Конденсация фенола с различными альдегидами

Теплостойкость немодифицированных эпоксидных клеев не превышает 100°. Она возрастает при модификации клеев различными мономерными и полимерными соединениями. Для этой цели используются главным образом продукты конденсации фенолов с альдегидами и некоторыми элементоорганическими соединениями [И]. Другим путем повышения теплостойкости эпоксидных клеев является применение в качестве основы композиций полимеров, представляющих собой системы, насыщенные ароматическими ядрами и содержащие гетероатомы фосфора, фтора, хлора или брома [7, 12]. Прочность клеевых соединений на основе таких композиций не изменяется вплоть до 200°. [c.15]

Подобным же образом салигенин, 2-оксибензиловый спирт и замещенные салигенины (XXI) конденсируются с различными альдегидами, образуя 1,3-бензодиоксаны. Эти производные 1,3-бензодиоксана либо замещены только в положении 2, либо имеют в положениях 2 и 4 два разных заместителя, отсутствовавшие в первоначальных продуктах конденсации фенолов и альдегидов под действием кислот. [c.56]

Помимо новолачных смол, получаемых конденсацией фенола с альдегидами, в промышленности могут быть использованы крезолы, ксиленолы, иногда с добавкой некоторого количества фенола, а также различные смеси фенола и крезолов, получаемые при разгонке торфяной и буроугольной смолы. В указанных выше фенолах может содержаться значительное количество сернистых соединений, действующих на металл. [c.75]

Потемнение образцов (100 вес. ч. суспензионного ПВХ, 50 вес. ч. фталата со спиртовыми компонентами С,—Сю в качестве пластификатора, 1 вес. ч. стеарата кадмия и 1 вес. ч. стеарата кальция) при термоокислении (150° С) заметно уменьшается в присутствии различных типов антиоксидантов вторичных ароматических аминов, алкилфенолов, продуктов конденсации аминов с альдегидами или кетонами, фенотиазина, продуктов конденсации фенола с альдегидами или кетонами и тиобисфенолов, причем два последних типа антиоксидантов не влияют на собственную окраску композиций [422]. [c.385]

Процесс этот в настояш,ее время получил очень широкое распространение. Им пользуются для конденсации разнообразных углеводородов, фенолов, нафтолов и их производных с различными альдегидами, кетонами, кетокислотами, хинонами и другими соединениями. [c.478]

Для получения блестящих осадков предложено добавлять к электролиту различные альдегиды, продукты конденсации фенола, циклогексанон, тиомочевину, поливиниловый спирт, фурфурол, некоторые неорганические вещества (например, сернистый натрий, молибдат натрия). [c.384]

Смолы, полученные конденсацией различных фенолов с альдегидами, являются одним из первых типов промышленных полимеров. Однако наибольшее практическое значение получили композиции на основе каучука и фенольной смолы лишь после появления бутадиен-нитрильных каучуков. [c.93]

КОНДЕНСАЦИЯ ФЕНОЛА С РАЗЛИЧНЫМИ АЛЬДЕГИДАМИ [c.191]

Помимо комплексной конденсации фенола с различными альдегидами для получения термореактивных (резольных) смол они могут применяться самостоятельно. [c.193]

Эти смолы получают конденсацией различных фенолов с альдегидами в кислой или щелочной среде. [c.175]

Продукты конденсации различных альдегидов, преимущественно формальдегида с пара- и мета-замещенными фенолами в кислой среде. Практически почти ие содержат метилольных групп. [c.405]

Хорошими адгезионными свойствами отличаются олигомеры, представляющие собой продукты конденсации различных фенолов с альдегидами. Они применяются в качестве основы клеевых композиций. [c.43]

Чтобы получить 2- или 4-монобромфенол, необходимо вести реакцию при О С в сероуглероде с малым количеством брома. Легко идут с фенолами реакции нитрования, сульфирования, алкилирования, ацилирования и азосочетания (см. диазосоединения). Атомы С-Н-связи в фенолах настолько активны, что легко вступают в различные реакции конденсации с альдегидами и кетонами. Особенно важны реакции с формальдегидом, которые лежат в основе синтеза фенолоформальдегидных смол [c.432]

