ c.533 , c.546 ]

Основы органической химии (1983) -- [ c.103 , c.105 , c.145 , c.163 ]

Качественные микрохимические реакции по органической химии (1957) -- [ c.200 ]

Качественные микрохимические реакции по органической химии Издание 2 (1965) -- [ c.215 ]

Механизмы реакций в органической химии (1991) -- [ c.85 , c.185 ]

Курс органической химии (1979) -- [ c.387 , c.388 ]

Органическая химия для студентов медицинских институтов (1963) -- [ c.220 , c.221 , c.223 , c.224 ]

Основы химии и технологии ароматических соединений (1992) -- [ c.12 , c.25 , c.30 , c.32 , c.36 , c.41 ]

Успехи стереохимии (1961) -- [ c.50 ]

Электрохимический синтез органических веществ (1976) -- [ c.99 , c.100 , c.101 , c.284 , c.285 ]

Установление структуры органических соединений физическими и химическими методами Книга1 (1967) -- [ c.0 ]

Краткая химическая энциклопедия Том 1 (1961) -- [ c.287 ]

Электродные процессы в органической химии (1961) -- [ c.96 ]

Органическая химия Издание 3 (1977) -- [ c.536 , c.559 ]

Органическая химия Издание 4 (1981) -- [ c.452 , c.453 , c.465 , c.466 ]

Теоретические основы органической химии (1964) -- [ c.458 , c.460 ]

Основы технологии органических веществ (1959) -- [ c.58 ]

Основы органической химии 2 Издание 2 (1978) -- [ c.376 ]

Курс органической химии (1970) -- [ c.377 , c.379 ]

Курс теоретических основ органической химии (1959) -- [ c.211 , c.324 ]

Органическая химия Углубленный курс Том 2 (1966) -- [ c.187 , c.188 , c.370 ]

Основные начала органической химии Том 1 Издание 6 (1954) -- [ c.436 , c.441 , c.455 ]

Органическая химия (1987) -- [ c.340 ]

Органикум Часть2 (1992) -- [ c.2 , c.48 ]

Основы синтеза промежуточных продуктов и красителей (1950) -- [ c.98 , c.865 ]

Органическая химия Издание 2 (1980) -- [ c.412 , c.414 ]

Органическая химия 1971 (1971) -- [ c.350 , c.351 , c.355 ]

Органическая химия 1974 (1974) -- [ c.292 , c.294 , c.297 ]

Лекционные опыты и демонстрационные материалы по органической химии (1956) -- [ c.442 , c.443 ]

Органическая химия (1956) -- [ c.206 , c.210 ]

Полициклические углеводороды Том 1 (1971) -- [ c.37 , c.39 ]

общая органическая химия Том 8 (1985) -- [ c.0 ]

Руководство к малому практикуму по органической химии (1975) -- [ c.274 ]

Фото-люминесценция растворов (1972) -- [ c.37 , c.38 ]

ЭПР Свободных радикалов в радиационной химии (1972) -- [ c.256 ]

Органическая химия (1972) -- [ c.405 , c.414 , c.415 ]

Органическая химия (1962) -- [ c.131 , c.338 ]

Теория резонанса (1948) -- [ c.107 , c.112 , c.247 , c.257 , c.416 ]

Капельный анализ органических веществ (1962) -- [ c.301 , c.307 , c.365 , c.367 , c.397 , c.399 , c.486 , c.492 , c.495 , c.540 , c.546 , c.599 , c.729 , c.731 ]

Основные начала органической химии Том 2 1957 (1957) -- [ c.511 , c.516 , c.528 , c.534 , c.563 , c.614 ]

Основные начала органической химии Том 2 1958 (1958) -- [ c.511 , c.516 , c.528 , c.534 , c.563 , c.614 ]

Химия и технология искусственных смол (1949) -- [ c.168 ]

Введение в электронную теорию органических реакций (1977) -- [ c.77 , c.492 ]

Химия (1982) -- [ c.338 ]

Органическая химия (1976) -- [ c.249 ]

Органическая химия Издание 6 (1972) -- [ c.2 , c.29 , c.297 ]

Светочувствительные диазосоединения и их применение (1964) -- [ c.0 ]

Основы химии карбанионов (1967) -- [ c.13 ]

Электрохимия органических соединений (1968) -- [ c.193 ]

Химия красителей (1979) -- [ c.245 ]

Химия инсектисидов и фунгисидов (1948) -- [ c.115 ]

