ПОИСК Статьи Рисунки Таблицы Конденсация фенола с различными альдегидами из "Технология синтетических смол и пластических масс" В производстве феноло-альдегидных смол наибольшее применение из всёх известны альдегидов до сих пор, как указано было выше, находил формальдегид. Однако за последнее время, в связи с возможностями производства других альдегидов и развитием процесса комплексной конденсации получения термоплавких и термореактивных смол, можно рассчитывать на широкое использование других альдегидов, как, например, уксусного, масляного и бензойного альдегидов, фурфурола и т. п. [c.191] Фенол + альдегид - новолачная смола + вода. [c.191] Второй стадией-конденсации является превращение новолаков в резольные смолы при помощи формальдегида, мра-форма или гексаметилентетрамина. [c.191] Для получения новолаков из уксусного, масляного и бензойного альдегидов, даже в присутствии сильного катализатора (соляной кислоты), количественные соотношения альдегидов не ограничиваются пределами, пригодными для получения феноло-формальдегидных новолаков. На 1 моль фенола можно брать 1 моль альдегида, т. е. эквимолекулярные количества. [c.191] Для производства термореактивных смол полученные новолачные смолы переводятся в резольные дополнительной обработкой формальдегидом. В присутствии сильных оснований жидкие новолачные смолы превращаются в резольные обработкой водным раствором формальдегида. Твердые новолачные смолы превращаются в. резольные обработкой гексаметилентетрамином или полимерами, формальдегида по сухому вальцовочному методу или в спиртовых растворах. [c.191] Бензойный альдегид с фенолом дает смолы новолачного типа в присутствии кислот и аммиака, но не сильных оснований в присутствии последних образуется смесь продуктов с преобладанием кристаллических веществ. [c.192] За последнее время в производстве феноло-альдегидных смол в США стал приобретать значение фурфурол. [c.192] Фурфурол с фенолом может в зависимости от количественных соотношений компонейтов давать термоплавкие и термореактивные смолы. При использовании фурфурола в производстве феноло-альдегидных смол нужно иметь в виду способность самого фурфурола, как соединения имеющего три двойных связи, полимеризоваться под влиянием кислот в неплавкие и нерастворимые резиноподобные гели, - которые препятствуют реакции конденсации и образованию резольных смол, а также их дальнейшему отверждению в резиты. [c.192] При кислой конденсации можно избежать полимеризации фурфурола в резиноподобный продукт, замедляя конденсацию применением лишь незначительных количеств кислот (до опреде,ленной величины pH). Температура конденсации должна быть при этом не выше 100°. Количественные соотношения фенола и фурфурола должны быть 1 моль фенола на 0,75 моля фурфурола при получении новолачных смол и 1 моль фенола на 1,25 моля фурфурола для резольных. [c.192] При действии на фурфурол оснований, а также при конденсации фурфурола с фенолом в присутствии аммиака или сильных оснований реакция протекает успешно при соотношении 1 моль фенола на 0,75 моля фурфурола. При этом получаются смолы новолачного типа, допускающие сушку их при сравнительно вьГсокой температуре до превращения в пластичные твердые, легко измельчающиеся продукты, что связано с взаимодействием фурфурола с едкой щелочью (реакция Канниццаро). [c.192] Для получения изделий с высокими механическими показателями целесообразно применять фурфурол совместно с формальдегидом. [c.192] В США феноло-фурфурольные смолы выпускаются на рынок в виде чистых смол, клеев и порошков для прессования. Прессование рекомендуется проводить при 172—182°. [c.193] Феноло-фурфурольные смолы применяются для изготовления различных электроизоляционных деталей и т. д. [c.193] Помимо комплексной конденсации фенола с различными альдегидами для получения термореактивных (резольных) смол они могут применяться самостоятельно. [c.193] Уксусный и масляный альдегиды, а также фурфурол могут быть с успехом Использованы для получения термоплан-ких смол, модифицируемых другими компонентами. Смолы, полученные конденсацией трикрезола с уксусным или масляным альдегидами, могут хорошо совмещаться с маслами, в некоторых случаях заменяя более дорогие алкилфенольные смолы. Фурфуроло-крезольные термоплавкие смолы хорошо совмещаются с эфирами канифоли и кумароновыми смолами. [c.193] Комплексные или модифицироваьгаые смолы могут быть широко использованы в производстве масляных лаков, компаундов и пропитывающих средств. [c.193] Вернуться к основной статье