Под названием искусственных смол и сходных пластических масс фигурируют довольно разнообразные по составу и способу изготовления вещества, главным образом продукты реакций полимеризации и конденсации (бакелиты и другие продукты конденсации фенолов, нафтолов, аминов и кетонов с альдегидами, винилиты, кумароновые смолы, альдегидные смолы и т. д.), также продукты белкового происхождения (галалит и др. продукты уплотнения казеина, альбумина и т. д.) и т. наз. композиционные продукты, получаемые прессованием продуктов сухой перегонки каменного угля, нефтяных продуктов и т. д. с различными наполнителями (тальк, каолин и др.). [c.530]

Фенолоальдегидные олигомеры представляют собой продукты конденсации различных фенолов с альдегидами (главным образом с формальдегидом и некоторыми его производными) с добавкой модифицирующих веществ или без них. Основные характеристики исходных веществ для синтеза водорастворимых фенолоальдегидных олигомеров приведены в приложении (табл. 1). [c.32]

Поликопденсация фенолов с альдегидами приводит к образованию различных продуктов в зависимости от природы фенола и альдегида, соотношения исходных веществ, природы катализаторов и условий проведения реакции. В молекуле фенола имеются три активных атома водорода, способных замещаться при конденсации с альдегидами [c.417]

Молярное соотношение фенол альдегид определяет получение различных начальных продуктов конденсации. Лучше всего это проследить на конденсации фенола с формальдегидом, начальные продукты реакции которых были выделены и охарактеризованы. [c.423]

Если вводить в конденсацию салициловый альдегид, то в зависимости от количественного соотношения исходных веществ получаются различные продукты реакции. С 1 молем фенола и соляной кислотой соль ксантилия (XXX) образуется и в отсутствие окислителей [296, 297]. [c.355]

Это указывает на то, что кислоты подобного типа весьма сходны в своем поведении с фенолами при их конденсации с альдегидами, а также на то, что оксикарбоновые кислоты, полученные окислением различных углеводородных смесей, весьма близки друг к другу по своей природе. [c.176]

Механизм процессов, протекающих при фотометрических определениях органических соединений, далеко не всегда установлен, и в некоторых случаях о нем высказываются только более или менее обоснованные предположения. Одним и тем же реакцияхм разные исследователи приписывают различный механизм. Даже широко применяемая реакция конденсации фенолов и альдегидов в кислой среде не получила еще окончательного объяснения. Предполагается или процесс конденсации и окисления [c.12]

Феноло-альдегидные смолы, как видно из самого названия, являются продуктами конденсации фенолов с альдегидами. Для производства различных типов феноло-альдегидных смол используется как сам фенол СцН ОН (стр. 192, 244), так и его гомологи—крезолы СеН (СН5)0Н и ксиленолы СдНц(СНз).аОН, а также двухатомный фенол— резорцин СбНДОН)2. [c.398]

Среди смол, применяемых для модифицирования, упоминаются канифоль, абиетиновая кислота, копал, смоляные и копаловые эфиры, кумароновые, алкидные, мочевинные смолы продукты нолимеризации виниловых эфиров, а также жирные кислоты. Продукты конденсации фенола и альдегидов тоже весьма различны (новолак, резол, резит, моно- и нолиспирты одно- и многоядерных фенолов). Все это создает предпосылки для многих вариантов. [c.439]

Наиболее полно представлены работы по получению на основе сланцевых фенолов пластических масс и лаковых смол путем конденсации фенолов с альдегидами и по использованию фенолов в качестве различных антисептических и консервирующих материалов. Пластмассы типа бакели-тов были получены Б. И. Ивановым из легкой фракции фенолов 187—230° в 1944—1946 гг. [c.133]

Адамс и Холмс (а — d) первые обнаружили катионообменные свойства конденсационных смол этого типа и разработали различные варианты синтеза. Лессинг также описал синтез катионитов из фенолов н дубильных веществ с формальдегидом. На Фарбенфабрик Вольфен (Ь)применили и усовершенствовали эти способы получения смолы в заводских условиях в целях повышения обменной емкости. От этой методики несколько отличается способ получения катионита (а — d) конденсацией фенолов и альдегидов в присутствии многоатомных спиртов, разработанный фирмой N. V. entrale Suiker Mij. [c.67]