Основы технологии органических веществ (1959) -- [ c.58 ]

Химия жизни (1973) -- [ c.70 ]

Электрохимический синтез органических веществ (1976) -- [ c.99 , c.100 , c.101 , c.284 , c.285 ]

Органическая химия Издание 3 (1963) -- [ c.348 ]

Органическая химия (1956) -- [ c.351 ]

Основы синтеза промежуточных продуктов и красителей (1950) -- [ c.98 , c.865 ]

Общие свойства и первичные методы переработки нефти и газа Издание 3 Часть 1 (1972) -- [ c.30 ]

Химия органических лекарственных препаратов (1949) -- [ c.520 , c.523 ]

Фенолы и основания из углей (1958) -- [ c.411 ]

Химически вредные вещества в промышленности Часть 1 (0) -- [ c.496 ]

Химия и технология ароматических соединений в задачах и упражнениях (1971) -- [ c.13 , c.20 , c.23 , c.24 ]

Химия и технология ароматических соединений в задачах и упражнениях Издание 2 (1984) -- [ c.24 , c.25 ]

Химия красителей (1981) -- [ c.176 ]

Теория молекулярных орбиталей в органической химии (1972) -- [ c.465 , c.466 , c.471 , c.504 , c.536 ]

Курс органической химии Издание 4 (1985) -- [ c.449 , c.450 , c.451 , c.454 , c.456 ]

Органическая химия (1972) -- [ c.405 , c.414 , c.415 ]

Органическая химия Издание 2 (1976) -- [ c.403 , c.410 ]

Органическая химия Издание 3 (1980) -- [ c.366 , c.372 , c.374 ]

Стереохимия Издание 2 (1988) -- [ c.308 ]

Введение в химию и технологию органических красителей Издание 3 (1984) -- [ c.243 , c.543 ]

Химия и технология промежуточных продуктов (1980) -- [ c.16 , c.18 , c.27 , c.29 , c.38 ]

Органическая химия Том 1 (1963) -- [ c.539 , c.683 ]

История химии (1966) -- [ c.332 ]

Анализ органических соединений Издание 2 (1953) -- [ c.155 , c.389 ]

Методы органической химии Том 2 Издание 2 (1967) -- [ c.647 ]

Методы органической химии Том 2 Методы анализа Издание 4 (1963) -- [ c.647 ]

Курс органической и биологической химии (1952) -- [ c.264 , c.265 , c.267 , c.270 ]

Катализ в химии и энзимологии (1972) -- [ c.105 ]

Теоретические основы органической химии (1973) -- [ c.0 ]

Курс органической химии (0) -- [ c.66 , c.314 , c.473 , c.956 , c.968 , c.970 , c.971 , c.972 , c.984 , c.988 ]

Краткая химическая энциклопедия Том 1 (1961) -- [ c.287 ]

Органическая химия (1964) -- [ c.57 , c.389 , c.493 ]

Полярографический анализ (1959) -- [ c.489 ]

Газовая хроматография - Библиографический указатель отечественной и зарубежной литературы (1961-1966) Ч 1 (1969) -- [ c.0 ]

Гетерогенный катализ в органической химии (1962) -- [ c.0 ]

Изотопы в органической химии (1961) -- [ c.0 ]

Акваметрия (1952) -- [ c.343 ]

Теплоты реакций и прочность связей (1964) -- [ c.24 , c.88 , c.106 ]

Органическая химия Том 1 (1962) -- [ c.539 , c.683 ]

Начала органической химии Кн 1 Издание 2 (1975) -- [ c.562 ]

Диеновый синтез (1963) -- [ c.336 , c.553 , c.619 ]

Курс физической органический химии (1972) -- [ c.0 ]

Основы органической химии Ч 2 (1968) -- [ c.290 ]

Курс органической химии _1966 (1966) -- [ c.480 , c.482 ]

Органическая химия Издание 4 (1970) -- [ c.299 , c.300 ]

Введение в химию и технологию органических красителей (1971) -- [ c.178 , c.351 ]

Курс органической химии (1955) -- [ c.608 , c.641 ]

Курс физиологии растений Издание 3 (1971) -- [ c.131 ]

Биохимия Издание 2 (1962) -- [ c.20 , c.43 , c.114 , c.237 ]

Основы синтеза промежуточных продуктов и красителей Издание 4 (1955) -- [ c.83 ]

Курс органической химии (1987) -- [ c.318 , c.319 , c.325 ]

Введение в химию и технологию органических красителей Изд 2 (1977) -- [ c.200 , c.433 ]

