Гомологический ряд этилена (олефины)

Первые два представителя гомологического ряда олефинов — этилен и пропилен, как это видно из их структурных формул, не могут иметь изомеров. Бутилен имеет 3 изомера [c.45]

Углеводородные газы различных источников, главнейшими из которых являются природные и попутные нефтяные газы, а также газы нефтепереработки, служащие в настоящее вре.мя основным нефтехимическим сырьем для производства полимеров, относятся к различным гомологическим рядам а) парафинов — метан, этан, пропан, бутан и пентан углеводороды этой группы встречаются в природном и попутном нефтяном газе, а также образуются при термических и каталитический процессах переработки нефти, угля и других горючих ископаемых б) олефинов — этилен, пропилен, бутилен, образующиеся при термических и каталитических процессах переработки нефти, а также при пиролизе и дегидрировании углеводородных газов группы парафинов в) диолефинов — главными представителями этого ряда, имеющими большое практическое значение, являются бутадиен и изопрен наиболее экономично получение их при дегидрировании углеводородов группы а и б г) ацетилена — получают крекингом или пиролизом углеводородов парафинового ряда. [c.8]

Физические и химические свойства олефинов. Этилен, пропилен, бутилен—газы следующие члены гомологического ряда — жидкости начиная с СхвНз —твердые тела (см. табл. 2). Плотности олефинов выше, чем у соответствующих предельных углеводородов. Как и в случае предельных углеводородов, с увеличением числа атомов углерода в молекуле возрастает плотность, а также повышаются температура плавления и кипения олефинов. Олефины с двойной связью на краю цепи имеют более низкую температуру кипения, например З-метилбутен-1 имеет темп. кип. - -20,1 °С, а 2-метилбутен-2—темп. кип. 38,6 С 2,4,4-триметил-пентен-1—темп. кип. 101,4°, а 2,4,4-триметилпентен-2—темп, кип. 104, 9 С. [c.76]

Простейшим непредельным углеводородом является этилен, или этен С2Н4. Он — первый член гомологического ряда непредельных углеводородов, содержащих в молекуле одну двойную связь, которые называются этиленовыми углеводородами, или олефинами (от латинского слова олефант — маслородный, так как при взаимодействии с галоидами некоторые из них образуют маслообразные жидкости). Этилен имеет следующую структур ную формулу [c.37]

Гомологический ряд этиленовых углеводородов. Этилен является родоначальником гомологического ряда олефинов. [c.65]

К гомологическому ряду олефинов относятся этилен Н2С=СНа, пропилен Н2С=СН—СНз, бутилен Н2С=СН—СНз—СНд, а также пентен, гексен, гептен и другие высшие олефины. [c.35]

Углеводороды, содержащие одну 71-связь (т. е. двойную связь), называются алкенами (олефинами) или, по первому члену ряда — этилену, этиленовыми углеводородами. Общая формула их гомологического ряда С Н2 . [c.164]

Физические свойства. Как и в гомологическом ряду метана, первые члены этиленового ряда — вещества газообразные. Начиная с амилена, это — жидкости, высшие же гомологи при обычной температуре — твердые кристаллические тела. Плотности этиленовых углеводородов выше, чем у соответствующих парафиновых углеводородов. Лучепреломление у олефинов также выше, чем у парафинов. Молярные теплоты образования этиленовых углеводородов приблизительно на 40 ккал меньше, чем у соответствующих предельных углеводородов. Теплота образования самого этилена из элементов —14,5 ккал моль, т. е. этилен — соединение эндотермическое. [c.364]

Для удаления низших членов гомологического ряда хорошо подходят молекулярные сита 4А. Так, нанример, из парафинов при этом адсорбируется только метан, из олефинов — этилен и пропилен, из спиртов — только метанол, этанол и к-пропанол. [c.242]

Если в молекулах углеводородов есть хотя бы одна двойная или тройная связь между атомами С, то такие углеводороды называются непредельными, или ненасыщенными. Углеводороды с одной двойной связью в молекуле составляют естественный гомологический ряд этиленовых углеводородов (этилен — первый член ряда). Их также называют олефинами. [c.285]

Непредельные углеводороды ряда этилена (алкены, олефины ) - это углеводороды, в молекулах которых содержатся атомы углерода, соединенные между собой двойной связью. Простейший представитель - этилен С2Н4. Этиленовые углеводороды образуют гомологический ряд с общей формулой С Н2 [c.203]

Этилен, пропилен и бутилены относятся к гомологическому ряду этиленовых углеводородов (или олефинов). Характерной их особен- [c.70]

Этилен, первый член гомологического ряда алкенов, при взаимодействии с хлором образует маслянистую жидкость, и поэтому весь этот ряд получил название олефинов , что означает масля- 167 [c.167]