Первые продукты конденсации фенолов с альдегидами были получены еще в 1872 г. Байером, который установил факт образования смол из фенола и формальдегида в присутствии соляной кислоты. Другие исследователи выявили влияние различных кислот на скорость образования смол. Наиболее активными оказались минеральные (соляная, серная, фосфорная) и менее активными — органические кислоты (уксусная, муравьиная, молочная, щавелевая). Полученные смолы имели небольшой молекулярный вес, были плавкими и растворимыми. Лишь при избытке формальдегида Клеебергу в 1891 г. удалось получить неплавкий и нерастворимый продукт пористого строения. [c.418]

Для получения фенолопластов пригодны различные фенолы и альдегиды. Хорошие твердые смолы получают при конденсации фенола с фурфуролом дурит). В многочисленных патентах и работах рекомендуются фенолопласты из крезолов, ксиленолов, хлорированных фенолов, резорцина, салициновой кислоты и других соединений фенольного характера. Вместо формальдегида можно брать уксусный альдегид, масляный альдегид, ацетон и т. д. [c.498]

При изготовлении резиновых деталей, состоящих из нескольких смесей, необходимо, чтобы они обладали клейкостью, обеспечивающей монолитность изделия при сборке и формовании. Наибольшей клейкостью обладают стереорегулярные 1,4-полиизопрен, ГуГ7аяс-1,4-полихлоропрен. Большинство остальных эластомеров не обладает клейкостью. Поэтому в смеси на основе синтетических каучуко1 , за исключением названных выше, для повышения адгезионных свойств вводят различные смолы. Смолы — повысители клейкости должны растворяться в каучуках и содержать полярные группы (для повышения межмолекулярного взаимодействия в зоне контакта). Для смесей на основе каучуков с параметром растворимости б <9,0 (/сал/сж )(бутадиен-стирольные, бутадиеновые и др.) указанным требованиям удовлетворяют канифоль сосновая и ее эфиры, а также терпеновые, кумаро-ниндецовые, нефтеполимерные и алкилфеноло-формальдегидные смолы. В связи с ограниченностью сырьевой базы природных смол и возрастающей стоимостью объемы их применения систематически уменьшаются. Перспективны синтетические терпеновые смолы и смолы совместной конденсации терпенов или ароматических углеводородов с фенолами и различными альдегидами [c.194]

Ф. легко конденсируются с различными карбонильными соединениями. Наибольшее значение имеет поликонденсация Ф. с альдегидами, приводяп(ая к получению феноло-альдегидных смол. Наряду с фенолом для синтеза смол применяют крезолы и ксиленолы (обычно смеси изомеров в виде крезольных и ксиленольных фракций), обеспечивающие получение смол, отличающихся повышенными водостойкостью, эластичностью и диэлектрич. свойствами. Алкил- и арилфенолы образуют с формальдегидом продукты поликонденсации — альбертоли, хорошо совмещающиеся с высыхающими маслами, алкидными смолами и нек-рыми др. полимерами [см. Алкил(арил)феноло-формальдегидные смолы]. Резорцино-алъдегидные смолы характеризуются высокой адгезией к различным субстратам и используются для приготовления клеев. Из гидрохинона, фенола и формальдегида синтезируют окислительно-восстановительные полимеры. Конденсацией фенола с ацетоном в присутствии кислых катализаторов получают дифенилолпропан [c.363]

Аминофенопласты образуются при сополиконденсации аминосоединений, фенолов и альдегидов. В ряде патентов приводятся различные рецепты композиций этих смол, полученных либо одновременной конденсацией компонентов либо смешением полученных отдельно аминосмол с фенолальдегидными смолами 40-41. азотсодержащих компонентов были использованы дициандиамид, гексаметилентетрамин, хинолин, этилендиамин, мочевина и др., из альдегидов — формальдегид и фурфурол. Наряду с фенолом применяли резорцин и пирогаллол. Полученные продукты применяют в качестве связующих для пластмасс, для изготовления лаков и покрытий з4-41 слоистых пластиков [c.349]

Общий метод получения моноалкилендиалкилфенолов симметричного строения заключается в конденсации фенола или его алкилзамещенных с предельными [84, 159—174, 178, 185—188, 193] и непредельными [175, 176] алифатическими, арил-алифатическими [177], ароматическими [177] и циклическими [179, 180, 184, 185, 189] альдегидами и кетонами, а также с различными [c.70]