Курс органической химии (0) -- [ c.363 , c.559 ]

Промышленная органическая химия на предприятиях Республики Башкортостан 2000 (2000) -- [ c.27 ]

Промышленная органическая химия на предприятиях Республики Башкортостан 2004 (2004) -- [ c.29 ]

Определение строения органических соединений (2006) -- [ c.47 , c.110 , c.117 , c.192 , c.195 , c.264 , c.265 , c.324 , c.330 , c.406 ]

Методы органического анализа (1986) -- [ c.0 ]

Полярография лекарственных препаратов (1976) -- [ c.27 ]

Биохимия Т.3 Изд.2 (1985) -- [ c.48 ]

Органический анализ (1981) -- [ c.295 , c.389 ]

Химия Справочник (2000) -- [ c.416 ]




ПОИСК





Смотрите так же термины и статьи:

Азлактоны, синтез пирролов

Алкалоиды, производные пиррола

Алкилзамещенные соединения пиррола, индола, карбазола и акридана

Амино диимино этоксикарбонил дигидро пирролы

Аминогруппа влияние пиррола

Аминоизохинолины Амино кетоэфиры в синтезе пирролов

Аминоизохинолины в синтезе пирролов

Ароматический секстет пиррола

Ацетил хлористый реакция с пирролом

Ацетилнитрат, нитрование пиррола

Ацетоксилирование пиррола

Байер пиррола

Беизо пиррол,

Вильсмейера пиррола

Винил пиррол и дон

Водород цианистый реакция с пирролом

Габриэля синтез азиридинов и пирролов

Галоидирование пиррола

Ганча синтез пирролов

Гем ин как производное пирролов

Гибридизация в пирроле

Гидрирование пиррола и его производных

Гидрированные пирролы

Гидрогенизация пиррола производных

Гидроксиламин с пирролом

Гидроксиламин, реакции с пирролом

Гомологи бензола пиррола

Гриньяра с пирролом

Дегидрогенизация пирролина до пиррола

Дегидроциклизация диаминов в пиррол

Дикетонами пирролом

Дильса—Альдера реакция фуранов и пирролов

Диметил этил-пиррол карбоновая гидразид

Диметил этил-пиррол карбоновая кислота, азид

Дипольные моменты фурана, пиррола

Дипольные моменты фурана, пиррола тиофена

Диформил дихлор пиррол

Дихлоркарбен пиррола

Егорова А.Ю., Тимофеева ЗЛО Синтез пиррол-2-онов

Замыкание цикла пиррола

Изомеризация пиррола

Изоцианаты пирролом и его производными

Имино дигидро пиррол

Индолы, пирролы, хинолины и пиридины

Источники получения пиррола, фурана и тиофена

Карбон оные кислоты пиррола

Карбоновые кислоты пиррола и продуктов его восстановления

Кислотность пиррола

Кислоты пиррола

Классификация гетероциклов. Электронное строение пиррола и пиридина

Кнорра синтез производных пиррол

Конденсация -у-дикетонов с аминами и пирролами

Конденсация с при получении аминов из окси оксо соединений и аммиака аминов, пиррола, солей аммония

Криптопиррол Диметил этил пиррол

Лигнин солянокислотный сухая перегонка пирролом

Льюиса пирролом

М а г и и й п р т а н и ч е г. i и С соединения пиррола

Меервейна Пондорфа пиррола

Метил карбоксиэтил пиррол дион

Метилфенилкарбинол Метил фен ил пиррол идин

Методы синтеза ЗН-пиррол-2-онов

Методы синтеза пирролов

Михалева А.И., Шмидт Е.Ю Двухстадийный синтез пирролов из кетонов и ацетиленов по реакции Трофимова

Молекулярные соединения бензола, тиофена, пиррола, анилина и фенола с аммониевым комплексом цианида никеля