Наиболее подходящим олефином для производства синтетических смазочных масел является первый член гомологического ряда — этилен. В присутствии безводного хлористого алюминия под давлением из него получают с хорошим выходом смазочные масла высокого индекса вязкости. Однако осуществление полимеризации под давлением в больших масштабах весьма сложно, так как требования к чистоте сырья очень высоки. В Германии удалось получить масла высокого индекса вязкости (Цорн). Б других странах не удалось осуществить полимеризацию этилепа в смазочные масла с хорошими свойствами. После второй мировой вох пы производственные секреты Германии стали общеизвестны. [c.593]

Актуальность исследования акустических свойств этилена в жидком и газообразном состоянии как с научной точки зрения, так и в црикладном плане определяется тем, что являясь первым членом гомологического ряда олефинов, он наиболее хорошо изучен, что позволяет разрабатывать подробные таблицы комплекса его тепло зических свойств. В тоже время этилен является одним из технически важных веществ, так как широко используется в качестве исходного сырья в современных 1фупнотонажных технологических процессах производства полимеров, высокоэффективных жвдких топлив, спиртов и т.д. По прогнозам на 1Ш0 год производство этилена в М1фе возрастет до 50 млн.тонн в год [ 1]. [c.82]

Как уже говорилось, гомологи этилена составляют свой гомологический ряд олефинов. Общая формула соединений, входящих в этот ряд, СпНап. Формулы членов ряда олефинов можно вывести, последовательно заменяя атомы водорода в молекуле низшего олефина — этилена метильной группой, как было показано для ряда метана. Название этиленовых углеводородов производят от названий соответствующих насыщенных углеводородов, заменяя окончание ан на илен . В названиях, составленных по женевской номенклатуре, также сохраняется корень слова, характерный для соответствующего предельного углеводорода, но окончание ан изменяют на ен . В конце названия ставят цифру, указывающую, у какого по счету от начала цепи атома углерода находится двойная связь. Если в соединении есть и радикал, и двойная связь, то нумерацию углеродных атомов главной цепи начинают с того конца, к которому ближе находится радикал, но не двойная связь. По рациональной номенклатуре названия олефинов складываются из названия радикалов и окончания этилен . Родовое название олефинов по женевской номенклатуре — алкены. [c.44]

Этилен С2Н4 — первый член гомологического ряда непредельных углеводородов, имеющих в молекулах одну двойную связь. Их общая формула С Н2 . Называют их олефинами (табл. 7). [c.202]

Этилен — С2Н4 — первый представитель гомологического ряда олефинов в чистом виде не встречается ни в природных условиях, ни в качестве побочного продукта промышленного производства крупного масштаба. Современный промышленный способ производства этилена основан на выделении его методом глубокого охлаждения и фракционирования из газовых смесей, образующихся при пирогенетическом разложении нефти или при коксовании углей. [c.256]

Номенклатура олефинов. Подобно тому, как от метана производится гомологический ряд предельных углеводородов, или парафинов, так и от этилеца производится гомологический ряд этиленовых углеводородов, ил -1 олефинов. Каждый член этого ряда отличается от предыдущего и последующего члена на группу СНа- В молекуле этилена все атомы водорода равноценны. Поэтому, замещая в нем любой атом водорода, можно получить только углеводород метилэтилен СНг=СН—СН3. В метилэтилене три ряда водородных атомов, поэтому из него, заменой атома водорода на группу СНз, можно произвести три разных олефина этилэтилен СН2=СН—СН —СН3, симметричный диметил-этилен СНз—СН=СН—СНз и несимметричный диметилэтилен СНзч [c.74]

Этилен ведет себя па первый взгляд так, как будто оп принадлежит к другому гомологическому ряду, чем а-олефины с большим числом углеродных атомов [43]. При действии этилена на триэтилалюмипий нри температуре 100—120° и давлении этилена около 100 ат молекулы этилена внедряются между алюлгпнием и этплып.(ми группами [c.67]

Этиленовые углеводороды легко присоединяют га юобразные галогеноводороды, причем HF, НС1 и HI присоединяются практически исключительно в соответствии с правилом Марковникова, НВг обычно образует с олефинами смеси продуктов присоединения по правилу Марковникова и вопреки ему. Для того чтобы обеспечить присоединение бромистого водорода в соответствии с правилом Марковникова, необходимо проводить реакцию в отсутствие воздуха и пероксидных соединений. В гомологическом ряду этиленовых углеводородов наиболее трудно в реакцию вступает сам этилен. [c.120]

Углеводороды с двойной связью называются этиленовыми углеводородами (олефинами, алкенами). Они имеют общую формулу СяНг . По рациональной номенклатуре их названия производят от простейшего члена гомологического ряда — этилена, рассматривая более сложные углеводороды, как происходящие от этилена путем замены водо-родов на радикалы. Называют радикалы, затем добавляют слово этилен. [c.24]

Простейщий непредельный углеводород этилен НгС = СН (так же как метан в ряду предельных углеводородов) является родоначальником гомологического ряда непредельных углеводородов, имеющих общую формулу СпНгп, которые называются этиленовыми углеводородами или олефинами. Название олефины произошло от латинского названия gaz olefiant — мас-лородный газ , которое было впервые дано этилену из-за его способности образовывать при взаимодействии с хлором жидкое маслянистое вещество (хлористый этилен). В дальнейшем это название стали применять ко всему гомологическому ряду этилена. [c.46]