Фенольные смолы являются самыми распространенными и самыми" дешевыми отверждающимися связующими в полимерных композиционных материалах. Их получают конденсацией фенолов или смесей фенолов с альдегидами, главным образом формальдегидом, в присутствии различных катализаторов при различном соотношении реагентов. Они состоят из фенольных ядер, соединенных метиленовыми или метиленэфирными группами. Обычно полу- [c.23]

Фенолальдегидные смолы, физико-химические и механические свойства которых изменены введением в них веществ различной химической природы, называются модифицированными фенолальдегидными смолами. Модифицирование преследует цель получения дополнительных свойств или изменения в определенном направлении существующих у фенолальдегидных смол свойств. Фенолы и альдегиды, а также различные продукты их конденсации и в том числе смолы при определенных условиях реагируют с веществами самой разноофазной химической природы. К таким веществам относятся ацетилен, виниловые производные, предельные и непредельные жирные и смоляные кислоты, кетоны, спирты, сложные эфиры, амиды, амины, каучуки, терпены, лигноцеллюлоза, полиамидные, поливиниловые, мочевиноформальдегидные, алкидные смолы, окси-и галоидопроизводные кислот и многие другие вещества. Реакция фенолов, альдегидов и их продуктов конденсации с указанными веществами является основой получения модифицированных фенолальдегидных смол. [c.13]

Фенол (СбНаОН) не реагирует с формальдегидом в нейт-зальных водных растворах ни на холоду, ни при нагревании. Реакция между ними начинается и протекает только с помощью катализаторов — гидроксильных или водородных ионов. Нужная для реакции концентрация водородных ионов достигается введением в реакционную смесь кислот, щелочей или веществ, гидролитически расщепляющихся с образованием водородных или гидроксильных ионов. Многоатомные и различные замещенные фенолы могут реагировать с формальдегидом в нейтральном водном растворе, если они имеют более выраженные, чем у простейшего фенола, кислые свойства. Точно так же простейший фенол может вступать во взаимодействие с альдегидами в нейтральном растворе, если эти альдегиды имеют кислые свойства вследствие наличия у них кислых замещающих групп. При высоких концентрациях водородных ионов среди начальных продуктов конденсации фенола с формальдегидом преобладают изомерные диоксидифенилметаны. Высокие концентрации гидроксильных ионов благоприятствуют присоединению больших молярных количеств формальдегида к фенолу и приводят к преобладанию изомерных оксибензиловых спиртов и вообще продуктов с конечными метилольными группами. Наличие последних является одним из факторов, предотвращающих выпадение из растворов продуктов щелочной конденсации даже сравнительно большого молекулярного веса. Продукты кислой конденсации выпадают из раствора уже в самом начале реакции и имеют сравнительно небольшой молекулярный вес. Малая растворимость (выпадение из сферы реакции) начальных продуктов фенолальдегидной конденсации в кислой среде и отсутствие в них достаточного количества метилольных групп являются факторами, неблагоприятными для получения резольных смол. При работе с маслорастворимыми фенолами или альдегидами в реакционную смесь вводят в качестве дополнительных катализаторов смачивающие вещества, создающие реактивный контакт между молекулами фенолов и альдегидов. Продукты щелочной фенолальдегидной конденсации нельзя обезвоживать обычными методами сушки под вакуумом вследствие резко возрастающей вязкости их. Для обезвоживания продукты щелочной конденсации подкисляют слабыми органическими кислотами. [c.27]

Известные методы синтеза подобных продуктов [675] основаны на схеме, включающей предварительное получение п-диметилвинилэтинилфенола (конденсацией фенола с п-диметилвинилэтинилкарбинолом) с его последующим взаимодействием с различными альдегидами [676]. Необходимость предварительного синтеза и выделения -замещенного фенола не позволяет считать такой способ достаточно технологичным. С целью устранения этого недостатка был предложен одностадийный метод получения п-диметилвинилэтинилфенолальдегидных олигомеров [677]. (Избыточное содержание в них непрореагировавшего фенола снижают обработкой олигомеров эпихлоргидрином.) Прочностные свойства клеевых соединений металлов, полученных с помощью синтезированных продуктов, достаточно высоки, и заметно превышают характеристики, обеспечиваемые известными фенолальдегидными составами. Ниже приведены значения сопротивления сдвигу клеевых соединений металлов, полученных с помощью фенол- (числитель) и эпоксиальдегидных (знаменатель) олигомеров винилацетиленового ряда [c.176]