Названия и обозначения соединений с одним ядром пирроля

Некоторые производные фурана, пиррола, тиофена и пиридина

Некоторые современные общие подходы к синтезу пиррола

Нитрофенил пиррол, получение

ОБЩАЯ ХАРАКТЕРИСТИКА РЕАКЦИОННОЙ СПОСОБНОСТИ ПИРРОЛОВ, ТИОФЕНОВ И ФУРАНОВ

Образование пиррола и фурана

Окисление пиррола производных

Оксипролин превращение в пиррол карбоновую кислоту

Оптическая пиррола

Опыты с пирролом индолом

ПИРРОЛЫ РЕАКЦИИ И МЕТОДЫ СИНТЕЗА

Пааля Кнорра синтез пирролов

Перекиси в ряду пиррола

Пиррол Азол ароматичность

Пиррол Азол производные

Пиррол Азол реакции

Пиррол Азол свойства

Пиррол Пирролальдегид

Пиррол Пропиламин

Пиррол Рамана смещение

Пиррол азол

Пиррол азосочетание

Пиррол альдегид

Пиррол альдегид, получение

Пиррол аминометилирование

Пиррол ароматический характер

Пиррол ароматичность

Пиррол ассоциация за счет водородных связе

Пиррол ацилирование

Пиррол бромирование

Пиррол влияние заместителей в ядре

Пиррол галогенирование

Пиррол гибридная структура

Пиррол гидрирование

Пиррол гомологи

Пиррол группа

Пиррол дейтерирование

Пиррол дикарбоновая кислота

Пиррол диметил карбоновая кислот

Пиррол диполярные структуры

Пиррол диэлектрические свойства

Пиррол длина связей

Пиррол и его производные О-С щие свойства веществ группы пиррола

Пиррол и его простые производные

Пиррол и пирролидин

Пиррол и родственные соединения

Пиррол иодирование

Пиррол источники получения

Пиррол калиевое производное

Пиррол кар боксилирование

Пиррол карбоиовая кислота, альдеги

Пиррол карбоксальдегид из пиррола

Пиррол карбоновая кислота

Пиррол карбоновая кислота оксипролина

Пиррол карбоновая кислота, нитрование

Пиррол карбоновой кислоты этиловый эфир

Пиррол кислотность и основность

Пиррол комплексы

Пиррол красный

Пиррол мезомерия

Пиррол методы получения

Пиррол минерализация

Пиррол молекулярные орбитали

Пиррол монокарбоновые кислоты

Пиррол на цеолитах

Пиррол обмен в щелочной среде

Пиррол определение

Пиррол основная природа

Пиррол полимеризация в кислых раствора

Пиррол получение

Пиррол получение из янтарной кислоты

Пиррол получение по методу Юрьева

Пиррол при озонолизе

Пиррол применение

Пиррол природные соединения

Пиррол размеры

Пиррол раскрытие цикла

Пиррол реакции

Пиррол реакции присоединения

Пиррол реакции с карбенами

Пиррол реакционная способность с галогенами

Пиррол реакционная-способность

Пиррол реакция с хлороформом

Пиррол резонансные структуры

Пиррол строение

Пиррол сульфирование

Пиррол сульфокислота

Пиррол сульфокислота из пиррол

Пиррол сульфокислота, бариевая сол

Пиррол сульфокислота, получение

Пиррол температура кипения

Пиррол теплота сгорания

Пиррол угол связей у азота

Пиррол уменьшение ароматического характера

Пиррол физ. свойства

Пиррол формула

Пиррол химические свойстиа

Пиррол хлорирование

Пиррол электронный спектр

Пиррол энергия делокализации

Пиррол энергия стабилизации

Пиррол, алкилирование с цианистым водородом

Пиррол, анилин и другие замещенные ароматические соединения

Пиррол, влияние на синтез хлорофилла

Пиррол, восстановление

Пиррол, восстановление Пирролальдегид

Пиррол, гиперголь

Пиррол, дигидро

Пиррол, замещенные

Пиррол, индол и их производные

Пиррол, нитрование

Пиррол, поликонденсация с формальдегидом

Пиррол, поликондепсация с формальдегидом

Пиррол, полимеризация, механиз

Пиррол, производные, титрование

Пиррол, производные, титрование хлорной кислотой

Пиррол, протопорфирин, гем

Пиррол, развязка

Пиррол, растворимость

Пиррол, реакция с сулемой

Пиррол, сульфоны

Пиррол, фуран и тиофен

Пиррол, фурап и тиофен

Пиррол, энергия связей

Пиррол-калий

Пиррол-калий Связь Связь

Пиррол-черный

Пиррола замещение

Пиррола производные синтез

Пиррола производные, определение

Пиррола сила как основания

Пиррола синтез Хьюсгену

Пирролил-анион

Пирролы Ганча

Пирролы Кнорра

Пирролы Пааля—Кнорра

Пирролы Пистолет сушильный

Пирролы Пистолет сущильный