В гомологическом ряду олефиновых углеводородО В склонность к полимеризации возрастает в направлении от этилена к высшим гомологам и достигает максимума для пентенов и гексенов. Однако структурные отличия в изомерах оказывают очень заметное влияние на легкость полимеризации. Вообще такие изоолефины, как изобутилен и триметилэтилен, полимеризуются много легче, чем изомеры с нормальной цепью. Введение в молекулу олефиновото углеводорода таких электроотрицательных групп или атомов, как фенильные группы или галоидные атомы, сильно увеличивает склонность к полимеризации Так например галоидвинилы и стирол полимеризуются с большей легкостью по сравнению с простейшим олефином, этиленом, относительно устойчивым к поли.меризации. [c.651]

За много лет едипственным зарегистрированным примером присоединения уксусной кислоты к олефину была реакция с этиленом, инициированная перекисью, давшая смесь гомологических кислот СНз(СН2)2 СО2Н, строение которых не было установлено [35]. Совсем недавно появилось сообщение [36], что гомологи уксусной кж- поты, но не сама уксусная кислота, вступают в реакцию свободнорадикального присоединения к олефинам с образованием кислот с заместителями в а-положении [c.351]

Углеводороды ряда этилена содержат в молекуле одну двойную связь между двумя соседними атомами углерода. По названию простейшего представителя (этилен) углеводороды этого ряда называются этиленовыми. Они носят еще название олефины, а по номенклатуре ЮПАК — алкены (окончание -ан алканов меняется на -ен). Общая формула гомологического ряда алкенов СиНгп. [c.50]

Коэффициенты относительной ионизация несколько изменяются в зависимости от условий работы масс-спектрометра. Наблюдаются некоторые закономерности в величинах этпх коэффициентов. Для гомологического ряда метана коэффициент относительной ионизации падает по мере уволпчонпя молекулярного веса. Из олефиновых углеводородов наивысший коэффициент имеет этилен, обладающий наименьшим молекулярным весом.. Коэффициент относительной ионизации олефинов значительно выше, чем соответствующих парафинов. [c.224]

В молекуле метана только один атом углерода, и, разумеется, в нее нельзя ввести двойную связь. Поэтому первый член ряда ненасыщенных углеводородов образуют от этана и приходят таким образом к этену, или этилену, о которых мы уже не раз упоминали. При взаимодействии этилена с галогенами образуются маслянистые жидкости. Это издавна было хорошо известно французским химикам, которые назы вали этилен gaz olefiant, что значило газ, образующий масло. Все представители этого гомологического ряда получили поэтому название олефины, сохранившееся до наших дней. Их название алкены происходит от названия членов метанового ряда алканов , окончание ен указывает на наличие двой- [c.38]

Легче всего присоединяется к олефинам йодистый водород наиболее медленно реагирует хлористый водород. Присоединение фтористого водорода согласно Гроссу и Линну [164] протекает очень легко. В тех случаях, когда галоидоводород присоединяется медленно, рекомендуют пользоваться трехфтористым бором как катализатором [165]. Бромистый водород присоеди-тгяется к олофиналг значительно легче, чем хлористый водород. Этилен иод давлением и нри 150" реагирует с водным раствором бромистого водорода гораздо быстрее, чем с соляной кислотой [166]. В присутствии трехбромистого висмута этилен очень быстро реагирует с бромистым водородом при 20 и атмосферным давлепием [167]. При комнатной температуре нроиилен едва вступает в реакцию с раствором бромистого водорода в ледяной уксусной кислоте. Если в качестве растворителя взять гексан, присоединение протекает чрезвычайно быстро. Лучше всего присоединение галоидоводородов к олефинам проводить в жидкой фазе. Газообразные олефин и хлористый водород реагируют очень медленно, однако присоединение резко ускоряется в присутствии безводного хлористого алюминия [168]. Промышленный способ производства хлористого этила состоит в присоединении хлористого водорода к этилену в присутствии хлористого алюминия как катализатора [169]. Будучи первым представителем гомологического ряда, этилен реагирует наиболее медленно. Однако в присутствии хлористого алюминия и I) растворе хлористого этила присоединение происходит быстро даже при —80°. При более высоких температурах вследствие процессов полимеризации получаются худшие выходы [170]. [c.496]

Гомологический ряд. Непредельные ациклические углеводороды с одной двойной связью в молекуле отвечают формуле С Н2 . Простейшим представителем (или родоначальником) этого гомологического ряда является соединение состава С2Н4, названное по рациональной и тривиальной номенклатурам этиленом. Поэтому и весь гомологический ряд часто называют рядом этилена, а его гомологи — этиленовыми углеводородами. В XVUI в. был известен продукт взаимодействия этилена с хлором — маслянистая жидкость (дихлорэтан). Исходя из этого голландские химики назвали этот углеводород gaz olefiant , т. е. маслородный газ , а отсюда и весь класс соединений получил название олефины . [c.80]