Высокую реакционноснособность альдегиды и кетоны проявляют также и в реакции конденсации с различными соединениями, содержащими подвижные атомы водорода. К числу таких соединений следует отнести в первую очередь фенолы, амиды кислот и амины. Реакции альдегидов и кетонов с этими соединениями изучаются уже давно. Одиако и до настоящего времени наиболее важным из этих процессов является поликонденсация фенолов с альдегидами и особенно фенола с формальдегидом, лежащая в основе промышленного процесса производства фенопластов. [c.417]

Аминопласты. К этому классу относятся сшитые полимеры, получаемые из фенола и аминов - мочевины и меламина. Преполимерами аминопластов являются аминофенольные смолы (олигомеры), получаемые конденсацией указанных выше реагентов, катализируемой кислотами или основаниями. Процесс напоминает тот, что рассмотрен выше для преполимеров фенола и альдегида. Из мочевины и формальдегида могут образоваться метилолмо-чевины различного строения [c.268]

Последний из рассматриваемых здесь методов синтеза флавонов не имеет аналогии среди реакций, рассмотренных ранее в других разделах. В основе его лежит легкость дегидрирования флаванонов до флавонов. Флаваноны можно получить через халконы (схема 75). Необходимый халкон (119) получают конденсацией о-гидрокснацетофенона с ароматическим альдегидом, однако халконы могут быть получены также С-ацилированием фенола соответствующим эфиром коричной кислоты непосредственно или с последующей перегруппировкой Фриса [109]. Флаванон (120) образуется самопроизвольно. Дегидрирование на последней стадии может быть осуществлено действием различных реагентов, включая диоксид селена или трифенилметил-катион [58]. Если на последней стадии в качестве окислителя используется азотистая кислота (или нитрозирующий агент), то образуется флавонол, а не флавон, что делает рассматриваемый метод синтеза флавоноидов очень гибким [ПО]. [c.111]

При анодном окислении изомерных ксилолов обнаружено много продуктов различного направления окислительного воздействия. При работе с свинцовым (с осадком РЬОа) анодом и оловянным катодом с диафрагмой и без нее в среде разведенной серной кислоты, в продуктах реакции преобладают образованные окислением метильной группы соответственного ксилола толуиловый альдегид (I) и изомерная фталевая кислота (II), наблюдаются также хиноны, образованные через посредствующую стадию фенола (кси-ленола) (III), с отщеплением метильной группы (IV) или с ее сохранением, но перегруппировкой в последнем случае промежуточно образуется диметилхинол (VI), перегруппировывающийся в диме-тилгидрохинон (VII), Окислительной конденсацией ксиленола (дегидрогенизацией) получается и дифенол (диксиленол) (V). [c.361]

Все перечисленные соединения небезразличны к действию игелочи. Вполне очевидно, что в присутствии щелочи кислоты будут образовывать соли, фенолы дадут феноляты, сложные эфиры могут омыляться альдегиды и кетоны, в зависимости от условий обработки, будут испытывать различные реакции полимеризации и конденсации. Представляло интерес проследить действие щелочи на нейтральные кислородные соединения сланцевой смолы. [c.79]

Первичные и низкотемпературные дегти. Эти дегти особенно богаты фенола. ш в них кроме фенола, крезола и различных ксиленолов встречаются этилфенол, метилэтилфепол, трнметилфенол, многозначные фенолы, а также нафтолы. Фракционированием получают обогащенные фенолами продукты, дающие при конденсации с формальдегидом или другими альдегидами смолы В качестве добавок можно использовать эти фракции или отделенные от углеводородов щелочные водные растворы фенолятов, содержащие около 35% фенолов. Конечно, при этом образуются смолы, не отличающиеся хорошей отверждаемостью, но при осторожном применении можно добиться вполне удовлетворительных результатов [c.367]

Применение алкилфенолов обычно такое же, как и обычного фенола. Конденсацию проводят в кислой и в щелочной среде. Из альдегидов чаще всего применяют СН2О, реже ацетальдегид и фурфурол. Сочетание с жирными маслами и с природными или искусственными смолами проводят в процессе конденсации довольно широко распространены также различные последующие обработки [c.443]