Пирролы алкил бромирование по боковой цеп

Пирролы алкилирование

Пирролы ацетилирование

Пирролы депротонирование

Пирролы диазосочетание

Пирролы дипольный момент

Пирролы защищенные

Пирролы и и идолы

Пирролы карбоксилирование

Пирролы конденсация

Пирролы нитрозирование

Пирролы нуклеофильное замещение

Пирролы окисление

Пирролы основность

Пирролы полимеризация

Пирролы протонирование

Пирролы расчет электронной плотности

Пирролы реакция Дильса Альдера

Пирролы с карбенам

Пирролы с радикалами

Пирролы синтез

Пирролы синтез по Кнорру

Пирролы спектры

Пирролы структура

Пирролы физические свойства

Пирролы фуранов

Пирролы, анализ

Пирролы, введение альдегидной

Пирролы, введение альдегидной группы

Пирролы, обнаружение

Пирролы, тиокарбоновые кислоты

Пирролы, химические и физические

Пирролы, химические и физические свойства

Поли пиррол

Получение пиррола и его производных

Получение пиррола. Качественная реакция на пиррол

Получение реактивов Гриньяра из азотсодержащих гетероциклов с активным водородом. Пиррол, индол, карбазол и подобные соединения

Порфирины и родственные пирролу природные соединения

Примеры синтезов некоторых важных производных пиррола

Природные соединения, родственные пирролу

Продукты восстановления пиррола

Продукты восстановления пиррола и его производных

Продукты присоединения водорода к пирролу и его производным

Производные аллена пиррола

Производные пиррола, фурана и пиридина

Производные пиррола. Индолы с запахом фекалий и цветов жасмина

Распределение ванадия, ванадиево-никелевых порфириновых комплексов п простых пирролов в высококипящих, тяжелых компонентных фракциях нефтей и битума

Реакции С-металлированных производных пиррола

Реакции замещения водорода в пирроле

Реакции с отщеплением протона в пирролах

Реакции, протекающие с разрушением цикла пиррола

Резонанс пиррола

СОДЕРЖАНИЕ Аналогии между пирролами и фенолами

Свойства пиррола и его производных

Селен пирролом

Синтез адреналина пиррола

Синтез производных пиррола и пирролидина

Синтезы пирролов, фуранов и тиофенов

Слизевая кислота превращение в пиррол

Сочетание арилдиазониевых солей с пирролом

Структуры пиррола, фурана и тиофена

Так называемые десмотропные реакции пирролов н фенолов

Тетраметил карбамидо пиррол идин оксил

Тетраметил карбамидо пиррол идин оксил дегидратация

Тетраметил карбамидо пиррол идин оксил окисление

Тетраметил пиррол и дин карбоновая кислота

Тетраметил пиррол и н карбоновая кислота, дигидра

Тиено пиррол, получение

Углы связей пиррола

Фенилазо пиррол, получение

Фишер синтез гомологов пиррола

Фишер, Орт Химия пиррола

Флоридин полимеризация пиррола

Формилирование пирролов

Формилпиррол из пиррола

Формула антрацена пиррола

Фриса пиррол

Фуран превращение в пиррол и тиофен

Химические свойства ЗН-пиррол-2-онов

Химические свойства пиррола, фурана, тиофена и пиридина

Химия аналитическая пиррола

Химия пятичленных гетероциклов на основе пиррола, фурана и тиофена

Хлоркарбен с пирролом и индолом

Хлорофилл как производное пиррол

Хлорпиридин из пиррола

Хромофоры Ы Цианоэтил пиррол, спект

Циклоконденсация пирролов

Четыреххлористый кремний пирролом

Чис-дихлорэтилена пиррола

Электронное обоснование аналогии пиррола и фенола

Электрофильное замещение в пирроле

Энергия пиррола

Эрлиха реактив диметиламинобензальдегид реакция с пиррол карбоновой кислотой

Эрлиха реакция в определении пирролов

Этиловый эфир а пиррол идил пропионовой

алогенирование пиррола

амино фенил пиррол карбоновая

диметил этил пиррол пероксид

индоле в пирроле

лактамные ацетил пиррол

метилантрацена соединений ряда пиррола

метилнонана пирролов

метоксикарбонил с пиррол альдегидами

метоксикарбонил этоксикарбонил пиррол

нитроанилина пиррола

окиси из хлоркарбенов и пиррола

окси бензолдисульфокислоты пиррола

присоединение пирролом

рихлор тетрахлор пирроли л иминофосфОран

фенилэйкозана пиррола

хлор из пиррола



© 2024 chem21.info Реклама на сайте