ПОИСК Статьи Рисунки Таблицы Гомологический ряд этилена (олефины) из "Органическая химия с основами биохимии" Этиленовыми углеводородами, или олефинами, называются непредельные углеводороды с открытой углеродной цепью, в молекулах которых между атомами углерода имеется одна двойная связь. Эти углеводороды отвечают общей формуле ряда С Нгп. [c.32] Номенклатура. Названия олефинов по рациональной номенклатуре производятся от названий соответствующих предельных углеводородов с заменой окончания -ан на -илен. [c.32] Изомерия. Изомерия у олефинов начинается с бутена и зависит от положения двойной связи в цепи и от разветвлений углеродной цепи. [c.33] Физические свойства. Олефины — бесцветные вещества. Низшие представители их при обычных условиях — газообразные вещества, начиная с пентена — жидкие высшие представители, содержащие больше 17 атомов углерода, являются твердыми веществами. [c.33] По мере увеличения молекулярного веса повышается температура кипения и плавления олефинов, их плотность и возрастает число изомеров. Олефины в воде не растворяются, но хорошо растворимы в органических растворителях. [c.33] Химические свойства. Для олефинов характерны реакции присоединения, они присоединяют галогены, водород и атомы - других элементов или группы атомов. [c.33] Олефины способны к долимеризации. Полимеризацией называется реакция соединения нескольких одинаковых молекул в одну большую, имеющую тот же состав, но более высокий молекулярный вес. Высокомолекулярное вещество, построенное из многих одинаковых частичек, называется полимером, а исходное вещество, из которого получается полимер, называется мономером. [c.33] Полимеризация олефинов происходит за счет присоединения по месту разрыва двойной связи. [c.34] Олефины легко окисляются и обесцвечивают раствор марганцовокислого калия горючи. [c.34] Вернуться к основной статье